各有關(guān)單位:
??為進(jìn)一步規(guī)范基于細(xì)胞熒光原位雜交法的人類染色體異常檢測試劑的注冊申報(bào)和技術(shù)審評,提高審評效率,統(tǒng)一審評尺度,根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2018年度醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求,我中心組織起草了《基于細(xì)胞熒光原位雜交法的人類染色體異常檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。經(jīng)文獻(xiàn)匯集、企業(yè)調(diào)研、專題研究和專家討論,形成了征求意見稿。
??為使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)合理性及實(shí)際可操作性,即日起在我中心網(wǎng)上公開征求意見,衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員提出意見或建議,推動指導(dǎo)原則的豐富和完善。
??請將意見或建議以電子郵件的形式于2018年9月27日前反饋我中心。
??聯(lián)系人:焦童、李紅然
??電話:010-86452588;010-86452582
??電子郵箱:jiaotong@cmde.org.cn
????????lihr@cmde.org.cn
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2018年8月27日