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浙江省醫(yī)療保障局等5部門關于印發(fā)浙江省藥品醫(yī)用耗材集中帶量采購暫行辦法的通知

發(fā)布時間：2021/07/23

所屬項目：2021年浙江省藥品醫(yī)用耗材集中項目編號：信息來源：查看

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正文：

各市、縣（市、區(qū)）醫(yī)療保障局、經(jīng)濟和信息化局、衛(wèi)生健康委員會（局）、市場監(jiān)督管理局，軍隊駐浙各醫(yī)療機構(gòu)：
現(xiàn)將《浙江省藥品醫(yī)用耗材集中帶量采購暫行辦法》印發(fā)給你們，請認真貫徹執(zhí)行。

浙江省醫(yī)療保障局?

浙江省經(jīng)濟和信息化廳

浙江省衛(wèi)生健康委員會

浙江省藥品監(jiān)督管理局

無錫聯(lián)勤保障中心
2021年7月16日

（此件主動公開）

浙江省藥品醫(yī)用耗材集中帶量采購暫行辦法

為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購在深化醫(yī)藥服務供給側(cè)改革中的引領作用，根據(jù)國務院辦公廳《關于推動藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的意見》（國辦發(fā)〔2021〕2號）、國家醫(yī)保局等部門《關于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導意見》（醫(yī)保發(fā)〔2021〕31號）等要求，制定本辦法。
一、基本原則
藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購（以下簡稱集中帶量采購）遵循以下基本原則：
（一）堅持需求導向，質(zhì)量優(yōu)先。根據(jù)臨床需求，合理確定集中帶量采購品種范圍，保障產(chǎn)品質(zhì)量和供應，滿足人民群眾基本醫(yī)療需求。
（二）堅持市場主導，促進競爭?？紤]臨床使用特點、質(zhì)量或功能差異、生產(chǎn)供應能力等因素，建立公開透明的市場競爭機制，引導企業(yè)以成本和質(zhì)量為基礎開展公平競爭，完善市場發(fā)現(xiàn)價格的機制。
（三）堅持招采合一，量價掛鉤。明確采購量，以量換價、確保使用，暢通采購、使用、結(jié)算等環(huán)節(jié)，改革采購和使用中的不合理因素，治理價格虛高問題。
（四）堅持政策銜接，部門協(xié)同。完善質(zhì)量監(jiān)管、生產(chǎn)供應、流通配送、醫(yī)療服務、醫(yī)保支付等配套政策，加強部門聯(lián)動，注重改革系統(tǒng)集成、協(xié)同高效，與集中帶量采購制度相互支持、相互促進。
二、主要形式
集中帶量采購堅持省級統(tǒng)籌、省市聯(lián)動、市級聯(lián)合，分為省級集中帶量采購和市級聯(lián)合集中帶量采購兩種形式。省級集中帶量采購和市級聯(lián)合集中帶量采購的政策、規(guī)則、程序保持統(tǒng)一。
省級集中帶量采購由省級組織，在全省范圍內(nèi)開展。
市級聯(lián)合集中帶量采購由省級統(tǒng)籌開展，牽頭市組織，其他市和省級公立醫(yī)療機構(gòu)原則上都需參加。牽頭市負責公布采購文件、組織評審、發(fā)布信息等。在品種遴選上，國家、省級已開展的品種，市級聯(lián)合集中帶量采購不得重復；已有市牽頭開展的品種，其他市不得重復。
三、實施范圍
（一）藥品和醫(yī)用耗材范圍
1. 藥品范圍主要為臨床用量較大、采購金額較高、臨床使用較成熟、市場競爭較充分的品種，不包括談判藥品、國家組織集中帶量采購藥品；化學藥品一般從未通過質(zhì)量和療效一致性評價的品種中遴選。探索對適應癥或功能主治相似的不同通用名藥品合并開展集中帶量采購。
2. 醫(yī)用耗材范圍主要為臨床用量較大、采購金額較高、臨床使用較成熟、市場競爭較充分、同質(zhì)化水平較高、分類目錄清晰的品種，不包括國家組織集中帶量采購品種，并根據(jù)市場銷售情況、臨床使用需求以及醫(yī)療技術(shù)進步等因素，確定入圍標準。
3. 同一品種可分組進行?；瘜W藥品一般分為原研藥（參比制劑）和其他仿制藥2組；其他藥品視情分組，同通用名、同劑型藥品分組原則上不超過2個。醫(yī)用耗材將治療目的、臨床功效、產(chǎn)品質(zhì)量類似的同類醫(yī)用耗材采購量合并，統(tǒng)一競價，公平競爭；鼓勵合并分組，促進競爭；需要聯(lián)合使用的多種醫(yī)用耗材可整合成系統(tǒng)，視為一個品種進行采購；視情按進口、國產(chǎn)和在線交易等情況進行分組。
（二）企業(yè)范圍。為已取得集中帶量采購范圍內(nèi)藥品或醫(yī)用耗材注冊證書的上市許可持有人（藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，由其依照《中華人民共和國藥品管理法》指定履行上市許可持有人義務的中國境內(nèi)的企業(yè)法人；境外醫(yī)療器械注冊人或備案人應當指定我國境內(nèi)企業(yè)法人協(xié)助其履行相應的法律義務），在質(zhì)量標準、生產(chǎn)能力、供應穩(wěn)定性、企業(yè)信用等方面達到集中帶量采購要求的，原則上均可參加。參加集中帶量采購的企業(yè)應對產(chǎn)品質(zhì)量、供應保障和違約責任作出承諾。
（三）醫(yī)療機構(gòu)范圍。所有公立醫(yī)療機構(gòu)（含軍隊醫(yī)療機構(gòu)，下同）；醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機構(gòu)和定點藥店按照定點協(xié)議管理的要求參照執(zhí)行。
四、評審方式
集中帶量采購采取技術(shù)評審和價格評審相結(jié)合的方式進行。
（一）技術(shù)評審。系指組織專家對每個申報產(chǎn)品（同品種涉及多個品規(guī)或多個組套的，由企業(yè)自行選擇一個代表品）的臨床使用療效、質(zhì)量可靠性、臨床使用安全性、品牌認同度、包裝質(zhì)量與方便性、服務信譽等進行評審打分。每個品種同一分組內(nèi)所有產(chǎn)品按照得分從高到低排序，根據(jù)申報企業(yè)數(shù)確定進入價格評審產(chǎn)品數(shù)，每組最多不超過8個。
（二）價格評審。系指申報企業(yè)按代表品進行報價。報價原則上不得高于以省為單位集中采購實際最低在線交易價格。
（三）中選規(guī)則
1. 藥品集中帶量采購通過質(zhì)量和價格競爭，根據(jù)有效報價（按差比價規(guī)則折算后的“單位申報價”）、報價降幅或綜合評分等產(chǎn)生中選企業(yè)和中選價格，具體方式在采購文件中明確。同通用名、同劑型藥品每組中選產(chǎn)品原則上不超過2個；有多家中選企業(yè)的，價格差異應公允合理。
2. 醫(yī)用耗材集中帶量采購允許同一分組多個產(chǎn)品中選，擬中選產(chǎn)品名額根據(jù)臨床使用特點、標準化程度、參與企業(yè)數(shù)量等因素確定，必要時經(jīng)專家論證。擬中選產(chǎn)品按價格評審中價格從低到高依次確定。
3. 價格評審中如遇同一分組中有2個及以上企業(yè)報價（降幅）相同時，按照技術(shù)評審得分高低等因素確定。
4. 擬中選結(jié)果向社會進行公示，接受社會監(jiān)督。公示期為7天，公示期滿后，公布中選結(jié)果。
五、采購規(guī)則
（一）約定采購量
1. 約定采購量根據(jù)采購量基數(shù)和約定采購比例確定，在采購文件中公開。采購量基數(shù)根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)報送的需求量，結(jié)合上年度使用量、臨床使用狀況和醫(yī)療技術(shù)進步等因素進行核定。約定采購比例根據(jù)臨床使用特征、市場競爭格局和中選企業(yè)數(shù)量等合理確定。其中，分組進行的約定采購量一般按照其上年全省所有公立醫(yī)療機構(gòu)采購份額分配。鼓勵公立醫(yī)療機構(gòu)對實際需求量超出約定采購量以外的部分，優(yōu)先采購中選產(chǎn)品，也可通過省藥械采購平臺采購其他價格適宜的掛網(wǎng)品種。
2. 中選結(jié)果應體現(xiàn)量價掛鉤原則，明確各家中選企業(yè)的約定采購量。
3. 分組進行的藥品品種，如任意一組無中選產(chǎn)品，該組約定采購量可按照一定規(guī)則和比例被調(diào)整至其他組。
4. 醫(yī)用耗材根據(jù)中選產(chǎn)品價格按照一定比例分配約定采購量，具體比例和分配方式在采購文件中明確。
5. 未參加市級聯(lián)合集中帶量采購的醫(yī)療機構(gòu)，可以在省藥械采購平臺上采購中選產(chǎn)品，但須按照采購文件規(guī)定的規(guī)則采購。
（二）采購協(xié)議期。采購協(xié)議期為12個月或24個月。若在采購協(xié)議期內(nèi)提前完成約定采購量，超過部分仍按中選價格供應和采購。各方應嚴格遵守法律法規(guī)和協(xié)議約定，落實中選結(jié)果，依法享有權(quán)利、履行義務并承擔相應責任。
（三）期滿接續(xù)。采購協(xié)議期滿后，著眼于穩(wěn)定市場預期、穩(wěn)定價格水平、穩(wěn)定臨床用藥，綜合考慮質(zhì)量可靠、供應穩(wěn)定、信用優(yōu)良、臨床需求等因素，依法依規(guī)確定供應企業(yè)、約定采購量和采購協(xié)議期；供求關系和市場格局發(fā)生重大變化的，通過競價、議價、談判、詢價等方式，產(chǎn)生中選企業(yè)、中選價格、約定采購量和采購協(xié)議期。
六、工作職責
（一）醫(yī)保行政部門。承擔集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和督促指導責任，完善相關政策措施，適時開展監(jiān)測分析、督導檢查、總結(jié)評估。做好中選價格與醫(yī)保支付標準協(xié)同，醫(yī)保藥品目錄范圍內(nèi)的中選產(chǎn)品以中選價格作為醫(yī)保支付標準，同通用名下的其他藥品醫(yī)保支付標準按照有關規(guī)定執(zhí)行；對醫(yī)保支付范圍內(nèi)的集中采購醫(yī)用耗材，中選產(chǎn)品醫(yī)保支付標準按照中選價格確定，非中選產(chǎn)品醫(yī)保支付標準不高于類別相同、功能相近中選產(chǎn)品的最高中選價格；非中選產(chǎn)品掛網(wǎng)價格，必要時可經(jīng)專家論證確定最高限價；鼓勵非中選企業(yè)主動降價。聯(lián)動開展醫(yī)療服務價格動態(tài)調(diào)整評估，符合條件的及時調(diào)整醫(yī)療服務價格。按照政府組織、聯(lián)盟采購、平臺操作的要求，指導成立集中帶量采購辦公室。
（二）衛(wèi)生健康部門。衛(wèi)生健康部門負責指導醫(yī)療機構(gòu)落實中選產(chǎn)品的使用管理，組織對醫(yī)療機構(gòu)和臨床醫(yī)生進行培訓宣傳，做好患者合理使用的風險防控，將醫(yī)療機構(gòu)采購和使用中選產(chǎn)品情況納入公立醫(yī)療機構(gòu)績效考核，納入醫(yī)療機構(gòu)負責人目標責任考核范圍。
（三）藥品監(jiān)管部門。負責制定中選產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管工作配套措施，將中選產(chǎn)品列入重點監(jiān)管品種，按照“最嚴謹?shù)臉藴?、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責”要求，加強生產(chǎn)、流通、使用的全鏈條質(zhì)量監(jiān)管。推進產(chǎn)品生產(chǎn)流通使用全過程追溯體系建設，基本實現(xiàn)中選產(chǎn)品全程可查詢、可追溯。加強對中選產(chǎn)品不良反應或不良事件的監(jiān)測力度，依法依規(guī)處置質(zhì)量問題。
（四）經(jīng)信部門。負責做好應急藥品、醫(yī)用耗材的政府儲備工作，督促本省中選企業(yè)按照中選產(chǎn)品約定采購量落實生產(chǎn)供應責任，支持企業(yè)開展生產(chǎn)技術(shù)改造，提升中選產(chǎn)品供應保障能力。
（五）軍隊相關部門。負責對軍隊醫(yī)療機構(gòu)采購、使用中選產(chǎn)品及貨款結(jié)算等方面的監(jiān)督指導。
（六）集中帶量采購辦公室。受各公立醫(yī)療機構(gòu)委托，代表公立醫(yī)療機構(gòu)實施集中帶量采購，負責集中帶量采購品種遴選及采購文件制定，做好約定采購量統(tǒng)計，組織中選企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)簽訂協(xié)議，組織并督促執(zhí)行采購結(jié)果，協(xié)調(diào)處理和反饋執(zhí)行中出現(xiàn)的問題。
（七）藥械集中采購機構(gòu)。完善藥械采購平臺功能，對招標、采購、交易、結(jié)算進行管理，加強藥械采購平臺規(guī)范化建設，統(tǒng)一基本操作規(guī)則、工作流程和掛網(wǎng)撤網(wǎng)標準，建立健全醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，依法依規(guī)實行全網(wǎng)動態(tài)守信激勵和失信懲戒。在落實醫(yī)療機構(gòu)采購結(jié)算主體責任的前提下，探索通過設立藥品電子結(jié)算中心等方式，推進醫(yī)?；鹋c醫(yī)藥企業(yè)直接結(jié)算。
（八）醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)。在醫(yī)保基金總額預算基礎上，建立集中帶量采購預付機制，醫(yī)?；鸢床坏陀谀甓燃s定采購金額的30%專項預付給醫(yī)療機構(gòu)，之后按照醫(yī)療機構(gòu)采購進度，從醫(yī)療機構(gòu)申請撥付的醫(yī)療費用中逐步?jīng)_抵預付金。對醫(yī)療機構(gòu)申請結(jié)算的醫(yī)療費用應及時審核，并足額支付合理醫(yī)療費用。對因集中帶量采購節(jié)約的醫(yī)保資金，按照相關規(guī)定給予醫(yī)療機構(gòu)結(jié)余留用激勵，醫(yī)保預算總額應按規(guī)定合理調(diào)整。
（九）醫(yī)療機構(gòu)。公立醫(yī)療機構(gòu)要按規(guī)定在省藥械采購平臺上采購。與中選企業(yè)按照中選價格、約定采購量簽訂購銷協(xié)議，確定雙方權(quán)利與責任。完善內(nèi)部考核辦法和薪酬機制，在醫(yī)生處方信息系統(tǒng)中設定優(yōu)先推薦選用集中帶量采購品種的程序，鼓勵優(yōu)先使用中選產(chǎn)品，并按采購合同完成約定采購量；合理使用非中選產(chǎn)品，滿足不同臨床需求。承擔采購結(jié)算主體責任，按采購合同與企業(yè)及時結(jié)清貨款，結(jié)清時間不得超過交貨驗收合格后次月底。加強中選產(chǎn)品不良反應或不良事件監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)疑似不良反應或不良事件的，及時按程序報告。
（十）中選企業(yè)。承擔產(chǎn)品生產(chǎn)、供應、質(zhì)量的主體責任，做好市場風險預判和防范，按照采購合同組織生產(chǎn)，按要求報告產(chǎn)能、庫存和供應等情況，確保在采購協(xié)議期內(nèi)及時滿足醫(yī)療機構(gòu)的中選產(chǎn)品采購需求。向藥監(jiān)部門提供中選產(chǎn)品樣品，作為監(jiān)督管理、檢驗的對照品。中選產(chǎn)品由中選企業(yè)自主委托配送企業(yè)配送或自行配送，配送費用由中選企業(yè)承擔。配送方應具備藥品或醫(yī)用耗材配送相應資質(zhì)和完備的流通追溯體系，有能力覆蓋協(xié)議供應地區(qū)，及時響應醫(yī)療機構(gòu)采購訂單并配送到位。加強偏遠地區(qū)配送保障。出現(xiàn)無法及時供應的，除不可抗力因素外，中選企業(yè)應承擔相應責任和由此產(chǎn)生的所有費用，否則將被視為失信違約行為。
七、保障措施
（一）建立聯(lián)動機制。醫(yī)療保障、衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)管、經(jīng)信等部門建立月度監(jiān)測、通報、部門信息共享聯(lián)動機制，加強對中選產(chǎn)品供應、采購和使用情況的監(jiān)督管理。
（二）加強監(jiān)督考核。醫(yī)療機構(gòu)不得以費用控制、用藥品規(guī)數(shù)量要求、藥事委員會評審等為由限制中選產(chǎn)品進院。對不按規(guī)定采購、使用中選產(chǎn)品及未按時結(jié)算貨款的醫(yī)療機構(gòu)，采取約談、信用評價等方式加強管理，并在醫(yī)?？傤~指標、對公立醫(yī)院改革的獎補資金、醫(yī)療機構(gòu)等級評審、醫(yī)保定點資格、醫(yī)療機構(gòu)負責人目標責任考核中予以處理。
（三）強化宣傳引導。全面準確解讀集中帶量采購政策，大力宣傳集中帶量采購取得的成效、典型案例、創(chuàng)新做法。充分發(fā)揮醫(yī)務人員在臨床用藥中的作用，做好解釋引導作用。完善重大輿情監(jiān)測和應對處置機制，主動回應社會關切，凝聚社會共識，營造良好輿論氛圍。
八、其他
（一）采購周期內(nèi)，如遇國家組織藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購品種目錄相同，將按照國家政策要求進行相應調(diào)整。
（二）中選產(chǎn)品集中采購監(jiān)督管理等其他未盡事宜，包括但不限于配送、結(jié)算等，按照國家和省有關規(guī)定執(zhí)行。
（三）本辦法由浙江省醫(yī)療保障局負責解釋。由集中帶量采購辦公室負責具體實施。
（四）本辦法自2021年8月25日起施行。

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