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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于公開征求《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知
發(fā)布時(shí)間:2021/09/16 信息來源:查看

各有關(guān)單位:
??為促進(jìn)臨床試驗(yàn)信息和數(shù)據(jù)互通,指導(dǎo)注冊申請人規(guī)范遞交臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)集相關(guān)資料,我中心形成了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,現(xiàn)面向公眾公開征求意見。希望領(lǐng)域內(nèi)專家、學(xué)者,生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)從業(yè)人員提出寶貴意見和建議。
??如有任何意見和建議,請下載并填寫反饋意見表(附件2),并與2021年10月10日前將該反饋意見以電子郵件形式反饋我中心。
??聯(lián)系人:滕穎影、崔馨月
??電話:010-86452516/2502
??電子郵箱:tengyy@cmde.org.cn?cuixy@cmde.org.cn

?國家藥品監(jiān)督管理局
?醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
?2021年9月15日



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