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關(guān)于國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)執(zhí)行的通知
發(fā)布時(shí)間：2022/03/25
歷史中標(biāo)
摘要：
正文：
各相關(guān)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)：
根據(jù)《海南省醫(yī)療保障局關(guān)于做好國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)執(zhí)行工作的通知》（瓊醫(yī)?！?022〕50號(hào)）要求，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)中選結(jié)果于2022年3月25日正式執(zhí)行，配送關(guān)系由國(guó)家平臺(tái)導(dǎo)入系統(tǒng)。
二、招采系統(tǒng)操作手冊(cè)見附件1。
三、三方協(xié)議簽約采購(gòu)量查閱2022年3月9日發(fā)布的《海南省醫(yī)療保障局關(guān)于做好國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)執(zhí)行工作的通知》附件：人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)協(xié)議采購(gòu)量分配表。
四、合同于2022年3月28日后發(fā)起，三方于2022年4月11日前完成合同簽訂并上傳至海南省藥品和醫(yī)用耗材招采子系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱：交易系統(tǒng)），三方協(xié)議的配送關(guān)系與國(guó)家平臺(tái)導(dǎo)入系統(tǒng)的配送關(guān)系不一致的，以合同為準(zhǔn)。合同簽訂時(shí)間是考核《執(zhí)行集采政策情況》的重要依據(jù)之一。
五、合同簽訂。
生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可協(xié)商按自愿原則選擇一種簽約方式。
? (1)電子合同
?? 依托第三方服務(wù)電子簽約平臺(tái)簽訂協(xié)議，協(xié)議簽署完成后配送關(guān)系數(shù)據(jù)同時(shí)建立，并自動(dòng)同步至交易系統(tǒng)。
?? (2)紙質(zhì)合同
??? 1.下載合同模板根據(jù)附件1內(nèi)容制作紙質(zhì)合同，郵寄三方進(jìn)行簽字蓋章。
?? 2.三方蓋章簽署后將合同上傳到海南省藥品和醫(yī)用耗材招采子系統(tǒng)，三方登錄系統(tǒng)確認(rèn)合同信息。
特此通知。
?
海南省公共資源交易服務(wù)中心
2022年3月24日
游客
國(guó)家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊(cè)證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了，并且授權(quán)了，還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊(cè)證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么
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請(qǐng)問國(guó)家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊(cè)的嗎？
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎？
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？
國(guó)家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面，我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了，但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來
國(guó)家醫(yī)保體外診斷試劑的市場(chǎng)狀態(tài)是怎么區(qū)分
國(guó)家醫(yī)保里面注冊(cè)證需要我們自己手動(dòng)更新嗎？
國(guó)家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更，請(qǐng)問后續(xù)還會(huì)公示公布嗎？產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎？
國(guó)家試劑維護(hù)時(shí)，授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒有個(gè)人用戶類型 ，是不是就應(yīng)該選擇公司類型
國(guó)家平臺(tái)注冊(cè)證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作
國(guó)家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢
國(guó)家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回？
國(guó)家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎？
國(guó)家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊(cè)證可以分開授權(quán)嗎？
國(guó)際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎
我們家試劑產(chǎn)品在國(guó)家醫(yī)保庫(kù)申請(qǐng)編碼，多久能賦碼
耗材產(chǎn)品要申請(qǐng)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄要怎么操作
國(guó)家試劑醫(yī)保代碼申報(bào) 是不是注冊(cè)證審核通過了 才能下一步？
國(guó)家平臺(tái)產(chǎn)品授權(quán)在一起了，有影響嗎？
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