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《國家醫(yī)保局 國家衛(wèi)生健康委員會(huì)關(guān)于完善醫(yī)藥集中帶量采購和執(zhí)行工作機(jī)制的通知》政策解讀

發(fā)布時(shí)間:2024/12/10   

所屬項(xiàng)目:國家醫(yī)療保障局關(guān)于開展醫(yī)保藥品醫(yī) 項(xiàng)目編號(hào): 信息來源:查看

正文:

為深入貫徹習(xí)近平總書記關(guān)于“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”改革的重要指示批示精神,落實(shí)黨的二十大、二十屆三中全會(huì)精神和2024年《政府工作報(bào)告》有關(guān)部署,近日國家醫(yī)保局會(huì)同國家衛(wèi)生健康委印發(fā)《關(guān)于完善醫(yī)藥集中帶量采購和執(zhí)行工作機(jī)制的通知》(醫(yī)保發(fā)〔2024〕31號(hào),以下簡稱《通知》)?!锻ㄖ吩谠姓呋A(chǔ)上進(jìn)一步完善醫(yī)藥集中帶量采購和執(zhí)行工作機(jī)制,引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)遵循并支持集中帶量采購機(jī)制,鞏固深化藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購改革成果,讓更多患者受益。

《通知》重點(diǎn)從集采藥品耗材的進(jìn)院、使用、監(jiān)測(cè)、考核、反饋等各環(huán)節(jié)提出細(xì)化措施,體現(xiàn)出部門間協(xié)同監(jiān)管、優(yōu)先使用中選產(chǎn)品的政策導(dǎo)向。

在進(jìn)院使用方面,要求地方在各批次集采執(zhí)行第3個(gè)月起開展排查梳理,督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)盡快完成進(jìn)院工作。鼓勵(lì)村衛(wèi)生室、民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)、零售藥店參加集采,方便群眾就近購買中選藥品。要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)提升中選產(chǎn)品使用管理水平,完善內(nèi)部考核辦法和薪酬制度,加強(qiáng)處方點(diǎn)評(píng),合理優(yōu)先使用中選產(chǎn)品,制約無正當(dāng)理由開具高價(jià)非中選藥品的行為。做好集采結(jié)余留用政策與支付方式改革激勵(lì)約束機(jī)制的銜接,綜合體現(xiàn)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購和使用中選藥品耗材的正向激勵(lì)。

在監(jiān)測(cè)考核方面,加強(qiáng)集采品種掛網(wǎng)價(jià)格管理,強(qiáng)調(diào)中選產(chǎn)品應(yīng)及時(shí)按中選價(jià)掛網(wǎng),對(duì)價(jià)格高于相關(guān)政策規(guī)定的非中選產(chǎn)品采取暫停采購、撤網(wǎng)等措施。健全常態(tài)化監(jiān)測(cè)機(jī)制,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)中選品種、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購進(jìn)度、采購量占比情況。明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)未完成約定采購量或非中選產(chǎn)品采購比例超過規(guī)定要求的,視為考核不合格;同時(shí),針對(duì)臨床需求發(fā)生重大變化的藥品、短缺藥、急搶救藥和季節(jié)性用藥等特殊品種優(yōu)化考核,不搞“一刀切”。

在供應(yīng)保障方面,要求健全省級(jí)層面的集采工作會(huì)商機(jī)制,省級(jí)醫(yī)保部門會(huì)同衛(wèi)生健康及相關(guān)部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中選企業(yè)等,暢通溝通渠道,會(huì)商處置醫(yī)療機(jī)構(gòu)反映的供應(yīng)不足、配送不及時(shí)、選擇性配送等問題。強(qiáng)調(diào)進(jìn)一步明確中選藥品持續(xù)穩(wěn)定供應(yīng)的具體要求,以及合理選擇其他替代藥品的例外措施。

在協(xié)同監(jiān)管方面,協(xié)同推進(jìn)行業(yè)綜合監(jiān)管,相關(guān)部門分析研判“帶金銷售”等不正之風(fēng)線索,對(duì)無故不按規(guī)定優(yōu)先使用中選藥品和耗材的醫(yī)療機(jī)構(gòu),采取提醒教育、約談、通報(bào)等措施,情節(jié)嚴(yán)重的由醫(yī)保、衛(wèi)生健康部門開展聯(lián)合約談,必要時(shí)將有關(guān)線索移交,推動(dòng)形成鼓勵(lì)優(yōu)先使用中選藥品和耗材的導(dǎo)向。

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驗(yàn)證碼
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    2023/3/13 14:27:07
       
  • 國家醫(yī)保庫注冊(cè)證批準(zhǔn)日期和有效日期錯(cuò)誤怎么修改

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    2023/3/13 14:09:17
       
  • 國家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊(cè)證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了,并且授權(quán)了,還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊(cè)證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么

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    2023/3/13 9:21:43
       
  • 請(qǐng)問國家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊(cè)的嗎?

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    2023/3/10 15:47:19
       
  • 國家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢

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    2023/3/10 14:25:34
       
  • 國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎?

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    2023/3/10 14:25:11
       
  • 國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本?

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    2023/3/10 14:23:40
       
  • 國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面,我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了,但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來

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    2023/3/10 14:23:15
       
  • 國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場(chǎng)狀態(tài)是怎么區(qū)分

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    2023/3/10 14:21:14
       
  • 國家醫(yī)保里面注冊(cè)證需要我們自己手動(dòng)更新嗎?

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    2023/3/10 13:56:18
       
  • 國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更,請(qǐng)問后續(xù)還會(huì)公示公布嗎?產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎?

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    2023/3/10 11:57:23
       
  • 國家試劑維護(hù)時(shí),授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒有個(gè)人用戶類型 ,是不是就應(yīng)該選擇公司類型

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    2023/3/10 10:12:43
       
  • 國家平臺(tái)注冊(cè)證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作

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    2023/3/9 17:38:52
       
  • 國家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢

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    2023/3/9 16:18:56
       
  • 國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回?

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    2023/3/9 14:45:07
       
  • 國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎?

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    2023/3/9 13:50:45
       
  • 國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊(cè)證可以分開授權(quán)嗎?

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    2023/3/9 13:50:01
       
  • 國際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎

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    2023/3/9 9:49:22
       
  • 我們家試劑產(chǎn)品在國家醫(yī)保庫申請(qǐng)編碼,多久能賦碼

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    2023/3/9 8:32:42
       
  • 耗材產(chǎn)品要申請(qǐng)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄要怎么操作

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    2023/3/8 15:07:02
       
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