?3月29日-30日
《中國(guó)藥物開發(fā)“實(shí)力秀”最具投資價(jià)值企業(yè)》案例征集頒獎(jiǎng)活動(dòng)
《中國(guó)醫(yī)藥臨床試驗(yàn)優(yōu)秀口碑服務(wù)商》案例征集頒獎(jiǎng)活動(dòng)
建模與模擬技術(shù)在創(chuàng)新藥研發(fā)中的應(yīng)用
藥代動(dòng)力學(xué)在新藥及臨床研究中的探索
首次人體試驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵要素及臨床最大化策略
BE或臨床研究失敗，是CMC的問題還是臨床研究出問題
BE 試驗(yàn)常見不等效原 因分析
藥物開發(fā)企業(yè)如何應(yīng)對(duì)新的“資本寒冬”
本土藥企開展國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)路徑
臨床試驗(yàn)成本估算和預(yù)算管理
中國(guó)本土臨床外包監(jiān)管發(fā)展現(xiàn)狀和機(jī)遇挑戰(zhàn)
臨床試驗(yàn)如何基于風(fēng)險(xiǎn)分配資源到關(guān)鍵數(shù)據(jù)流程
牽頭單位和研究中心選擇與可行性評(píng)估
受試者招募入組和患者保留策略
TMO中國(guó)臨床試驗(yàn)發(fā)展的局限和改善期望
質(zhì)量源于設(shè)計(jì)在臨床試驗(yàn)領(lǐng)域的植入.......等話題
?3月30日質(zhì)量控制論壇
藥品監(jiān)管體制改革與藥品質(zhì)量管理
藥品認(rèn)證制度變化與藥品飛行檢查
工藝變更申報(bào)與工藝核查的政策解讀
CMO臨床藥品生產(chǎn)安全控制策略
藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理及GMP發(fā)展趨勢(shì)
藥用輔料的質(zhì)量體系與藥物制劑中的應(yīng)用......等話題?會(huì)議門票