??多省檢查隊(duì)伍成立
? 5月26日，據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅在全國(guó)政協(xié)十三屆三次會(huì)議上建議，加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械應(yīng)急管理體系建設(shè)，完善重大疫情防控體制機(jī)制，加快推進(jìn)職業(yè)化專業(yè)化檢查員、審評(píng)員隊(duì)伍建設(shè)等。
5月21日，廣東藥監(jiān)局公布部分檢查員考核合格消息，目前多省已經(jīng)成立職業(yè)化醫(yī)療器械檢查隊(duì)伍，江西、陜西、河北、山東、浙江、上海等等。
這意味著，在醫(yī)療器械檢查中，最專業(yè)的檢查員要來了，國(guó)務(wù)院此前發(fā)布《關(guān)于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品藥品檢查員隊(duì)伍的意見》。
文件強(qiáng)調(diào)，職業(yè)化專業(yè)化醫(yī)療器械檢查員是指經(jīng)藥品監(jiān)管部門認(rèn)定，依法對(duì)管理相對(duì)人從事藥品研制、生產(chǎn)等場(chǎng)所、活動(dòng)進(jìn)行合規(guī)確認(rèn)和風(fēng)險(xiǎn)研判的人員。
文件規(guī)定，在檢查體制和機(jī)制上，將分為國(guó)家級(jí)和省級(jí)兩個(gè)檢查員隊(duì)伍，配備滿足檢查工作要求的專職檢查員。
具體來看，國(guó)務(wù)院監(jiān)管部門主要醫(yī)療器械研發(fā)過程現(xiàn)場(chǎng)檢查，會(huì)從醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況合規(guī)性檢查。承擔(dān)醫(yī)療器械境外現(xiàn)場(chǎng)檢查以及生產(chǎn)環(huán)節(jié)重大有因檢查。
而省級(jí)藥品監(jiān)管部門主要醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的現(xiàn)場(chǎng)檢查，以及有關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況合規(guī)性檢查。
省級(jí)部門還將對(duì)醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺(tái)也將進(jìn)行相關(guān)現(xiàn)場(chǎng)檢查?？梢钥闯鰢?guó)家針對(duì)醫(yī)療器械領(lǐng)域的各個(gè)環(huán)節(jié)，各個(gè)渠道都做了部署。
直接進(jìn)入械企突檢
開年以來，國(guó)家、多省藥監(jiān)部門發(fā)布“醫(yī)療器械飛行檢查管理辦法”，抽檢、飛行檢查一直在進(jìn)行。
5月22日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)部分醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督進(jìn)行抽檢，共24批（臺(tái)）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
一個(gè)事實(shí)是，企業(yè)無完美，不可能無疏漏，所以國(guó)家加大力度檢查是為了使醫(yī)療行業(yè)的生產(chǎn)與流通往更加健康的方向發(fā)展。
而以不發(fā)通知、不打招呼、直插企業(yè)的方式是最能看到真實(shí)情況的方法之一。暗訪是這種方式，飛行檢查也同樣是。
對(duì)于飛檢，是主要關(guān)注企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，專業(yè)檢查組不遠(yuǎn)千里來到企業(yè)的目的就在于指出問題，督促企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。
對(duì)于暗訪，湖北省藥監(jiān)局曾發(fā)布《省局開展全省藥品安全暗訪調(diào)研》的通知，派出5個(gè)暗訪組，對(duì)企業(yè)、醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)、基層監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行調(diào)研，涉及范圍包括醫(yī)療器械領(lǐng)域。
在檢查方式上，暗訪將采取事先不發(fā)通知、不打招呼、不聽匯報(bào)、不用陪同接待、直奔基層、直插現(xiàn)場(chǎng)的方式，查找企業(yè)存在的突出問題及薄弱環(huán)節(jié)。
自查整改這些項(xiàng)目
近日，國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布了行政執(zhí)法事項(xiàng)清單（2020年版），其中提到將對(duì)高值醫(yī)用耗材進(jìn)行檢查。
對(duì)于企業(yè)以及廣大經(jīng)銷商、醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在檢查機(jī)構(gòu)沒到來之前，自查整改是現(xiàn)在最應(yīng)該做的事，自查整改哪些經(jīng)營(yíng)行為是重點(diǎn)？
1.為他人違法經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械提供場(chǎng)所、資質(zhì)證明文件、票據(jù)。
2.從個(gè)人或者無證單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械。
3向無合法資質(zhì)的單位或者個(gè)人銷售醫(yī)療器械。
4.偽造器械采購(gòu)來源。
5.虛構(gòu)醫(yī)療器械銷售流向。
6.篡改計(jì)算機(jī)系統(tǒng)與監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，隱瞞真實(shí)醫(yī)療器械購(gòu)銷記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)。
7.醫(yī)療器械購(gòu)銷存在記錄不完整、不真實(shí)，且經(jīng)營(yíng)行為無法追溯。
8.購(gòu)銷醫(yī)療器械時(shí)，許可證書、發(fā)票、隨貨同行票據(jù)、實(shí)物賬、財(cái)務(wù)賬、器械實(shí)物、貨款不能相互對(duì)應(yīng)一致。
9.醫(yī)療器械未入庫(kù)，設(shè)立賬外賬，且未納入企業(yè)質(zhì)量體系管理。
10.在核準(zhǔn)地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存醫(yī)療器械。
11.未按規(guī)定對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行運(yùn)輸。
12.擅自改變注冊(cè)地址、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍。
在檢查中，若企業(yè)檢查出情節(jié)嚴(yán)重的違規(guī)違法行為，一律吊銷經(jīng)營(yíng)許可證，并向社會(huì)公開。對(duì)涉嫌犯罪的，移交公安機(jī)關(guān)部門。
同時(shí)對(duì)企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人依法納入黑名單管理，并向社會(huì)公布其姓名和身份信息；按規(guī)定向有關(guān)部門通報(bào)，實(shí)施聯(lián)合懲戒。
從過往的案例看，對(duì)待違規(guī)企業(yè)的過票、虛開發(fā)票、無證經(jīng)營(yíng)等違法行為的處罰，稅務(wù)總局和公安機(jī)關(guān)絕不手軟。涉案企業(yè)被嚴(yán)厲追責(zé)，追究刑事責(zé)任。
無論是飛行檢查還是暗訪，都是對(duì)不過關(guān)的械企實(shí)行懲戒，下達(dá)“整改令”，從源頭上控制“污點(diǎn)”企業(yè)產(chǎn)品的外流，企業(yè)如果想做到“來檢不驚”，必須在自身生產(chǎn)與管理上嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。