??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江我武生物科技股份有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0019號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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浙江我武生物科技股份有限公司
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浙江省德清縣武康鎮(zhèn)志遠(yuǎn)北路636號
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體內(nèi)診斷試劑（懸鈴木花粉變應(yīng)原皮膚點刺液）：941原料處理車間、921點刺原液車間、133點刺成品車間，懸鈴木花粉點刺液生產(chǎn)線
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2024年1月8日-2024年1月14日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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