各相關(guān)企業(yè)：
根據(jù)青海省醫(yī)療保障局醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購(gòu)處《關(guān)于公布<青海省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)留置針帶量采購(gòu)綜合評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)解讀>的函》，現(xiàn)對(duì)留置針帶量采購(gòu)綜合評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)部分內(nèi)容作如下解讀：
一、企業(yè)報(bào)價(jià)
申報(bào)企業(yè)的報(bào)價(jià)不得高于現(xiàn)行全國(guó)最低采購(gòu)價(jià)（包括外省已執(zhí)行的帶量采購(gòu)價(jià)格），報(bào)價(jià)為0或未報(bào)價(jià)的視為自動(dòng)放棄，高于全國(guó)最低采購(gòu)價(jià)的視為無(wú)效投標(biāo)。
二、企業(yè)規(guī)模（注冊(cè)資金）
以申報(bào)企業(yè)2019年財(cái)務(wù)報(bào)表里的實(shí)繳資金為評(píng)分依據(jù)（人民幣）。
三、標(biāo)準(zhǔn)制定
申報(bào)企業(yè)需提供參與起草中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《一次性使用靜脈留置針（YY1282—2016）》標(biāo)準(zhǔn)的證明材料。
四、生產(chǎn)工藝
申報(bào)企業(yè)需提供生產(chǎn)設(shè)備購(gòu)置發(fā)票（需注明設(shè)備品牌、型號(hào)）和設(shè)備圖片及人機(jī)界面圖的清晰復(fù)印件。
五、產(chǎn)品認(rèn)證
申報(bào)企業(yè)需提供獲得美國(guó)、英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、日本等國(guó)家認(rèn)證的證書清晰復(fù)印件，提供的申報(bào)企業(yè)得10分，未提供的不得分。
六、核心材質(zhì)
申報(bào)企業(yè)需提供2019年導(dǎo)管材質(zhì)檢驗(yàn)報(bào)告及進(jìn)口報(bào)關(guān)單的清晰復(fù)印件。
七、質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告
申報(bào)企業(yè)需提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的全性能監(jiān)測(cè)報(bào)告（產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)的檢測(cè)報(bào)告），且報(bào)告內(nèi)容主要技術(shù)指標(biāo)滿足采購(gòu)需求（注冊(cè)證有效期內(nèi)）。
八、產(chǎn)品質(zhì)量可靠性
以2018年以來(lái)國(guó)家級(jí)及省級(jí)醫(yī)療器械質(zhì)量公告等為依據(jù)（指國(guó)家及省級(jí)藥監(jiān)部門明確生產(chǎn)環(huán)節(jié)抽檢產(chǎn)品不合格情況），生產(chǎn)企業(yè)抽檢記錄有一次檢驗(yàn)不合格，不得分。
九、企業(yè)異常名錄信息
企業(yè)在全國(guó)均無(wú)經(jīng)營(yíng)異常名錄和嚴(yán)重失信企業(yè)相關(guān)記錄，得5分。2018年以來(lái)企業(yè)在國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中列入一次異常名錄的，該生產(chǎn)企業(yè)所有品種得0分。2018年以來(lái)企業(yè)在青海省列入企業(yè)異常名錄的，該生產(chǎn)企業(yè)所有品種取消申報(bào)資格。
十、保障供應(yīng)
由省藥品采購(gòu)中心匯總統(tǒng)計(jì)2019年1月1日至12月31日申報(bào)企業(yè)在青海省藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)平臺(tái)申報(bào)產(chǎn)品的配送率。
十一、本地化服務(wù)
申報(bào)企業(yè)需提供在青海省售后服務(wù)人員≥2人近6個(gè)月內(nèi)繳納社保證明，并提供開展伴隨服務(wù)的現(xiàn)場(chǎng)照片、服務(wù)內(nèi)容、簽到冊(cè)等證明材料；若社保是在外省繳納，需提供我省二級(jí)以上公立醫(yī)院（含二級(jí)）提供申報(bào)企業(yè)服務(wù)人員給醫(yī)院提供伴隨服務(wù)的人員名單和相關(guān)伴隨服務(wù)的現(xiàn)場(chǎng)照片、服務(wù)內(nèi)容、簽到冊(cè)等證明材料（證明材料需由醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人簽字并加蓋醫(yī)院公章）。若醫(yī)院提供虛假證明材料的，相關(guān)人員移交當(dāng)?shù)丶o(jì)檢部門進(jìn)行嚴(yán)肅追責(zé)，企業(yè)提供虛假證明材料，記入企業(yè)不誠(chéng)信記錄，取消該企業(yè)所有產(chǎn)品的申報(bào)資格。
青海省藥品采購(gòu)中心
2020年6月16日