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2017年國家高值醫(yī)用耗材價格談判企業(yè)申報工作
發(fā)布時間:2017/09/07 項目編號:國衛(wèi)藥政綜合函〔2017〕97號
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國家醫(yī)保試劑申報平臺里我的注冊證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護了,并且授權(quán)了,還需要在產(chǎn)品信息維護下面的注冊證維護里去重復(fù)維護提交么
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請問國家醫(yī)保編碼平臺是以個人注冊的嗎?
國家體外診斷試劑平臺上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報企業(yè)鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺注冊檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎?
國家體外診斷試劑平臺注冊證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本?
國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺里面,我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了,但是這個管理類別選錯了一個怎么改回來
國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場狀態(tài)是怎么區(qū)分
國家醫(yī)保里面注冊證需要我們自己手動更新嗎?
國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更,請問后續(xù)還會公示公布嗎?產(chǎn)品的流水號會發(fā)生變化嗎?
國家試劑維護時,授權(quán)人選擇個人提示沒有個人用戶類型 ,是不是就應(yīng)該選擇公司類型
國家平臺注冊證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號怎么操作
國家平臺規(guī)格型號維護提交快2個月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護 如果填寫錯誤了 只能讓審核人員幫忙打回?
國家醫(yī)保檢驗試劑維護產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎?
國家醫(yī)保檢驗試劑申報時不同的注冊證可以分開授權(quán)嗎?
國際維護醫(yī)保編碼平臺注冊賬號用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個人可以嗎
我們家試劑產(chǎn)品在國家醫(yī)保庫申請編碼,多久能賦碼
耗材產(chǎn)品要申請進入國家醫(yī)保目錄要怎么操作
國家試劑醫(yī)保代碼申報 是不是注冊證審核通過了 才能下一步?
國家平臺產(chǎn)品授權(quán)在一起了,有影響嗎?
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