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關(guān)于國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)執(zhí)行的通知
發(fā)布時(shí)間：2022/03/25
歷史中標(biāo)
摘要：
正文：
各相關(guān)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)：
根據(jù)《海南省醫(yī)療保障局關(guān)于做好國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)執(zhí)行工作的通知》（瓊醫(yī)?！?022〕50號(hào)）要求，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)中選結(jié)果于2022年3月25日正式執(zhí)行，配送關(guān)系由國(guó)家平臺(tái)導(dǎo)入系統(tǒng)。
二、招采系統(tǒng)操作手冊(cè)見(jiàn)附件1。
三、三方協(xié)議簽約采購(gòu)量查閱2022年3月9日發(fā)布的《海南省醫(yī)療保障局關(guān)于做好國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)執(zhí)行工作的通知》附件：人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)協(xié)議采購(gòu)量分配表。
四、合同于2022年3月28日后發(fā)起，三方于2022年4月11日前完成合同簽訂并上傳至海南省藥品和醫(yī)用耗材招采子系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱：交易系統(tǒng)），三方協(xié)議的配送關(guān)系與國(guó)家平臺(tái)導(dǎo)入系統(tǒng)的配送關(guān)系不一致的，以合同為準(zhǔn)。合同簽訂時(shí)間是考核《執(zhí)行集采政策情況》的重要依據(jù)之一。
五、合同簽訂。
生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可協(xié)商按自愿原則選擇一種簽約方式。
? (1)電子合同
?? 依托第三方服務(wù)電子簽約平臺(tái)簽訂協(xié)議，協(xié)議簽署完成后配送關(guān)系數(shù)據(jù)同時(shí)建立，并自動(dòng)同步至交易系統(tǒng)。
?? (2)紙質(zhì)合同
??? 1.下載合同模板根據(jù)附件1內(nèi)容制作紙質(zhì)合同，郵寄三方進(jìn)行簽字蓋章。
?? 2.三方蓋章簽署后將合同上傳到海南省藥品和醫(yī)用耗材招采子系統(tǒng)，三方登錄系統(tǒng)確認(rèn)合同信息。
特此通知。
?
海南省公共資源交易服務(wù)中心
2022年3月24日
游客
國(guó)家平臺(tái)企業(yè)在注冊(cè)配送企業(yè)賬號(hào) 認(rèn)證只有生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及招采企業(yè)許可持有人 應(yīng)該選擇認(rèn)證哪個(gè)呀
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吉林平臺(tái)，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品能由代理企業(yè)直接申報(bào)嗎：我們是生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口產(chǎn)品總代理、國(guó)內(nèi)產(chǎn)品總代理
國(guó)家醫(yī)保庫(kù)里注冊(cè)證申報(bào)授權(quán)生上傳授權(quán)書(shū)的時(shí)候?yàn)槭裁匆恢碧崾臼跈?quán)文件失效，要怎么操作
如果我們是同集團(tuán)公司，重新從同集團(tuán)另外一家公司拿注冊(cè)證，之前的掛網(wǎng)是否需要重新做？是否可替換？
經(jīng)辦人賬號(hào)怎么重置密碼
國(guó)家平臺(tái)上同一注冊(cè)證下不同規(guī)格型號(hào)的產(chǎn)品什么情況下會(huì)被賦同一個(gè)27位碼
國(guó)家醫(yī)保庫(kù)里申報(bào)的產(chǎn)品分類選錯(cuò)了，現(xiàn)在己經(jīng)賦碼了，要怎么申請(qǐng)變更
國(guó)家組織醫(yī)用耗材平臺(tái)生產(chǎn)企業(yè)沒(méi)有操作怎么有掛網(wǎng)的產(chǎn)品
國(guó)家試劑，那這個(gè)UDI-DI是填 14位的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)碼？ 這個(gè)需要填的嗎？
試劑國(guó)家醫(yī)保，糖化血紅蛋白我們應(yīng)該選什么檢測(cè)指標(biāo)啊
國(guó)家試劑，產(chǎn)品，重新注冊(cè)了下，方法學(xué)一樣的，注冊(cè)證號(hào)不一樣，平臺(tái)申報(bào)不了第二個(gè)，請(qǐng)問(wèn)怎么做都能申報(bào)呢
試劑，產(chǎn)品授權(quán)，是一個(gè)產(chǎn)品要授權(quán)一次？
試劑,授權(quán)文書(shū)上傳 模塊是上傳什么？
試劑國(guó)家醫(yī)保編碼平臺(tái)， 授權(quán)委托書(shū)上傳， 有多個(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)的（目前只有一個(gè)復(fù)審?fù)ㄟ^(guò)， 其他初審狀態(tài)），可以先上傳一份已經(jīng)審核通過(guò)產(chǎn)品的授權(quán)書(shū)， 可以多次上傳授權(quán)書(shū)的是么 ？
國(guó)家平臺(tái)維護(hù)體外診斷試劑單件產(chǎn)品時(shí)，上面只有包裝規(guī)格的區(qū)分，那型號(hào)放在哪里體現(xiàn)呢
國(guó)家平臺(tái)公布數(shù)據(jù)怎么導(dǎo)出？
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國(guó)家動(dòng)態(tài)維護(hù)系統(tǒng) UDI在國(guó)家動(dòng)態(tài)維護(hù)平臺(tái)哪里修改
國(guó)家審核不通過(guò)的注冊(cè)證信息如何修改？
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