各聯(lián)盟城市：
為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組《關(guān)于深入推廣福建省三明市經(jīng)驗(yàn)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的實(shí)施意見(jiàn)》（國(guó)醫(yī)改發(fā)〔2021〕2號(hào)）提出的“每年至少開(kāi)展或參加藥品、耗材集中帶量采購(gòu)各1次。鼓勵(lì)地方加入‘三明采購(gòu)聯(lián)盟’”的文件精神，根據(jù)三明采購(gòu)聯(lián)盟（全國(guó)）第四次聯(lián)席會(huì)議要求，三明采購(gòu)聯(lián)盟（全國(guó)）辦公室已下發(fā)《關(guān)于報(bào)送24個(gè)醫(yī)用耗材擬采購(gòu)品種歷史數(shù)據(jù)的通知》（明聯(lián)采辦〔2021〕1號(hào)）。因醫(yī)用耗材品規(guī)繁多，登記報(bào)送較為復(fù)雜，為減少各地市報(bào)送統(tǒng)計(jì)工作量，經(jīng)研究，決定使用信息化管理，現(xiàn)已搭建線(xiàn)上報(bào)送數(shù)據(jù)平臺(tái)?，F(xiàn)將24個(gè)擬采購(gòu)品種（見(jiàn)附件1）歷史數(shù)據(jù)改為線(xiàn)上報(bào)送有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、開(kāi)展平臺(tái)線(xiàn)上填報(bào)。
（一）各聯(lián)盟城市醫(yī)療機(jī)構(gòu)登陸“三明采購(gòu)聯(lián)盟（全國(guó)）平臺(tái)”（https://www.udplat.com）,通過(guò)“耗材報(bào)量管理”模塊開(kāi)展數(shù)據(jù)填報(bào)。填報(bào)完成提交上報(bào)后，由屬地醫(yī)保部門(mén)通過(guò)“耗材報(bào)量管理”模塊進(jìn)行逐級(jí)審核。
1.已使用該平臺(tái)用戶(hù)：可直接登錄平臺(tái)進(jìn)行報(bào)送。
2.未使用該平臺(tái)城市：由當(dāng)?shù)蒯t(yī)療保障局向三明采購(gòu)聯(lián)盟（全國(guó)）辦公室申請(qǐng)，并提供當(dāng)?shù)蒯t(yī)療保障局和轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本信息（見(jiàn)附件2），“聯(lián)采辦”將根據(jù)信息建立平臺(tái)相應(yīng)登錄賬號(hào)予以使用。
（二）已通過(guò)三明采購(gòu)聯(lián)盟（全國(guó)）辦公室郵箱（smcglmbgs@163.com）報(bào)送24個(gè)醫(yī)用耗材擬采購(gòu)品種歷史數(shù)據(jù)的地區(qū)無(wú)需再次填報(bào)，如需新增歷史采購(gòu)數(shù)據(jù)或本地區(qū)有該24個(gè)之外的品種采購(gòu)意向的，可登錄平臺(tái)進(jìn)一步增補(bǔ)填報(bào)。
二、增補(bǔ)企業(yè)及產(chǎn)品信息申報(bào)
平臺(tái)同步開(kāi)放企業(yè)及產(chǎn)品信息申報(bào)入口。如各醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)時(shí)，因尚無(wú)該企業(yè)及產(chǎn)品信息，可由相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)（境外產(chǎn)品的全國(guó)總代理視同生產(chǎn)企業(yè)）進(jìn)行增補(bǔ)申報(bào)。該企業(yè)自行登錄“三明采購(gòu)聯(lián)盟（全國(guó)）平臺(tái)”（https://www.udplat.com）,進(jìn)行企業(yè)信息和產(chǎn)品信息申報(bào)。申報(bào)有關(guān)事項(xiàng)如下：
（一）注冊(cè)平臺(tái)賬號(hào)、CA證書(shū)辦理
平臺(tái)實(shí)行電子申報(bào)。如無(wú)平臺(tái)帳號(hào)及未曾辦理CA證書(shū)的企業(yè)需提前注冊(cè)平臺(tái)帳號(hào)并辦理CA證書(shū)。通過(guò)賬號(hào)或云證書(shū)登錄，進(jìn)入“耗材申報(bào)系統(tǒng)”申報(bào)并提交企業(yè)和產(chǎn)品信息等相關(guān)資料。
（二）企業(yè)信息申報(bào)材料
1.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
2.法人身份證；
3.境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)須上傳《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》/《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；
4.境外產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代須上傳《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》/《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》和《進(jìn)口總代授權(quán)書(shū)》；
5.系統(tǒng)中顯示須企業(yè)提交的其他相關(guān)資料。
（三）產(chǎn)品信息申報(bào)材料：
1.醫(yī)療器械注冊(cè)證/（第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表）；
2.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)；
3.申報(bào)產(chǎn)品電子版圖片（圖片中的實(shí)物應(yīng)與掛網(wǎng)后供應(yīng)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)用耗材產(chǎn)品相一致）。
三、平臺(tái)使用原則。
平臺(tái)長(zhǎng)期開(kāi)放相應(yīng)數(shù)據(jù)填報(bào)及申報(bào)功能，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及企業(yè)可實(shí)時(shí)登錄平臺(tái)進(jìn)行其余產(chǎn)品信息填報(bào)。
四、有關(guān)其他事項(xiàng)。
（一）時(shí)間安排：數(shù)據(jù)采集時(shí)間：2022年1月1日-1月30日。
（二）確保及時(shí)準(zhǔn)確填報(bào)數(shù)據(jù)。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)及企業(yè)請(qǐng)及時(shí)報(bào)送相關(guān)數(shù)據(jù)。
（三）操作指引。見(jiàn)登錄入口右上角或鏈接https://www.udplat.com/content.html?id=103。
附件：1.24個(gè)擬采購(gòu)品種
2.**醫(yī)療保障局及轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本信息表
三明采購(gòu)聯(lián)盟（全國(guó)）辦公室
2022年1月17日
（聯(lián)系人：李春嬌13960501099、0598-8093703
傅紀(jì)華15305989213、0598-8299161）
附件：
1.24個(gè)擬采購(gòu)品種
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序號(hào)
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品種名稱(chēng)
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1
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一次性使用靜脈營(yíng)養(yǎng)輸液袋
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2
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一次性使用腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)輸液袋
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3
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一次性使用無(wú)菌注射器
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4
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一次性使用胰島素筆針頭
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5
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一次性使用無(wú)針密閉接頭
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6
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一次性使用預(yù)充式導(dǎo)管沖洗器
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7
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一次性使用陰道擴(kuò)張器
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8
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一次性使用霧化器
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9
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一次性使用喉鏡片
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10
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一次性使用喉罩
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11
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一次性使用負(fù)壓引流護(hù)創(chuàng)材料
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12
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一次性使用全自動(dòng)活檢針
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13
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一次性使用半自動(dòng)活檢針
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14
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一次性使用超聲活檢針及附件
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15
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一次性使用活檢針
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16
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一次性使用宮頸球囊導(dǎo)管
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17
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一次性使用介入包
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18
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防粘連耗材
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19
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透析液
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20
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透析粉
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21
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止血夾（外科）
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22
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病人手腕帶
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23
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高分子夾板
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24
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血糖試紙
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2.**醫(yī)療保障局和轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本信息
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醫(yī)保單位名稱(chēng)
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法定代表人
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詳細(xì)地址
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聯(lián)系人
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手機(jī)號(hào)碼
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機(jī)構(gòu)編碼(國(guó)家編碼)
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)
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法定代表人
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詳細(xì)地址
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聯(lián)系人
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手機(jī)號(hào)碼
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醫(yī)保醫(yī)療機(jī)構(gòu)代碼
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機(jī)構(gòu)類(lèi)別
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機(jī)構(gòu)級(jí)別
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如：公立
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如：三級(jí)
甲等
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