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關于做好青海省公立醫(yī)療機構留置針帶量采購綜合評分標準解讀的通知

發(fā)布時間:2020/06/16   

所屬項目:2020年青海省公立醫(yī)療機構留置 項目編號:QHSYPCGZX-2020-005 信息來源:查看

正文:

各相關企業(yè):

根據青海省醫(yī)療保障局醫(yī)藥價格和招標采購處《關于公布<青海省公立醫(yī)療機構留置針帶量采購綜合評分標準解讀>的函》,現(xiàn)對留置針帶量采購綜合評分標準部分內容作如下解讀:

一、企業(yè)報價

申報企業(yè)的報價不得高于現(xiàn)行全國最低采購價(包括外省已執(zhí)行的帶量采購價格),報價為0或未報價的視為自動放棄,高于全國最低采購價的視為無效投標。

二、企業(yè)規(guī)模(注冊資金)

以申報企業(yè)2019年財務報表里的實繳資金為評分依據(人民幣)。

三、標準制定

申報企業(yè)需提供參與起草中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準《一次性使用靜脈留置針(YY1282—2016)》標準的證明材料。

四、生產工藝

申報企業(yè)需提供生產設備購置發(fā)票(需注明設備品牌、型號)和設備圖片及人機界面圖的清晰復印件。

五、產品認證

申報企業(yè)需提供獲得美國、英國、法國、德國、日本等國家認證的證書清晰復印件,提供的申報企業(yè)得10分,未提供的不得分。

六、核心材質

申報企業(yè)需提供2019年導管材質檢驗報告及進口報關單的清晰復印件。

七、質量檢測報告

申報企業(yè)需提供國家藥品監(jiān)督管理局認定醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗機構出具的全性能監(jiān)測報告(產品注冊時的檢測報告),且報告內容主要技術指標滿足采購需求(注冊證有效期內)。

八、產品質量可靠性

以2018年以來國家級及省級醫(yī)療器械質量公告等為依據(指國家及省級藥監(jiān)部門明確生產環(huán)節(jié)抽檢產品不合格情況),生產企業(yè)抽檢記錄有一次檢驗不合格,不得分。

九、企業(yè)異常名錄信息

企業(yè)在全國均無經營異常名錄和嚴重失信企業(yè)相關記錄,得5分。2018年以來企業(yè)在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中列入一次異常名錄的,該生產企業(yè)所有品種得0分。2018年以來企業(yè)在青海省列入企業(yè)異常名錄的,該生產企業(yè)所有品種取消申報資格。

十、保障供應

由省藥品采購中心匯總統(tǒng)計2019年1月1日至12月31日申報企業(yè)在青海省藥品和醫(yī)用耗材集中采購平臺申報產品的配送率。

十一、本地化服務

申報企業(yè)需提供在青海省售后服務人員≥2人近6個月內繳納社保證明,并提供開展伴隨服務的現(xiàn)場照片、服務內容、簽到冊等證明材料;若社保是在外省繳納,需提供我省二級以上公立醫(yī)院(含二級)提供申報企業(yè)服務人員給醫(yī)院提供伴隨服務的人員名單和相關伴隨服務的現(xiàn)場照片、服務內容、簽到冊等證明材料(證明材料需由醫(yī)院主要負責人簽字并加蓋醫(yī)院公章)。若醫(yī)院提供虛假證明材料的,相關人員移交當?shù)丶o檢部門進行嚴肅追責,企業(yè)提供虛假證明材料,記入企業(yè)不誠信記錄,取消該企業(yè)所有產品的申報資格。

青海省藥品采購中心


2020年6月16日

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游客

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  • 青海執(zhí)行國采脊柱帶量采購的配送規(guī)則

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    2023/10/23 10:47:43
       
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  • 青海點配送是否有名額限制?

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    2023/10/10 15:31:15
       
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    2023/10/10 11:26:58
       
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    2023/10/10 8:26:27
       
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    2023/10/10 8:25:13
       
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    2023/10/8 14:44:14
       
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    2023/10/8 14:38:03
       
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