??? 為貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》（國辦發(fā)〔2021〕16號）、《國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)〈藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)“十四五”規(guī)劃〉的通知》（國藥監(jiān)綜〔2022〕23號）有關(guān)要求，規(guī)范醫(yī)療器械信息系統(tǒng)建設(shè)與數(shù)據(jù)交換共享，在藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系框架下，國家藥監(jiān)局信息中心組織編制了《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可與備案管理基本數(shù)據(jù)集（征求意見稿）》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可與備案管理基本數(shù)據(jù)集（征求意見稿）》及相關(guān)編制說明（見附件1－4）。
??? 現(xiàn)向社會公開征求意見。請?zhí)顚憽稑?biāo)準(zhǔn)征求意見反饋表》（見附5），于2024年8月10日前以電子郵件形式反饋國家藥監(jiān)局信息中心。
??? 聯(lián)系電話：010－88331921
??? 電子郵箱：zhouhy＠nmpaic．org．cn
國家藥監(jiān)局信息中心
2024年7月9日