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醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)2008年度醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購(gòu)評(píng)標(biāo)指標(biāo)體系和標(biāo)準(zhǔn)

發(fā)布時(shí)間:2012/03/16   

所屬項(xiàng)目:岳陽(yáng)市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)2008年度醫(yī) 項(xiàng)目編號(hào):YYZB—200816 信息來(lái)源:查看

正文:

岳陽(yáng)市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)2008年度醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購(gòu)評(píng)標(biāo)指標(biāo)體系和標(biāo)準(zhǔn)


招標(biāo)編號(hào):YYZB-200816
本標(biāo)準(zhǔn)參照衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)和集中議價(jià)采購(gòu)文件范本(試行)》及國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和政策,由岳陽(yáng)市正信醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司提出,經(jīng)全市主要醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)專(zhuān)家多次討論和修改,報(bào)岳陽(yáng)市衛(wèi)生局藥品及醫(yī)療器械集中招標(biāo)采購(gòu)辦公室審核通過(guò)。
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一、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)作為投標(biāo)人需要提供的資質(zhì)證明文件
1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件);
2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(復(fù)印件);
3、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)2007年全年納稅申報(bào)表(復(fù)印件);
4、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的授權(quán)書(shū)(限Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械);
5、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件);
6、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(復(fù)印件);
7、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)2007年全年納稅申報(bào)表(復(fù)印件);
8、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或藥品注冊(cè)證(僅部分診斷試劑)(復(fù)印件);
9、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表(復(fù)印件);
10、制造計(jì)量器具許可證(僅計(jì)量器械提供)(復(fù)印件);
11、投標(biāo)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(原件);
12、投標(biāo)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)證明文件(復(fù)印件);
13、產(chǎn)品質(zhì)量管理取得CE/FDA/TUV認(rèn)證的,提供相應(yīng)證書(shū)(復(fù)印件,同時(shí)須附中文譯件);
14、進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)須提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、口岸報(bào)關(guān)單和2007年以來(lái)的口岸醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)(復(fù)印件);
15、進(jìn)口產(chǎn)品中以上4~7項(xiàng)提供國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)在中國(guó)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)或國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商或國(guó)內(nèi)總代理相應(yīng)資質(zhì)(復(fù)印件);
16、產(chǎn)品專(zhuān)利證書(shū)或省級(jí)(含)以上獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū);
17、配送及伴隨服務(wù)承諾書(shū);
注:1、生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)不需提供1--4項(xiàng)的內(nèi)容。
2、非計(jì)量許可產(chǎn)品不提供相應(yīng)產(chǎn)品計(jì)量許可證復(fù)印件。
3、投標(biāo)人未按要求提供上述文件中任意一項(xiàng)者將可能導(dǎo)致廢標(biāo)。
4、部分醫(yī)用體外診斷試劑因其用途不同,屬于藥品管理標(biāo)準(zhǔn),考慮到招投標(biāo)和醫(yī)院采購(gòu)的方便,一起并入器械招標(biāo)范圍。
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二、評(píng)標(biāo)指標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)
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一次性醫(yī)用高分子耗材、采血管、鎮(zhèn)痛泵類(lèi)
(一)產(chǎn)品質(zhì)量(25分)
1、質(zhì)量可靠性 (客觀分 4分)
以對(duì)生產(chǎn)企業(yè)2006、2007年度國(guó)家、省、市食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥監(jiān)局)“醫(yī)療器械質(zhì)量檢查通報(bào)”或醫(yī)療器械質(zhì)量日常工作監(jiān)督檢查結(jié)果(以上兩項(xiàng)簡(jiǎn)稱(chēng)質(zhì)量檢查)公布的結(jié)果為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[1] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查沒(méi)有生產(chǎn)偽劣產(chǎn)品記錄的計(jì)4分;
[2] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有生產(chǎn)偽劣產(chǎn)品記錄,但不是投標(biāo)品規(guī)的計(jì)0分;
[3] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有生產(chǎn)偽劣產(chǎn)品記錄,是投標(biāo)品規(guī)的取消投標(biāo)人該品規(guī)投標(biāo)資格。
說(shuō)明:評(píng)價(jià)有效期以質(zhì)量檢查公告日期為準(zhǔn)。
2、產(chǎn)品技術(shù)狀況(客觀分 10分)
主要從與產(chǎn)品技術(shù)有關(guān)的指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[1] 產(chǎn)品質(zhì)量《國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》采用本企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)5分,產(chǎn)品質(zhì)量《行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》采用本企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)3分;
[2] 產(chǎn)品材料或構(gòu)造獲國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利的計(jì)3分,獲實(shí)用新型專(zhuān)利的計(jì)1分;
[3] 產(chǎn)品質(zhì)量或技術(shù)獲國(guó)家級(jí)專(zhuān)業(yè)學(xué)會(huì)獎(jiǎng)勵(lì)的計(jì)2分,獲省、部級(jí)專(zhuān)業(yè)學(xué)會(huì)獎(jiǎng)勵(lì)的計(jì)1分。
3、產(chǎn)品質(zhì)量印象 (主觀分 4分 扣分法計(jì)分)
對(duì)該產(chǎn)品外包裝的產(chǎn)品設(shè)計(jì)的合理性、產(chǎn)品包裝的實(shí)用性等進(jìn)行評(píng)價(jià)。
4、產(chǎn)品使用效果 (主觀分7分 扣分法計(jì)分)
主要從產(chǎn)品質(zhì)量主觀印象、臨床使用情況(如使用安全性、質(zhì)量穩(wěn)定性、使用便利性等)等進(jìn)行評(píng)價(jià)。
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(二)企業(yè)綜合形象(15分)
1、投標(biāo)企業(yè)規(guī)模 ( 客觀分 4分)
根據(jù)投標(biāo)人上年度納稅申報(bào)表為依據(jù),按年銷(xiāo)售額進(jìn)行評(píng)價(jià):
[1] 銷(xiāo)售額在0.5億元以上計(jì)4分;
[2] 銷(xiāo)售額在0.1~0.5億元計(jì)2分;
[3] 銷(xiāo)售額在0.1億元以下計(jì)0分。
2、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模(客觀分 4分)
根據(jù)生產(chǎn)企業(yè)上年度納稅申報(bào)表為依據(jù),按年銷(xiāo)售額進(jìn)行評(píng)價(jià):
[1] 銷(xiāo)售額在1億元以上計(jì)4分;
[2] 銷(xiāo)售額在0.5~1億元計(jì)2分;
[3] 銷(xiāo)售額在0.5億元以下計(jì)0分。
3、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量可靠性(客觀分 3分)
以2006、2007年度藥監(jiān)局質(zhì)量檢查公布的結(jié)果為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[1] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查沒(méi)有經(jīng)營(yíng)偽劣產(chǎn)品記錄的計(jì)3分;
[2] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有經(jīng)營(yíng)偽劣產(chǎn)品記錄,但不是投標(biāo)品規(guī)的計(jì)0分;
[3] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有經(jīng)營(yíng)偽劣產(chǎn)品記錄,是投標(biāo)品規(guī)的取消投標(biāo)人該品規(guī)投標(biāo)資格。
4、配送能力及伴隨服務(wù) (主觀分 2分 扣分法計(jì)分)
以近兩年對(duì)醫(yī)院配送、服務(wù)及投標(biāo)書(shū)中的配送承諾書(shū)為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
5、履約情況 (主觀分 2分? 扣分法計(jì)分)
以本采購(gòu)年度市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)監(jiān)督管理部門(mén)的檢查情況以及投標(biāo)人對(duì)所有招標(biāo)人的履約情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。
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(三)、投標(biāo)價(jià)格 (60分? 客觀分)
同一名稱(chēng)、同一規(guī)格、同一質(zhì)量層次的產(chǎn)品,其價(jià)格由低到高排序,最低報(bào)價(jià)計(jì)60分,其他報(bào)價(jià)按其權(quán)重比由計(jì)算機(jī)自動(dòng)賦分,計(jì)算公式為:
???????? Y=60×Xmin/△X 。
式中Y為價(jià)格得分,△X為該集合中某產(chǎn)品的報(bào)價(jià),Xmin為該集合中的最低報(bào)價(jià)。
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骨科材料、一次性麻醉包類(lèi)
(一)產(chǎn)品質(zhì)量(20分)
1、質(zhì)量可靠性 (客觀分 4分)
以對(duì)生產(chǎn)企業(yè)2007、2008年度藥監(jiān)局質(zhì)量檢查公布的結(jié)果為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[1] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查沒(méi)有生產(chǎn)偽劣產(chǎn)品記錄的計(jì)4分;
[2] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有生產(chǎn)偽劣產(chǎn)品記錄,但不是投標(biāo)品規(guī)的計(jì)0分;
[3] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有生產(chǎn)偽劣產(chǎn)品記錄,是投標(biāo)品規(guī)的取消投標(biāo)人該品規(guī)投標(biāo)資格。
說(shuō)明:評(píng)價(jià)有效期以質(zhì)量檢查公告日期為準(zhǔn)。
2、產(chǎn)品技術(shù)狀況(客觀分12分)
主要從與產(chǎn)品現(xiàn)有技術(shù)狀況有關(guān)的指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[1] 產(chǎn)品質(zhì)量《國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》采用本企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)5分,產(chǎn)品質(zhì)量《行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》采用本企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)3分;
[2] 產(chǎn)品材料或構(gòu)造獲國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利的計(jì)4分,獲實(shí)用新型專(zhuān)利的計(jì)2分;
[3] 產(chǎn)品質(zhì)量或技術(shù)獲國(guó)家級(jí)專(zhuān)業(yè)學(xué)會(huì)獎(jiǎng)勵(lì)的計(jì)3分,獲省、部級(jí)專(zhuān)業(yè)學(xué)會(huì)獎(jiǎng)勵(lì)的計(jì)1分。
3、產(chǎn)品使用效果 (主觀分4分? 扣分法計(jì)分)
主要從產(chǎn)品質(zhì)量主觀印象、臨床使用情況(如臨床效果、質(zhì)量穩(wěn)定性、使用便利性等)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
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(二)企業(yè)綜合形象(15分)
1、投標(biāo)企業(yè)規(guī)模 ?( 客觀分 4分)
根據(jù)投標(biāo)人上年度納稅申報(bào)表為依據(jù),按年銷(xiāo)售額進(jìn)行評(píng)價(jià):
[1] 銷(xiāo)售額在0.5億元以上計(jì)4分;
[2] 銷(xiāo)售額在0.50.1億元計(jì)2分;
[3] 銷(xiāo)售額在0.1億元以下計(jì)0分。
2、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模 ?( 客觀分 4分)
根據(jù)生產(chǎn)企業(yè)上年度納稅申報(bào)表為依據(jù),按年銷(xiāo)售額進(jìn)行評(píng)價(jià):
[1] 銷(xiāo)售額在1億元以上計(jì)4分;
[2] 銷(xiāo)售額在0.51億元計(jì)2分;
[3] 銷(xiāo)售額在0.5億元以下計(jì)0分;
3、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量可靠性 (客觀分 3分)
以2007、2008年度藥監(jiān)局質(zhì)量檢查公布的結(jié)果為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[1] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查沒(méi)有經(jīng)營(yíng)偽劣產(chǎn)品記錄的計(jì)3分;
[2] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有經(jīng)營(yíng)偽劣產(chǎn)品記錄,但不是投標(biāo)品規(guī)的計(jì)0分;
[3] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有經(jīng)營(yíng)偽劣產(chǎn)品記錄,是投標(biāo)品規(guī)的取消投標(biāo)人該品規(guī)投標(biāo)資格。
4、配送能力及伴隨服務(wù) (主觀分 2分? 扣分法計(jì)分)
以近兩年對(duì)醫(yī)院配送、服務(wù)及投標(biāo)書(shū)中的配送承諾書(shū)為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
5、履約情況(主觀分 2分? 扣分法計(jì)分)
以本采購(gòu)年度市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)監(jiān)督管理部門(mén)的檢查情況以及投標(biāo)人對(duì)所有招標(biāo)人的履約情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。
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(三)投標(biāo)價(jià)格(65分? 客觀分)
同一名稱(chēng)、同一規(guī)格、同一質(zhì)量層次的產(chǎn)品,其價(jià)格由低到高排序,最低報(bào)價(jià)計(jì)65分,其他報(bào)價(jià)按其權(quán)重比由計(jì)算機(jī)自動(dòng)賦分,計(jì)算公式為:
???????? Y=65×Xmin/△X 。
式中Y為價(jià)格得分,△X為該集合中某產(chǎn)品的報(bào)價(jià),Xmin為該集合中的最低報(bào)價(jià)。
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醫(yī)用體外診斷試劑
(一)產(chǎn)品質(zhì)量(20分)
1、質(zhì)量可靠性 (客觀分 4分)
以對(duì)生產(chǎn)企業(yè)2007、2008年度藥監(jiān)局質(zhì)量檢查公布的結(jié)果為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[1] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查沒(méi)有生產(chǎn)偽劣產(chǎn)品記錄的計(jì)4分;
[2] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有生產(chǎn)偽劣產(chǎn)品記錄,但不是投標(biāo)品規(guī)的計(jì)0分;
[3] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有生產(chǎn)偽劣產(chǎn)品記錄,是投標(biāo)品規(guī)的取消投標(biāo)人該品規(guī)投標(biāo)資格。
說(shuō)明:評(píng)價(jià)有效期以質(zhì)量檢查公告日期為準(zhǔn)。
2、產(chǎn)品技術(shù)狀況(客觀分12分)
主要從與產(chǎn)品現(xiàn)有技術(shù)狀況有關(guān)的指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[1] 產(chǎn)品質(zhì)量《國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》采用本企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)5分,產(chǎn)品質(zhì)量《行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》采用本企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)3分;
[2] 產(chǎn)品獲國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利的計(jì)4分;
[3] 產(chǎn)品質(zhì)量或技術(shù)獲國(guó)家級(jí)專(zhuān)業(yè)學(xué)會(huì)獎(jiǎng)勵(lì)的計(jì)3分,獲省、部級(jí)專(zhuān)業(yè)學(xué)會(huì)獎(jiǎng)勵(lì)的計(jì)1分。
3、產(chǎn)品使用效果 (主觀分4分? 扣分法計(jì)分)
主要從產(chǎn)品質(zhì)量主觀印象、臨床使用情況(如臨床效果、質(zhì)量穩(wěn)定性、使用便利性等)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
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(二)企業(yè)綜合形象(15分)
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1、投標(biāo)企業(yè)規(guī)模 ?( 客觀分 4分)
根據(jù)投標(biāo)人上年度納稅申報(bào)表為依據(jù),按年銷(xiāo)售額進(jìn)行評(píng)價(jià):
[1] 銷(xiāo)售額在0.5億元以上計(jì)4分;
[2] 銷(xiāo)售額在0.50.1億元計(jì)2分;
[3] 銷(xiāo)售額在0.1億元以下計(jì)0分。
2、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模 ?( 客觀分 4分)
根據(jù)生產(chǎn)企業(yè)上年度納稅申報(bào)表為依據(jù),按年銷(xiāo)售額進(jìn)行評(píng)價(jià):
[1] 銷(xiāo)售額在1億元以上計(jì)4分;
[2] 銷(xiāo)售額在0.51億元計(jì)2分;
[3] 銷(xiāo)售額在0.5億元以下計(jì)0分;
3、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量可靠性 (客觀分 3分)
以2007、2008年度藥監(jiān)局質(zhì)量檢查公布的結(jié)果為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[1] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查沒(méi)有經(jīng)營(yíng)偽劣產(chǎn)品記錄的計(jì)3分;
[2] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有經(jīng)營(yíng)偽劣產(chǎn)品記錄,但不是投標(biāo)品規(guī)的計(jì)0分;
[3] 兩年內(nèi)質(zhì)量檢查有經(jīng)營(yíng)偽劣產(chǎn)品記錄,是投標(biāo)品規(guī)的取消投標(biāo)人該品規(guī)投標(biāo)資格。
4、配送能力及伴隨服務(wù) (主觀分 2分? 扣分法計(jì)分)
以近兩年對(duì)醫(yī)院配送、服務(wù)及投標(biāo)書(shū)中的配送承諾書(shū)為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
5、履約情況(主觀分 2分? 扣分法計(jì)分)
以本采購(gòu)年度市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)監(jiān)督管理部門(mén)的檢查情況以及投標(biāo)人對(duì)所有招標(biāo)人的履約情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。
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(三)投標(biāo)價(jià)格(65分? 客觀分)
同一名稱(chēng)、同一規(guī)格、同一質(zhì)量層次的產(chǎn)品,其價(jià)格由低到高排序,最低報(bào)價(jià)計(jì)65分,其他報(bào)價(jià)按其權(quán)重比由計(jì)算機(jī)自動(dòng)賦分,計(jì)算公式為:
???????? Y=65×Xmin/△X 。
式中Y為價(jià)格得分,△X為該集合中某產(chǎn)品的報(bào)價(jià),Xmin為該集合中的最低報(bào)價(jià)。
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說(shuō)明:
1、評(píng)分按《評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的要素計(jì)分,未列入《評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)》的投標(biāo)材料一律不予計(jì)分;
2、如系生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo),其“投標(biāo)企業(yè)規(guī)?!钡脑u(píng)價(jià)按照“生產(chǎn)企業(yè)規(guī)?!彼o定的銷(xiāo)售額標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià),其他指標(biāo)均按經(jīng)營(yíng)企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià);
3、《評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)》中的主觀分項(xiàng)目采取扣分法計(jì)分,專(zhuān)家扣分時(shí)需詳細(xì)記錄扣分原因,以便正信公司向投標(biāo)人解釋說(shuō)明;
4、外文證明材料未按要求提供中文譯件的作未提供材料處理;
5、人工晶體、手術(shù)器械類(lèi)、血液透析器材及配(件)套使用產(chǎn)品、醫(yī)用衛(wèi)生材料,考慮投標(biāo)人資質(zhì)及投標(biāo)品規(guī)數(shù)量等原因,原則上采取議價(jià)采購(gòu)。根據(jù)每品規(guī)投標(biāo)人數(shù)量另行安排議價(jià)時(shí)間;
6、X光片、CT片(含核磁共振片)、手術(shù)用縫合線(xiàn)類(lèi)產(chǎn)品在評(píng)標(biāo)時(shí)不再組織專(zhuān)家對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),均直接根據(jù)投標(biāo)價(jià)格定標(biāo)。
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  • 湖南醫(yī)藥電子交易平臺(tái)qq群(岳陽(yáng))

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    2024/9/18 17:14:25
       
  • 岳陽(yáng)平臺(tái)掛網(wǎng)的產(chǎn)品長(zhǎng)沙的醫(yī)院可以下單嗎

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    2024/8/16 14:14:55
       
  • 岳陽(yáng)同一個(gè)廠家有幾個(gè)品種的話(huà),需要每個(gè)品種單獨(dú)授權(quán),還是可以寫(xiě)在一個(gè)授權(quán)書(shū)里

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    2024/8/16 14:12:30
       
  • 湖南醫(yī)藥電子交易平臺(tái),授權(quán)和產(chǎn)品資料在哪里上傳

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    2024/7/25 17:47:27
       
  • 岳陽(yáng)訂單規(guī)格下錯(cuò)了,可以修改嗎

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    2024/7/19 10:11:02
       
  • 岳陽(yáng)醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)需要CA嗎

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    2024/7/19 10:09:18
       
  • 岳陽(yáng)消毒品平臺(tái)我們?cè)谏厦嫔霞芰水a(chǎn)品,不是岳陽(yáng)市醫(yī)院的能不能看到這個(gè)平臺(tái)上的信息?

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    2024/7/15 10:09:57
       
  • 湖南醫(yī)藥電子交易平臺(tái),注意事項(xiàng)

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    2024/7/9 16:57:44
       
  • 岳陽(yáng)新增的產(chǎn)品審核通過(guò)了還需要操作上架嗎

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    2024/6/25 17:32:39
       
  • 岳陽(yáng)產(chǎn)品已上架,怎么和醫(yī)院交易

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    2024/6/20 11:06:03
       
  • 湖南醫(yī)藥電子交易平臺(tái),規(guī)格值如何填寫(xiě)?

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    2024/6/19 10:34:28
       
  • 湖南醫(yī)藥電子交易平臺(tái),什么階段繳納保證金?

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    2024/6/18 9:49:03
       
  • 岳陽(yáng)幾個(gè)公司可以同時(shí)授權(quán)一個(gè)人嗎

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    2024/6/13 17:54:05
       
  • 岳陽(yáng)審核拒絕的理由在哪里查看呢

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    2024/6/13 10:55:24
       
  • 岳陽(yáng)為什么審核拒絕?商品規(guī)格及圖片 放的商品圖片,還需要?jiǎng)e的嗎?

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    2024/6/13 10:54:34
       
  • 岳陽(yáng)操作手冊(cè)

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    2024/6/13 10:53:15
       
  • 岳陽(yáng)我們不是生產(chǎn)廠家,醫(yī)院需要我們配送,我們要自己把產(chǎn)品掛上去,是這個(gè)意思嗎

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    2024/6/13 10:52:29
       
  • 岳陽(yáng)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人和被授權(quán)人可以是不同一個(gè)人嗎

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    2024/6/13 10:50:43
       
  • 岳陽(yáng)我們沒(méi)有經(jīng)營(yíng)許可證,只做消毒液,不需要生產(chǎn)許可證的上傳衛(wèi)生許可證可以嗎

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    2024/6/13 10:50:02
       
  • 岳陽(yáng)現(xiàn)在注冊(cè)的是什么平臺(tái),以后岳陽(yáng)的耗材采購(gòu)要在這個(gè)新平臺(tái)了嗎?

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    2024/6/13 10:49:34
       
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