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新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機構網(wǎng)上醫(yī)用耗材集中采購外埠配送企業(yè)的有關規(guī)定

發(fā)布時間:2013/11/28   

所屬項目:2013年新疆維吾爾自治區(qū)高值( 項目編號:XJHCCG2013-001 信息來源:查看

正文:

新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機構網(wǎng)上醫(yī)用耗材集中采購外埠配送企業(yè)的有關規(guī)定

各醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè):

???? 根據(jù)自治區(qū)衛(wèi)生廳等八部門《關于印發(fā)新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購工作實施方案(施行)等四項相關制度的通知》和《新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購工作實施方案(試行)精神,為保證自治區(qū)醫(yī)療機構網(wǎng)上醫(yī)療器械集中采購配送工作按照急救產(chǎn)品4小時內送達,節(jié)假日正常配送。如采購人有特殊配送需求的,應設法滿足;一般產(chǎn)品24小時內送達,最長不超過48小時的要求順利進行,依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《于印發(fā)醫(yī)器械經(jīng)營業(yè)跨省區(qū)增設倉庫監(jiān)規(guī)定的通知》國食藥監(jiān)[2006]223號和關于印發(fā)《新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局實施〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法〉規(guī)定的通知》(新食藥監(jiān)械〔201252號),結合新疆地域及氣候等實際情況,經(jīng)研究,對擬參加自治區(qū)醫(yī)療機構網(wǎng)上醫(yī)用耗材集中采購的外埠醫(yī)療器械配送企業(yè)做出如下規(guī)定:

一、外埠醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應在新疆境內設置符合國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)器械經(jīng)營業(yè)跨省區(qū)增設倉庫監(jiān)規(guī)定》及《新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局實施〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法規(guī)定〉》要求的配送倉庫,并符合以下條件:

(一)企業(yè)信譽良好,2年內無違法經(jīng)營行為。

(二)具有倉庫經(jīng)營業(yè)本部互聯(lián)的能夠時時醫(yī)器械存、出入數(shù)據(jù)的算機管理系統(tǒng),能夠接受倉庫所在地食品藥品監(jiān)管部門實施電子監(jiān)管的條件。

(三)具有符合許可規(guī)定要求的專職質量管理、質量驗收、倉儲管理人員。

(四)倉庫的標準:

1、應具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的倉庫。倉庫不得與居住場所設置在同一建筑物內,不得設置在居民住宅區(qū)、軍事管理區(qū)和其它可能影響實施及時有效的行政監(jiān)督管理的區(qū)域或者建筑內。倉庫面積不得少于100平方米并設置在一個平面?zhèn)}間內。經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的企業(yè),倉庫面積不得少于200平方米。

2、經(jīng)營對溫、濕度有要求產(chǎn)品的醫(yī)療器械企業(yè),應具有符合醫(yī)療器械特性要求的儲存條件,能夠保證所經(jīng)營醫(yī)療器械在儲存中的安全。經(jīng)營體外診斷試劑等需要冷處儲存產(chǎn)品的企業(yè),應具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的冷庫,容積不得少于20立方米。冷庫應與其它倉庫設置在同一建筑物內,并配有自動監(jiān)測、調控、顯示、記錄溫度狀況和自動報警的設備,企業(yè)負責人、質量管理人員應能夠隨時掌握冷庫運行狀態(tài)并實施及時有效管理。冷庫應配有備用制冷機組,并實現(xiàn)與在用制冷系統(tǒng)有效連接,能夠正常運行。應具有保證運輸過程中產(chǎn)品溫、濕度要求等質量安全的設施設備,確保冷鏈完整。

3、倉庫應劃分待驗庫(區(qū))、合格品庫(區(qū))、不合格品庫(區(qū))、退貨庫(區(qū))等專用區(qū)域,以上各庫(區(qū))應有明顯標識。合格、發(fā)貨庫(區(qū))使用綠色標識;待驗、退貨庫(區(qū))使用黃色標識;不合格品庫(區(qū))使用紅色標識。經(jīng)營對溫、濕度有要求產(chǎn)品的企業(yè),應具有符合醫(yī)療器械特性要求的運輸能力,能夠保證所經(jīng)營醫(yī)療器械在運輸過程中的安全。

4、應對所用設施和設備進行定期檢查、保養(yǎng)、校準、維修、清潔并建立檔案。需國家法定計量檢定機構檢定的計量器具,應具有檢定合格的證明。

(五)其他方面:機構與人員、制度與管理等方面應符合《新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局實施〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法規(guī)定〉》及《新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收細則》的要求。

二、程序:按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)器械經(jīng)營業(yè)跨省區(qū)增設倉庫監(jiān)規(guī)定》國食藥監(jiān)[2006]223)執(zhí)行。

(一)外阜醫(yī)器械經(jīng)營業(yè)在我區(qū)倉庫的,經(jīng)營業(yè)向《醫(yī)器械經(jīng)營業(yè)許》的發(fā)證提出申并提交以下加蓋企業(yè)公章的相關資料(一式兩份):
 ?。?FONT face=仿宋_GB2312>1)醫(yī)
器械經(jīng)營業(yè)許證變更申表;
 ?。?FONT face=仿宋_GB2312>2)《醫(yī)
器械經(jīng)營業(yè)許》副本印件;
 ?。?FONT face=仿宋_GB2312>3)《工商
營業(yè)執(zhí)照》副本印件;
 ?。?FONT face=仿宋_GB2312>4
設倉專職質量管理、質量驗收、倉儲管理人員的身份、學或者印件;
 ?。?FONT face=仿宋_GB2312>5)新增
倉庫產(chǎn)權證明或者租賃協(xié)議復印件、地理位置、平面及存條件明。???

6企業(yè)所在地縣(市)以上食品藥品監(jiān)督管理部門出具的企業(yè)參加網(wǎng)上醫(yī)療器械集中采購活動前兩年無違法違規(guī)行為的證明文件。
 ? (二)經(jīng)發(fā)證門審查后,提自治區(qū)食品監(jiān)督管理部根據(jù)置條件協(xié)檢查驗收。檢查驗收合格后,自治區(qū)食品監(jiān)督管理部門應面反饋發(fā)證,由發(fā)證將新增倉庫地址示在《醫(yī)器械經(jīng)營業(yè)許》中。

  (三)經(jīng)核準后,醫(yī)器械經(jīng)營業(yè)應當按照《醫(yī)器械監(jiān)督管理條例》及經(jīng)營許可的相關規(guī)定,置的倉庫進行管理并承擔相的法律任。外阜醫(yī)器械經(jīng)營業(yè)自治區(qū)區(qū)內置的倉庫只能從事與本企業(yè)購銷業(yè)務的物流活。
?
(四)外阜醫(yī)
器械經(jīng)營業(yè)區(qū)在我區(qū)置的倉庫,由倉庫所在地縣級以上食品監(jiān)督管理部門進行日常監(jiān)管。

三、經(jīng)審查備案后,新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局將符合要求的配送企業(yè)名單送新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機構藥品采購中心掛網(wǎng)。

四、外埠醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應按照新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購工作實施方案(試行)》的要求,在全疆各地、州、市委托符合要求的經(jīng)營企業(yè)進行配送。

聯(lián)系人:尹宛新? 0991-8565133

? ? 0991-2612157

???????????????? ??????? 自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購工作領導小組辦公室

???? ?????????????????????????? ?二○一三年十一月十八日

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