各有關(guān)單位：
??為了規(guī)范產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)，指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行植入式給藥裝置產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)，我中心牽頭組織起草了《植入式給藥裝置產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》（附件1）。
??為了使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)性及合理性，即日起在網(wǎng)上公開(kāi)征求意見(jiàn)。衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員積極參與，提出建設(shè)性的意見(jiàn)和建議，推動(dòng)指導(dǎo)原則內(nèi)容的豐富和完善，促進(jìn)醫(yī)療器械研發(fā)及技術(shù)審評(píng)質(zhì)量和效率的提高。
??請(qǐng)將反饋意見(jiàn)（附件2）以電子郵件的形式于2018年11月23日前反饋我中心。
??聯(lián)系人：鞠珊
??電話：010-86452834
??電子郵箱：jushan@cmde.org.cn
??通信地址：北京市海淀區(qū)氣象路50號(hào)1號(hào)樓501
??郵編：100081
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2018年10月23日