????? 為了規(guī)范產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)，指導(dǎo)企業(yè)離心式血液成分分離設(shè)備注冊(cè)申報(bào)工作，我中心組織起草了《離心式血液成分分離設(shè)備非臨床注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》?，F(xiàn)已完成征求意見(jiàn)稿，即日起在網(wǎng)上公開(kāi)征求意見(jiàn)。如有意見(jiàn)和建議，請(qǐng)以電子郵件的形式于2015年11月27日前反饋我中心審評(píng)一處。
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2015年10月26日