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關(guān)于補(bǔ)充“南陽市醫(yī)用耗材備案材料”的說明

發(fā)布時(shí)間:2010/06/12   

所屬項(xiàng)目:09年河南省南陽市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用材 項(xiàng)目編號(hào):HNXH-NYYYCLZB2009-01 信息來源:查看

正文:

關(guān)于補(bǔ)充“南陽市醫(yī)用耗材備案材料”的說明

關(guān)于補(bǔ)充“南陽市醫(yī)用耗材備案材料”的說明
各投標(biāo)企業(yè),請(qǐng)嚴(yán)格對(duì)照本說明,補(bǔ)充完整此次備案申請(qǐng)的相關(guān)材料。務(wù)必認(rèn)真對(duì)待!截止日期2010年6月18日下午6點(diǎn)整。逾期不候?。ㄐ柩a(bǔ)充材料企業(yè)名單請(qǐng)到附件查看)
醫(yī)用耗材備案存在問題如下:
1、 備案審批表不合格(未使用打印版、有涂改,無科室及專家意見、未加蓋醫(yī)院公章、冒名簽字)
2、 生產(chǎn)廠家及配送企業(yè)資質(zhì)不齊全、沒有加蓋公司紅章、個(gè)別資質(zhì)過期。
3、 授權(quán)不齊全(缺少國外公司對(duì)國內(nèi)總代理公司的中文版授權(quán)、缺少生產(chǎn)廠家對(duì)配送企業(yè)的授權(quán),授權(quán)書缺少被委托人身份證復(fù)印件,個(gè)別授權(quán)書過期)
4、 備案審批表上提供的產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)與產(chǎn)品注冊(cè)證上的規(guī)格型號(hào)不相符,個(gè)別產(chǎn)品注冊(cè)證過期。
5、 體外診斷試劑缺少醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證(體外診斷試劑專用)、GSP證書資質(zhì)。
6、 企業(yè)報(bào)價(jià)存在問題(以前中過標(biāo)的品種需提供以往中標(biāo)目錄,首次報(bào)價(jià)的品種需提供銷售發(fā)票復(fù)印件)
醫(yī)用耗材備案需提供以下材料
生產(chǎn)與經(jīng)營(yíng)資質(zhì)方面:
1、 臨床必需短缺醫(yī)用耗材備案審批表由醫(yī)院提交,除臨床科室申請(qǐng)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)專家意見外必須打印,不能手工書寫及涂改。臨床科室及相關(guān)專家簽字齊全,并加蓋醫(yī)院公章。
2、 需提供生產(chǎn)廠家及配送企業(yè)的資質(zhì)(企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼證),并加蓋公司紅章。其中屬于體外診斷試劑的品種必須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證(體外診斷試劑專用)和GSP證書。
3、 授權(quán)書必須清楚、齊全。國外公司需提供對(duì)國內(nèi)總代理公司的外文版和中文版授權(quán)、生產(chǎn)廠家對(duì)配送企業(yè)的授權(quán)以及被委托人身份證復(fù)印件。
備案價(jià)格方面:
1、 以往南陽中標(biāo)的品種需提供中標(biāo)序號(hào)及價(jià)格。
2、 南陽未中標(biāo)但在河南其他地市中標(biāo)的品種需提供該地市的中標(biāo)通知書等資料。
3、 南陽及其他地市均未中標(biāo)的首次報(bào)價(jià)備案品種需提供外地市銷售發(fā)票復(fù)印件。
根據(jù)聯(lián)席辦【2009】3號(hào)文件《南陽市短缺醫(yī)用耗材備案采購管理辦法》

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  • 南陽開標(biāo)需要操作嗎?

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    2013/10/24 11:08:48
       
  • 可以先下載標(biāo)書在繳費(fèi)嗎

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    2013/9/24 11:30:42
       
  • 南陽可以增補(bǔ)目錄嗎?

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    2013/9/22 15:55:28
       
1 共 3 條
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