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2018年廣東省佛山市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)預(yù)公告

發(fā)布時(shí)間:2018/04/17   

所屬項(xiàng)目:2018年佛山市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材 項(xiàng)目編號(hào): 信息來(lái)源:查看

正文:

2018年廣東省佛山市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)預(yù)公告?


各醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè):

2018年佛山市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)即將進(jìn)行,歡迎符合條件的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑供應(yīng)商參加申報(bào)。敬請(qǐng)各企業(yè)關(guān)注正式集中采購(gòu)公告。

一、采購(gòu)人:

全市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。鼓勵(lì)其他非政府辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿參與。

二、集中采購(gòu)范圍:

1、醫(yī)用耗材:包括人工關(guān)節(jié)、骨科材料、心臟起搏器、介入類(lèi)耗材、眼科耗材、醫(yī)用高分子及制品、麻醉科耗材、透析器及透析管路、醫(yī)用X射線(xiàn)附屬設(shè)備及部件、手術(shù)室常用醫(yī)用耗材、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、消毒清洗類(lèi)、口腔科耗材、采輸血類(lèi)試劑及常用耗材、消化系統(tǒng)內(nèi)窺鏡診斷治療部分耗材、神經(jīng)外科手術(shù)耗材、心胸外科手術(shù)耗材、康復(fù)材料類(lèi);

2、檢驗(yàn)試劑(含病理試劑):包括通用檢驗(yàn)試劑和專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用檢驗(yàn)試劑。

屬于本次集中采購(gòu)范圍(詳見(jiàn)采購(gòu)目錄)的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑(包括專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用產(chǎn)品)、上一次集中采購(gòu)已經(jīng)成交的產(chǎn)品和上一次采購(gòu)周期內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)臨時(shí)采購(gòu)的產(chǎn)品,均必須參加申報(bào),如未參加申報(bào)或申報(bào)后未能成交,醫(yī)療機(jī)構(gòu)原則上不得使用。

暫未列入本次醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)范圍的品種,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行采購(gòu)。

三、采購(gòu)周期:原則上不少于18個(gè)月。

四、供應(yīng)商參加醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

1、須是境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)、國(guó)(境)外生產(chǎn)企業(yè)境內(nèi)子公司、國(guó)(境)外生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的境內(nèi)總代理商、國(guó)(境)外生產(chǎn)企業(yè)或其境內(nèi)子公司(辦事處)授權(quán)的一級(jí)代理商,此一級(jí)代理商所代理的區(qū)域,必須覆蓋全市。

2、對(duì)于同一標(biāo)的的進(jìn)口產(chǎn)品,若同屬一集團(tuán)公司,不同產(chǎn)地的產(chǎn)品,均視為同一品牌;但不同的注冊(cè)品牌可視為不同的品牌;同一標(biāo)的、同一品牌的進(jìn)口產(chǎn)品只接受一個(gè)供應(yīng)商申報(bào)。(請(qǐng)各進(jìn)口產(chǎn)品代理商做好內(nèi)部協(xié)調(diào)工作,避免出現(xiàn)“一標(biāo)多投”的情況)

五、本次集中采購(gòu)須通過(guò)網(wǎng)上平臺(tái)進(jìn)行申報(bào),為了保證申報(bào)產(chǎn)品數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和確保申報(bào)工作的順利進(jìn)行,在正式集中采購(gòu)公告發(fā)布前,請(qǐng)各企業(yè)務(wù)必做好如下準(zhǔn)備工作:

1、本次集中采購(gòu)將通過(guò)藥監(jiān)部門(mén)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)申報(bào)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證的真實(shí)性進(jìn)行查核,要求申報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證必須和藥監(jiān)部門(mén)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)登記的信息一致。

請(qǐng)各企業(yè)盡快通過(guò)藥監(jiān)部門(mén)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)自己將要申報(bào)的產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證進(jìn)行查核,如發(fā)現(xiàn)申報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證在藥監(jiān)部門(mén)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)中沒(méi)有登記、信息不一致或原注冊(cè)證在有效期內(nèi)發(fā)生過(guò)變更但藥監(jiān)部門(mén)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)沒(méi)有及時(shí)更新等情況,須盡快與發(fā)證的藥監(jiān)部門(mén)聯(lián)系,進(jìn)行補(bǔ)錄或修改。

2、所有未在海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)登記的新產(chǎn)品,都必須在海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)申報(bào),否則,將無(wú)法正常申報(bào)報(bào)價(jià)。

3、各企業(yè)應(yīng)認(rèn)真對(duì)海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)的數(shù)據(jù)進(jìn)行自查,如發(fā)現(xiàn)申報(bào)產(chǎn)品數(shù)據(jù)與產(chǎn)品資質(zhì)證明文件不對(duì)應(yīng)(如:產(chǎn)品/商品名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、包裝規(guī)格、性能組成、配件明細(xì)、注冊(cè)證號(hào)、注冊(cè)證有效期等),須及時(shí)進(jìn)行完善。產(chǎn)品資質(zhì)證明文件在有效期內(nèi)發(fā)生了變更,須及時(shí)在海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)修改或新增相應(yīng)的產(chǎn)品數(shù)據(jù)。

4、產(chǎn)品數(shù)據(jù)的“最小計(jì)量單位”、“小包裝單位”(即最小的銷(xiāo)售包裝單位)和“小包裝換算比”(如“最小計(jì)量單位”為“ml”,“小包裝單位”為“盒”,“小包裝換算比”為“100”,即代表“100ml/盒”)將會(huì)影響交易訂單的準(zhǔn)確性,請(qǐng)各企業(yè)核對(duì)產(chǎn)品數(shù)據(jù)的相應(yīng)內(nèi)容,及時(shí)作出修正。

5、采購(gòu)人可在服務(wù)機(jī)構(gòu)的交易系統(tǒng)中查看本次集中采購(gòu)的供應(yīng)商、配送商和產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì),供應(yīng)商、配送商需在海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)上傳清晰完整的企業(yè)、產(chǎn)品資質(zhì)文件圖片及至少三張產(chǎn)品實(shí)物圖片。(詳見(jiàn)海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)-器械管理)

6、需要參加本次集中采購(gòu)的供應(yīng)商和配送商,均須在海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)上注冊(cè),否則,將無(wú)法在本次集中采購(gòu)正常申報(bào)報(bào)價(jià)及配送。

7、提前準(zhǔn)備有關(guān)銷(xiāo)售價(jià)格的證明文件,包括:中標(biāo)/成交通知書(shū)、交易平臺(tái)的交易數(shù)據(jù)/訂單截圖、銷(xiāo)售發(fā)票、醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋公章的證明或其他第三方證明。

六、關(guān)于本次集中采購(gòu)的詳細(xì)情況請(qǐng)與海虹醫(yī)藥電子交易中心有限公司佛山分公司聯(lián)系。

我公司工作時(shí)間:周一至周五(上午8:30-12:00,下午14:00-17:30)

辦公地址:廣東省佛山市禪城區(qū)季華五路廣發(fā)大廈二十層

郵政編碼:528000

聯(lián)系人:黃先生、陳小姐、鐘先生、林先生

咨詢(xún)電話(huà):0757-83631901、83636078、83636010、83636083

傳真:0757-83636088

網(wǎng)址:http://fs.emedchina.cn

電子郵箱:fshcb@126.com

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海虹醫(yī)藥電子交易中心有限公司

二〇一八年四月十七日


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