??? 2月13日至14日，省藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械處及檢查中心相關負責同志組成專家組，聯合黔南州市場監(jiān)管局相關負責同志深入貴州貝斯生物科技有限公司，現場開展醫(yī)療器械產品注冊申報靠前服務。
??? 近期，貴州貝斯生物科技有限公司擬辦理三類醫(yī)療器械注冊，該產品注冊成功后將實現黔南州三類醫(yī)療器械產品注冊、生產零的突破，但是企業(yè)在產品注冊申報資料、生產現場設計布局等方面存在疑惑。針對企業(yè)需求，專家組按照產品注冊技術審查指導原則及產品標準內容對企業(yè)給予指導，按照無菌醫(yī)療器械標準、廠房設施布局、實驗室管理知識對企業(yè)申報資料的適宜性進行提前預審，對申報產品的臨床評價資料給出建設性意見，同時針對產品生產線清潔驗證管理、原材料檢驗、過程檢驗、成品檢驗中風險點提出了建議措施。
??? 企業(yè)負責人表示，監(jiān)管部門主動開展指導服務，大大提升了企業(yè)注冊資料合規(guī)性，有效幫助企業(yè)縮短了注冊審評時限，企業(yè)將進一步完善生產布局、設施設備和有關資料，爭取盡早投產。