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關(guān)于開展宜春市人民醫(yī)院牽頭醫(yī)用耗材公立醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)盟集中帶量采購品種信息申報工作的通知

發(fā)布時間:2024/12/26   

所屬項目:2024年江西宜春牽頭醫(yī)用耗材公 項目編號: 信息來源:查看

摘要:

申報時間:12月25日-2025年1月4日

聯(lián)系人:廖宇晨

電?? 話:15279524576

宜春醫(yī)用耗材集采業(yè)務(wù)咨詢QQ群:859373629

正文:


各相關(guān)企業(yè):

為貫徹落實黨中央、國務(wù)院決策部署,持續(xù)深化“三醫(yī)”?聯(lián)動改革,根據(jù)江西省人民政府辦公廳《關(guān)于推動藥品和醫(yī)用??耗材集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的實施意見》(贛府??廳字〔2022〕39號)精神,鞏固和增強集中帶量采購改革成??效,減輕群眾就醫(yī)負擔,現(xiàn)開展以江西省全省各設(shè)區(qū)市公立醫(yī)???療機構(gòu)(含駐贛軍隊醫(yī)療機構(gòu))為主體的宜春市人民醫(yī)院牽頭??醫(yī)用耗材公立醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)盟集中帶量采購,現(xiàn)將相關(guān)事宜通知???如下,邀請符合要求的企業(yè)前來申報。

一、采購品種

一級目錄

二級目錄

?

?

?

?

無針輸液接頭

?

正壓型

單通道(不帶延長管)

單通道(帶延長管)

多通道(含雙通道)

?

非正壓型

單通道(不帶延長管)

單通道(帶延長管)

多通道(含雙通道)

二、申報要求

(一)申報企業(yè)資格及相關(guān)要求

1.?申報企業(yè)為已取得本次集中帶量采購品種合法資質(zhì)的???醫(yī)療器械注冊人(代理人)。其中,境外醫(yī)療器械注冊人(代??理人)應(yīng)當指定我國境內(nèi)企業(yè)法人協(xié)助其履行相應(yīng)的法律義務(wù), 委托其作為申報企業(yè)。同一醫(yī)療器械注冊人(代理人)的同一??品種不得委托不同企業(yè)進行申報,否則視為無效申報。不同醫(yī)??療器械注冊人(代理人)委托同一家企業(yè)申報的,視為多個申 ?報企業(yè)。

2.?申報企業(yè)和醫(yī)療器械注冊人(代理人)未被列入當前《全?國醫(yī)藥價格和招采失信企業(yè)風(fēng)險警示名單》,未被國家或江西?省依據(jù)醫(yī)藥價格和招采信用評價制度評定為“嚴重”或“特別?嚴重”失信等級。

3.?申報企業(yè)和醫(yī)療器械注冊人(代理人)應(yīng)遵守《中華人?民共和國民法典》《中華人民共和國專利法》《中華人民共和?國反不正當競爭法》等相關(guān)法律法規(guī)。

4.?申報企業(yè)須依據(jù)醫(yī)藥價格和招采信用評價制度做出承?諾,該承諾或?qū)⒏鶕?jù)工作需要進行公開。

(二)申報產(chǎn)品資格及相關(guān)要求

1.?申報產(chǎn)品屬于采購產(chǎn)品范圍,并獲得有效中華人民共和?國醫(yī)療器械注冊證或備案證。

2.?申報產(chǎn)品應(yīng)當符合國家有關(guān)部門的質(zhì)量標準要求,并按?國家有關(guān)部門要求組織生產(chǎn)。

3.采購文件掛網(wǎng)公布之日起前兩年內(nèi),申報企業(yè)不存在因?申報產(chǎn)品質(zhì)量等問題被省級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門處罰?并公告的情況;申報產(chǎn)品不存在省級(含)以上藥品監(jiān)督管理?部門質(zhì)量檢驗不合格并公告的情況。

4.?申報信息公開當日,申報產(chǎn)品的注冊證應(yīng)在有效期內(nèi)。

三、申報材料

(一)企業(yè)申報材料

1. 《營業(yè)執(zhí)照》(正、副本)。若為“三證合一”的新證?書,無需申報第2、3項;

2.《組織機構(gòu)代碼證》(統(tǒng)一社會信用代碼)(正、副本);

3. 《稅務(wù)登記證》(正、副本);

4.境內(nèi)醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》?或生產(chǎn)備案憑證,境外醫(yī)用耗材代理人須提供代理人的《醫(yī)療??器械經(jīng)營許可證》(正、副本)和代理協(xié)議;

5.《法定代表人授權(quán)書》;

6.《醫(yī)用耗材公立醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)盟集中帶量采購申報函》;?7.《醫(yī)藥企業(yè)價格和營銷行為信用承諾書》。

(二)產(chǎn)品申報材料

1.《醫(yī)療器械注冊證》或生產(chǎn)備案憑證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注?冊登記表或醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表和附頁。如制造認可?表/注冊登記表或附頁中明確了規(guī)格型號,所申報產(chǎn)品必須在?其范圍內(nèi);如醫(yī)療器械注冊證正在辦理延期手續(xù)的,需提供受?理通知單;

2.產(chǎn)品說明書;

3.?申報產(chǎn)品電子版圖片(含產(chǎn)品及包裝圖片,圖片中的實 物應(yīng)與中選后供應(yīng)給醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)用耗材產(chǎn)品相一致)。

(三)填報要求

1.?申報企業(yè)應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)遞交真實、有效、齊全的申報?材料。未按采購文件要求提交完整材料或者提供虛假材料等, 由此影響中選結(jié)果的由申報企業(yè)自行負責(zé)。

2.?申報材料中涉及到的證書、證明材料等,在申報截止日??內(nèi)須處于有效狀態(tài)。所有申報材料及往來函電一律以中文書寫,?外文資料必須提供相應(yīng)的中文翻譯文本。

3.所有申報文件采用電子文檔的方式在網(wǎng)上進行申報。在??規(guī)定時間內(nèi)未申報或申報錯誤的,申報結(jié)束后不得補報或修改,?由此引起的一切后果由申報企業(yè)自行負責(zé)。

四、申報方式

請登錄醫(yī)保信息平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)? (https://ggfw.ybj.jiangxi.gov.cn),??進入“耗材招標管?理-耗材填報管理-產(chǎn)品填報”界面,下載附件模板并根據(jù)操作?手冊流程(附件1)完成信息維護。

五?、注意事項

1.各企業(yè)須按品種表中二級目錄劃分類型進行產(chǎn)品申?報。

2.請各相關(guān)企業(yè)及時辦理省招采平臺CA數(shù)字證書,以免?影響正式投標,未辦理和綁定CA的企業(yè)無法參加醫(yī)用耗材公?立醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)盟集中帶量采購后續(xù)投標和開標。已辦理該平臺?CA的無需重復(fù)辦理。(附件2)

六、申報時間

網(wǎng)上填報時間:2024年12月25日至2025年1月4日。

七、聯(lián)系方式

聯(lián)系人:廖宇晨

電話:15279524576

宜春醫(yī)用耗材集采業(yè)務(wù)咨詢QQ群:859373629


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游客

驗證碼
  • 京津冀“3+N”聯(lián)盟28類集采產(chǎn)品捏合時沒有地方區(qū)分目錄,比如 普通型和加強型(圖1)

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    2023/12/21 10:40:45
       
  • 新疆中部產(chǎn)品降幅是以基準價算還是以全國最低掛網(wǎng)價來算

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    2023/8/17 14:55:16
       
  • 不同的注冊證,27位醫(yī)保編碼為什么相同?

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    2023/5/22 16:44:41
       
  • 體外診斷試劑可以申請國家醫(yī)保代碼了嗎?

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    2023/4/17 14:31:32
       
  • 哪些省份可以掛沒有全國最低價的新產(chǎn)品

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    2023/4/12 10:53:27
       
  • 您好,請問下目前關(guān)節(jié)類帶量采購可以下單了嗎?如可以麻煩問下如何下單?謝謝

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    2022/6/2 13:40:20
       
  • 有廣州平臺的QQ群號嗎?

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    2021/10/14 16:14:46
       
  • 有廣州平臺的QQ群嗎?

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    2021/10/14 16:14:38
       
  • 黑龍江省醫(yī)保編碼無法更新,今年公示的國家醫(yī)保編碼在黑龍江醫(yī)保編碼里都找不到?

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    2021/9/8 16:55:11
       
  • 公示結(jié)束就可以納入數(shù)據(jù)庫中嗎?還是要等?

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    2021/8/23 9:21:35
       
  • 我需要查一下四川省的耗材編碼

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    2021/3/29 11:40:09
       
1 共 11 條
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