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鹽城市醫(yī)療保障局關(guān)于鹽城市醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)檢測試劑入圍產(chǎn)品信息變更管理辦法的通知

發(fā)布時(shí)間:2019/06/14   

所屬項(xiàng)目:2017年江蘇省鹽城市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī) 項(xiàng)目編號:YCHCCG-2017 信息來源:查看

正文:

各相關(guān)企業(yè):

為加強(qiáng)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)檢測試劑集中采購日常管理,規(guī)范企業(yè)產(chǎn)品信息變更行為,根據(jù)《2017年鹽城市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)檢測試劑集中采購實(shí)施方案》(鹽耗采辦發(fā)〔2017〕1號)精神,現(xiàn)將我市醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)檢測試劑集中采購入圍產(chǎn)品信息變更有關(guān)要求通知如下:

一、變更范圍

我市醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)檢測試劑集中采購中入圍產(chǎn)品,在采購周期內(nèi)有下列情形之一的,企業(yè)可以提交申請對相關(guān)產(chǎn)品信息進(jìn)行變更:

(一)生產(chǎn)企業(yè)名稱變更;

(二)生產(chǎn)企業(yè)主體變更;

(三)產(chǎn)品注冊證變更;

(四)進(jìn)口產(chǎn)品總代理商(一級代理商)變更。

二、變更要求及所需資料

(一)生產(chǎn)企業(yè)名稱變更,包括:企業(yè)更名、企業(yè)所屬集團(tuán)更名、企業(yè)被兼并重組后更名等情形。需要提交以下材料:

1﹒入圍產(chǎn)品信息變更申請表(見附件,下同);

2﹒法定代表人授權(quán)書;

3﹒營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;

4﹒醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證副本復(fù)印件;

5﹒醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件。

(二)企業(yè)生產(chǎn)主體變更,包括:產(chǎn)品在企業(yè)所屬集團(tuán)內(nèi)部變更生產(chǎn)主體、被其他企業(yè)收購、產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓給其他企業(yè)等情形。需要提交以下材料:

1﹒入圍產(chǎn)品信息變更申請表;

2﹒變更情況說明及相關(guān)協(xié)議證明材料;

3﹒法定代表人授權(quán)書;

4﹒營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;

5﹒醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證副本復(fù)印件;

6﹒醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、最新產(chǎn)品檢測報(bào)告。

(三)產(chǎn)品注冊證變更,包括:產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、適用范圍等注冊登記內(nèi)容的變更。需要提交以下材料:

1﹒入圍產(chǎn)品信息變更申請表;

2﹒法定代表人授權(quán)書;

3﹒營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;

4﹒醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證副本復(fù)印件;

5﹒醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、最新產(chǎn)品檢測報(bào)告。

(四)進(jìn)口產(chǎn)品總代理商(一級代理商)變更:是指進(jìn)口企業(yè)產(chǎn)品國內(nèi)總代理商(一級代理商)的變更。需要提交以下材料:

1﹒入圍產(chǎn)品信息變更申請表;

2﹒法定代表人授權(quán)書;

3﹒營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;

4﹒現(xiàn)代理商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證副本復(fù)印件;

5﹒原總代理商(一級代理商)解除關(guān)系證明;

6﹒現(xiàn)總代理商(一級代理商)建立關(guān)系證明。

三、相關(guān)要求

(一)企業(yè)申請信息變更應(yīng)完整填寫入圍產(chǎn)品信息變更申請表(一個(gè)產(chǎn)品一份申請表),同時(shí)提交所需相應(yīng)材料(材料均用A4紙制作,復(fù)印件須加蓋申請企業(yè)鮮章)。海虹醫(yī)藥電子交易中心有限公司江蘇分公司鹽城辦事處(以下簡稱海虹公司鹽城辦事處,地址:鹽城市城南新區(qū)府西路1號市公共資源交易中心5樓544;電話:19951931580、19951938280)負(fù)責(zé)受理企業(yè)申請材料,并協(xié)同市有關(guān)部門對材料的真實(shí)性和完整性進(jìn)行審查。

(二)對注冊證變更后屬于產(chǎn)品升級換代情形的,變更后的產(chǎn)品應(yīng)滿足原采購目錄的基本要求,其臨床治療適用性和安全性應(yīng)優(yōu)于變更前的產(chǎn)品,鹽城市醫(yī)療保障局可組織相關(guān)臨床、采購方面的專家對變更后的新產(chǎn)品進(jìn)行論證。

(三)所有信息變更產(chǎn)品的價(jià)格原則上不得提高。

(四)海虹公司鹽城辦事處負(fù)責(zé)受理企業(yè)申請,依照本通知要求提出初步意見,報(bào)鹽城市醫(yī)療保障局;鹽城市醫(yī)療保障局原則上每月組織一次審核,審核結(jié)果通過鹽城市公共資源交易平臺和鹽城市醫(yī)療保障局網(wǎng)站進(jìn)行公示,公示期為五個(gè)工作日,期間接受企業(yè)申訴和監(jiān)督,公示期結(jié)束后正式公布。對審核通過并正式公布的變更信息,鹽城市醫(yī)療保障局向省公共資源交易中心提出申請,將相關(guān)變更信息更新到江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購平臺。


鹽城市醫(yī)療保障局

???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????2019年6月14日

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