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內(nèi)蒙古藥械集中采購(gòu)申(投)訴業(yè)務(wù)遞交材料目錄

發(fā)布時(shí)間:2017/08/09   

所屬項(xiàng)目:2016年關(guān)于開展內(nèi)蒙古自治區(qū)第 項(xiàng)目編號(hào):內(nèi)藥采中心字[2016]67號(hào) 信息來(lái)源:查看

正文:

內(nèi)蒙古藥械集中采購(gòu)申(投)訴業(yè)務(wù)遞交材料目錄

各相關(guān)單位:

? ? 為規(guī)范申(投)訴遞交材料,現(xiàn)將申投訴各項(xiàng)業(yè)務(wù)需遞交資料明細(xì)列出。材料提供方必須保證材料真實(shí)有效,按順序左側(cè)裝訂成冊(cè),將《業(yè)務(wù)受理表》置于首頁(yè),第二頁(yè)為《法人授權(quán)書》,其余資料附后,逐頁(yè)均需加蓋企業(yè)公章。由企業(yè)平臺(tái)登記被授權(quán)人攜身份證遞交至內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品器械集中采購(gòu)服務(wù)中心。涉及申(投)訴需補(bǔ)交材料的,由藥采中心電話通知被授權(quán)人另行遞交資料,紙質(zhì)資料需5個(gè)工作日內(nèi)遞交,電話(郵件)回復(fù)的需3個(gè)工作日內(nèi)回復(fù),規(guī)定時(shí)間內(nèi)未遞交或未回復(fù)按此申訴無(wú)效處理。目錄如下:

? ??一、密碼重置

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書

? ? 3.密碼重置函


? ??二、被授權(quán)人變更

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書(變更后被授權(quán)人授權(quán)書)

? ??3.情況說明書

? ? 4.被授權(quán)人變更函

? ??注:“情況說明書”由申請(qǐng)人自擬,下同。

? ?

? ? 三、藥品產(chǎn)品類型維護(hù)

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書

? ??3.情況說明書

? ? 4.產(chǎn)品信息維護(hù)列表

? ? 5.正在執(zhí)行的國(guó)家或自治區(qū)(醫(yī)保、基本藥物)該產(chǎn)品所屬類別文件頁(yè)

? ??注:此類型包括醫(yī)保、新農(nóng)合、基本藥物,需報(bào)醫(yī)保中心核實(shí)的,處理期限為醫(yī)?;貜?fù)日+3工作日。


? ? 四、生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)口總代變更

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書

? ??3.情況說明書

? ? 4.進(jìn)口總代授權(quán)書

? ? 5.原總代放棄權(quán)利確認(rèn)書

? ? 6.藥監(jiān)部門出具的變更記錄

? ??7.相關(guān)產(chǎn)品資質(zhì)

? ??注:代理企業(yè)為新增企業(yè),需提供企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、GSP證書原件及復(fù)印件、企業(yè)領(lǐng)取用戶名及密碼委托函,轉(zhuǎn)由工商及藥監(jiān)部門審核,處理期限為工商及藥監(jiān)部門回復(fù)日+7工作日。


? ? 五、限額采購(gòu)藥品申請(qǐng)退出入圍資格

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書

? ??3.情況說明書

? ? 4.產(chǎn)品信息維護(hù)列表


? ? 六、其他類型產(chǎn)品申請(qǐng)退出入圍資格

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書

? ??3.情況說明書

? ? 4.產(chǎn)品信息維護(hù)列表

? ? 5.2015年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)入圍藥品全國(guó)統(tǒng)一不供貨承諾函(僅限藥品項(xiàng)目提供)


? ? 七、各省市中標(biāo)(掛網(wǎng))價(jià)格調(diào)整

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書

? ??3.情況說明書

? ? 4.產(chǎn)品信息變更列表

? ? 5.各省市執(zhí)行價(jià)格中標(biāo)通知書或官網(wǎng)截圖、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或配送企業(yè)購(gòu)銷發(fā)票、其他相關(guān)證明文件

? ?

? ??八、入圍產(chǎn)品價(jià)格降低申請(qǐng)

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書

? ? 3.情況說明書

? ??4.產(chǎn)品信息變更列表


? ??九、企業(yè)(產(chǎn)品)資質(zhì)信息變更及更新

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書

? ? 3.情況說明書

? ??4.企業(yè)信息變更列表

? ? 5.產(chǎn)品信息變更列表

? ? 6.提交藥監(jiān)、工商部門核發(fā)新的產(chǎn)品注冊(cè)證書復(fù)印件及提交藥監(jiān)、工商部門核發(fā)新的證書復(fù)印件。(醫(yī)用耗材需提供舊證復(fù)印件)

? ??注:此類型包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP、GSP、批件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證上相關(guān)信息變更及更新;信息變更必須提交變更記錄(工商核準(zhǔn)通知書、藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件、醫(yī)療器械變更記錄等)。


? ? 十、產(chǎn)品轉(zhuǎn)移

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書

? ??3.情況說明書

? ? 4.企業(yè)信息變更列表

? ? 5.產(chǎn)品信息變更列表

? ? 6.藥監(jiān)部門核發(fā)新的產(chǎn)品注冊(cè)證書、GMP復(fù)印件及變更記錄

? ??注:產(chǎn)品轉(zhuǎn)移后的企業(yè)為新增企業(yè),需提供此企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、GMP證書原件復(fù)印件、企業(yè)領(lǐng)取用戶名及密碼委托函?? ?


? ? 十一、藥品來(lái)源變更(進(jìn)口變進(jìn)口分包裝等)

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書

? ??3.情況說明書

? ? 4.企業(yè)信息變更列表

? ? 5.產(chǎn)品信息變更列表

? ? 6.藥監(jiān)部門核發(fā)新的產(chǎn)品注冊(cè)證書、GMP復(fù)印件及變更記錄

? ??注:如投標(biāo)主體發(fā)生改變,參照第十一項(xiàng)增加遞交資料。

? ??

? ? 十二、投訴

? ? 1.業(yè)務(wù)受理表

? ? 2.法人授權(quán)書

? ??3.情況說明書

? ? 4.投訴內(nèi)容有效證明文件

? ??

? ? 十三、其他

? ? 未公布事項(xiàng)由自治區(qū)藥采中心根據(jù)業(yè)務(wù)需要另行補(bǔ)充。


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    2024/10/23 10:13:19
       
  • 內(nèi)蒙開展超聲刀頭數(shù)據(jù)填報(bào),醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)完成后,提交盟市醫(yī)保部門審核。各盟市醫(yī)保部門需保證轄區(qū)內(nèi)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)數(shù)據(jù)的質(zhì)量,確認(rèn)無(wú)誤后提交自治區(qū)醫(yī)保部門

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  • 內(nèi)蒙開展超聲刀頭數(shù)據(jù)填報(bào)方式

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