??? 依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)寧波斯邁克制藥有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：?
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0026號(hào)）
|
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
|
檢查時(shí)間
|
檢查結(jié)論
|
|
寧波斯邁克制藥有限公司
|
浙江省寧波市北侖區(qū)義成路1號(hào)
|
原料藥（帕瑞昔布鈉）：中試車間、J車間，帕瑞昔布鈉生產(chǎn)線
|
2025年1月15日-2025年1月17日
|
符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
|