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國家藥監(jiān)總局發(fā)布2013年第1期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
發(fā)布時間:2013/08/16 信息來源:查看
國家藥監(jiān)總局發(fā)布2013年第1期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告

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日前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布2013年第1期(總第1期)國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告,公布了對球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、金屬接骨板、內(nèi)窺鏡(Ⅰ)(纖維內(nèi)窺鏡和除宮腔鏡、腹腔鏡外的其他硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡)、低中頻治療設(shè)備和光學(xué)治療設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)的結(jié)果。

  本次共抽驗(yàn)球囊擴(kuò)張導(dǎo)管11批次產(chǎn)品,經(jīng)檢驗(yàn),所有產(chǎn)品抽驗(yàn)項(xiàng)目符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。抽驗(yàn)金屬接骨板35批次,經(jīng)檢驗(yàn),31批次產(chǎn)品抽驗(yàn)項(xiàng)目符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,4批次產(chǎn)品部分抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。抽驗(yàn)內(nèi)窺鏡23批次,經(jīng)檢驗(yàn),21批次抽驗(yàn)項(xiàng)目符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,2批次產(chǎn)品部分抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。抽驗(yàn)低中頻治療設(shè)備13批次,經(jīng)檢驗(yàn),7批次產(chǎn)品抽樣項(xiàng)目符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,6批次產(chǎn)品部分抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。抽驗(yàn)光學(xué)治療設(shè)備38批次,經(jīng)檢驗(yàn),16批次產(chǎn)品抽驗(yàn)項(xiàng)目符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,22批次產(chǎn)品部分抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

  目前,有關(guān)?。ㄊ校┦称匪幤繁O(jiān)督管理部門正按照總局有關(guān)要求,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定對本次抽驗(yàn)結(jié)果為不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品及相關(guān)單位進(jìn)行查處。


小貼士

  金屬接骨板

  材料化學(xué)成分檢驗(yàn)的是產(chǎn)品是否由標(biāo)示材料制成,與實(shí)際不符的標(biāo)示可能導(dǎo)致醫(yī)生的錯誤使用。

  耐腐蝕性不符合要求,可能會導(dǎo)致人體在體內(nèi)條件下會出現(xiàn)點(diǎn)狀腐蝕,并可能進(jìn)步擴(kuò)大為裂痕,甚至導(dǎo)致在骨板外力作用下的斷裂。另外,金屬板在腐蝕的同時會釋放較多的金屬離子,若超過人體耐受限度,也會導(dǎo)致一些不良反應(yīng)。

  內(nèi)窺鏡

  醫(yī)療器械隨附資料是隨醫(yī)療器械和附件所附帶的文件,其內(nèi)容包含對使用者、操作者、安裝者或裝配者來說是全部重要的資料。

  對于硬性光學(xué)內(nèi)窺鏡來說,隨附資料中的關(guān)鍵光學(xué)參數(shù)的缺乏會影響醫(yī)療器械的安全正確使用。

  低中頻治療儀

  工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性主要限定了低中頻治療設(shè)備在實(shí)際工作中輸出的電刺激波形與其設(shè)定波形間的誤差,以判斷該設(shè)備是否安全精確。此項(xiàng)不合格將無法給患者提供具有針對性的治療,可能延誤患者病情。

  輸出閉鎖適用于能提供大輸出電流的低中頻治療設(shè)備,規(guī)定其輸出調(diào)節(jié)器必須從最小檔位開始調(diào)節(jié),以避免突然出現(xiàn)的大電流灼傷患者。

  連接 – 概述的“連接器患者遠(yuǎn)端部分”是指電極線和主機(jī)相連接的插頭不能有不具備附加保護(hù)措施的導(dǎo)電部分外露。插頭采用類似耳機(jī)插頭形式,導(dǎo)電部分外露且沒有任何保護(hù)措施,可能給患者帶來兩方面的安全風(fēng)險:一是可能誤插入市電插座,或者在脫落后接觸到危險電壓,給患者造成觸電危險;二是該插頭偶然脫落后接地,若此時患者身上有外來電壓,會產(chǎn)生超過安全限值的電流流經(jīng)患者,造成電擊傷害。

  光學(xué)治療設(shè)備

  設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記包括生產(chǎn)商、型號、電源要求、防護(hù)能力分類和特殊要求等信息,信息要求規(guī)范準(zhǔn)確不會造成困惑或歧義。

  醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)中對醫(yī)用電氣設(shè)備的指示燈和按鈕使用顏色有明確規(guī)定,特別指出紅色只能在危險警告和要求采取緊急行動時使用。

  醫(yī)療器械的說明書中除介紹用途、安裝、操作、日常維護(hù)外,還要對設(shè)備的技術(shù)參數(shù)、維修保養(yǎng)、運(yùn)輸和貯存條件進(jìn)行說明,并包含一些必要的警告性說明、警告性符號說明。

  電介質(zhì)強(qiáng)度是對醫(yī)療器械使用過程中絕緣能力的考核,防止在使用時出現(xiàn)電擊危險。


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