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總局關(guān)于揚(yáng)州環(huán)宇醫(yī)療器械有限公司停產(chǎn)整改的通告(2016年第106號(hào))
發(fā)布時(shí)間:2016/07/13 信息來(lái)源:查看

2016年6月,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)揚(yáng)州環(huán)宇醫(yī)療器械有限公司進(jìn)行飛行檢查。檢查中,發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷:

  一、人員方面

  潔凈區(qū)工作服容易脫落纖維和顆粒型物質(zhì),不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》)的關(guān)于人員服裝的要求。

  二、廠房與設(shè)施方面

  (一)企業(yè)無(wú)法提供基礎(chǔ)設(shè)施的清洗和消毒記錄,組裝1車(chē)間紫外燈無(wú)法使用,過(guò)膠間存在雜物、積塵和污漬,通風(fēng)口存在積塵,不符合《規(guī)范》中關(guān)于生產(chǎn)環(huán)境的要求。
 ?。ǘ┦f(wàn)級(jí)潔凈室(區(qū))中凈化空調(diào)機(jī)組不具備除濕功能,無(wú)法提供有效的潔凈室(區(qū))溫度控制方法,不符合《規(guī)范》中潔凈區(qū)(室)的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)的要求。
 ?。ㄈ┦f(wàn)級(jí)潔凈室(區(qū))的過(guò)膠間和注塑間中,現(xiàn)場(chǎng)目視存在飛蟲(chóng),企業(yè)未設(shè)置有效的防止昆蟲(chóng)進(jìn)入的設(shè)施,不符合《規(guī)范》中生產(chǎn)廠房應(yīng)當(dāng)設(shè)置防塵、防止昆蟲(chóng)和其他動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施的要求。

  三、設(shè)備方面

  十萬(wàn)級(jí)潔凈室(區(qū))的組裝1車(chē)間中,型號(hào)為SF-150的封口機(jī)無(wú)狀態(tài)標(biāo)識(shí),不符合《規(guī)范》中生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)識(shí),防止非預(yù)期使用的要求。

  四、質(zhì)量控制方面

  微生物陽(yáng)性對(duì)照間未設(shè)置控制污染的措施,不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)具備無(wú)菌、微生物限度和陽(yáng)性對(duì)照的檢測(cè)能力和條件的要求。

  五、銷(xiāo)售和售后服務(wù)方面

  銷(xiāo)售記錄未包括產(chǎn)品有效期、購(gòu)貨單位地址、聯(lián)系方式等信息,不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品銷(xiāo)售記錄,并滿足可追溯的要求。

  六、不合格品控制方面

  對(duì)不能返工的不合格品,未建立相關(guān)處理制度,不符合《規(guī)范》中不合格品不能返工的,應(yīng)當(dāng)建立相關(guān)處置制度的要求。
  企業(yè)已對(duì)上述質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局責(zé)成江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)立即停產(chǎn)整改,對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的,依法嚴(yán)肅處理。同時(shí)責(zé)成江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局要求該企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn),對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的,應(yīng)按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定,召回相關(guān)產(chǎn)品。
  待企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局跟蹤復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

  特此通告。


食品藥品監(jiān)管總局
2016年7月8日


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