正文：
凡需申請(qǐng)進(jìn)入河南省醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)企業(yè)信息庫(kù)，參與藥品、高值醫(yī)用耗材和體外診斷試劑管理目錄（詳見(jiàn)醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)“下載專(zhuān)區(qū)”《高值醫(yī)用
耗材掛網(wǎng)采購(gòu)目錄》《體外診斷試劑掛網(wǎng)采購(gòu)目錄》）產(chǎn)品掛網(wǎng)、網(wǎng)上交易配送等事項(xiàng)且具備國(guó)家規(guī)定的相關(guān)資質(zhì)的企業(yè)均可注冊(cè)。
??????一、 注冊(cè)具備資質(zhì)
??????（一）藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
??????1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）
??????2、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證
??????3、GMP（GSP）證書(shū)
??????（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
??????1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）
??????2、醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證
??????注：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，在營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)包括第三類(lèi)醫(yī)療器械必須具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
??????耗材（試劑）生產(chǎn)企業(yè)辦理首次注冊(cè)需根據(jù)網(wǎng)站“通知公告”發(fā)布的產(chǎn)品增補(bǔ)掛網(wǎng)通知進(jìn)行辦理。
??????二、 注冊(cè)流程
??????1、網(wǎng)上注冊(cè)。在“醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)”界面點(diǎn)擊“企業(yè)注冊(cè)”，選擇企業(yè)類(lèi)型，根據(jù)注冊(cè)須知提示，按要求填寫(xiě)企業(yè)基本信息生成企業(yè)用戶(hù)名、密碼。
??????2、企業(yè)憑網(wǎng)上注冊(cè)的用戶(hù)名，辦理CA數(shù)字證書(shū)。（辦理CA數(shù)字證書(shū)詳見(jiàn)下面第三條。）
??????3、企業(yè)維護(hù)上傳資質(zhì)信息。生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)使用CA數(shù)字證書(shū)登錄平臺(tái)維護(hù)本企業(yè)信息。上傳營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證等信息后，加蓋電子簽章。（資質(zhì)維護(hù)與上傳操作詳見(jiàn)我省醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)網(wǎng)站首頁(yè)操作幫助欄目。)
??????4、資質(zhì)審核。
??????省公共資源交易中心根據(jù)網(wǎng)上企業(yè)提交信息定期進(jìn)行審核，經(jīng)審核通過(guò)的企業(yè)可辦理產(chǎn)品掛網(wǎng)、網(wǎng)上交易等事項(xiàng)。
??????注：企業(yè)網(wǎng)上注冊(cè)后，需在2周內(nèi)完成企業(yè)信息維護(hù)，否則網(wǎng)上注冊(cè)用戶(hù)名將自動(dòng)注銷(xiāo)。
??????三、辦理CA數(shù)字證書(shū)
??????企業(yè)根據(jù)領(lǐng)取的用戶(hù)名辦理CA數(shù)字證書(shū)（詳見(jiàn)通知公告欄目2017年9月8日發(fā)布的《關(guān)于醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)企業(yè)領(lǐng)取CA數(shù)字證書(shū)的通知》）。
??????CA辦理公司：河南省信息化發(fā)展有限公司辦理。
??????辦理地址：金水東路與東風(fēng)南路交叉口衛(wèi)華大廈18樓。
??????咨詢(xún)電話： 0371-96596。詳見(jiàn)醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)“辦事指南”CA數(shù)字證書(shū)及電子簽章的辦理和使用有關(guān)問(wèn)題。