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CFDA嚴(yán)令:24項(xiàng)措施“大整頓”違規(guī)違法嚴(yán)查嚴(yán)辦!
發(fā)布時(shí)間:2017/05/24 信息來源:查看

CFDA嚴(yán)令:24項(xiàng)措施“大整頓”違規(guī)違法嚴(yán)查嚴(yán)辦!

?? ?CFDA明確發(fā)文規(guī)范藥監(jiān)執(zhí)法工作,包括醫(yī)療器械在內(nèi)的幾個(gè)領(lǐng)域即將迎來“執(zhí)法大整風(fēng)”,醫(yī)械行業(yè)最嚴(yán)監(jiān)管、處罰時(shí)代是真的要來了。

??? 總局發(fā)文:部分地區(qū)查案不力,執(zhí)法不嚴(yán)

????日前,國家藥監(jiān)總局下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)依法行政履職盡責(zé)工作的指導(dǎo)意見》(以下簡稱《意見》)。

????《意見》明確指出,近年來,食藥安全事件時(shí)有發(fā)生,部分地區(qū)監(jiān)管責(zé)任不落實(shí),檢查、檢驗(yàn)、案件查辦不及時(shí)、不得力,落實(shí)最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)有差距。

????為此,《意見》就進(jìn)一步加強(qiáng)藥監(jiān)依法行政履職盡責(zé)工作、把“四個(gè)最嚴(yán)”落到實(shí)處提出了諸多舉措。

????《意見》是下發(fā)給各地方藥監(jiān)部門的,簡言之,這是藥監(jiān)總局在督促地方藥監(jiān)部門改變以往一些不作為、問責(zé)處罰不到位的做法。

????藥監(jiān)總局《意見》已出,接下來,各地藥監(jiān)部門應(yīng)該是要趕緊行動(dòng)起來,查找、改正問題的了。這將是一場自上而下的“大整風(fēng)”。

????行業(yè)各種違規(guī)違法行為,在劫難逃

????縱覽《意見》全文,一共提出了5個(gè)方面24項(xiàng)舉措,涵蓋嚴(yán)格依法履職、嚴(yán)格責(zé)任追究、明確責(zé)任劃分、完善追責(zé)程序和強(qiáng)化組織保障的方方面面。

????其中核心措施包括:堅(jiān)決糾正不作為、慢作為、亂作為,堅(jiān)決克服惰政、怠政,堅(jiān)決懲處失職、瀆職行為;依法、及時(shí)、準(zhǔn)確公開行政許可、監(jiān)督檢查、抽樣檢驗(yàn)、行政處罰等監(jiān)管信息;嚴(yán)格行刑相接,執(zhí)法中發(fā)現(xiàn)涉嫌犯罪案件,須及時(shí)移送公安并抄送檢察院,不能以罰代刑等等。

????《意見》明確,藥監(jiān)及執(zhí)法人員存在某些情形的,要被責(zé)任追究,包括:

????1、未依法或超越法定職權(quán)實(shí)施行政許可;

????2、未按要求進(jìn)行監(jiān)督檢查或者檢查流于形式,造成不良后果的;

????3、經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)評估或者抽樣檢測得出不安全結(jié)論后,未及時(shí)采取相應(yīng)監(jiān)管措施,造成安全事故或者不良社會(huì)影響的;

????4、未依法履行信息公開職責(zé),造成不良后果的;

????5、未依法處理投訴舉報(bào),造成不良后果的;

????6、對發(fā)現(xiàn)的違法行為、安全隱患等問題未及時(shí)處理,造成不良后果的;

????7、瞞報(bào)、謊報(bào)、遲報(bào)安全事故的;

????8、接到安全事故報(bào)告未及時(shí)處理,造成事故擴(kuò)大或者蔓延的;

????9、濫用行政裁量權(quán)或者選擇性執(zhí)法,不按規(guī)定查處違法行為的;

????10、對涉嫌危害安全犯罪案件,未依法移送公安機(jī)關(guān)處理的;

????11、無正當(dāng)理由,不履行或者拖延履行上級交辦的工作的。

????《意見》也同時(shí)明確了可以從重、從輕、及免責(zé)的各種情形。

????對行業(yè)里各種已經(jīng)出現(xiàn)、可能會(huì)有的執(zhí)法亂象問題,《意見》一一拎出,明確責(zé)任劃分和追責(zé)方式、程序,直接針對的是藥監(jiān)執(zhí)法生態(tài),而最終落腳的卻會(huì)是企業(yè)的生存環(huán)境。

????實(shí)際上,細(xì)心點(diǎn)的業(yè)內(nèi)人士應(yīng)該也注意到了,全國各地各級藥監(jiān)部門在這段時(shí)間的執(zhí)法工作已在悄然改變。

????各種日常檢查、跟蹤檢查、飛行檢查等的增多無須再說;監(jiān)督檢查之后的信息公開力度也在增強(qiáng),一些過去老不公開、少有公開行政處罰信息的藥監(jiān)官網(wǎng)竟也開始變得“勤快”了;還有對抽檢不合格產(chǎn)品的召回處理和罰款,地方藥監(jiān)行動(dòng)得越來越快,信息公開也越來越快了......

????時(shí)值醫(yī)改推進(jìn)的關(guān)鍵年份,藥監(jiān)《意見》的出臺(tái)應(yīng)該也不是一時(shí)心血來潮,醫(yī)改是一個(gè)系統(tǒng)性工作,除了醫(yī)保、醫(yī)療改革,還有醫(yī)藥改革,“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”是國家早已劃定的既定路線。顯然,藥監(jiān)重點(diǎn)參與進(jìn)去的醫(yī)藥改革是不能也不被允許拖醫(yī)改后腿的。而醫(yī)藥改革能否順利進(jìn)行下去,不管是供給側(cè)的抓生產(chǎn)、抓產(chǎn)品質(zhì)量,還是流通領(lǐng)域的“兩票制”推行、淘汰不符合市場政策取消的流通商,甚至是醫(yī)療機(jī)構(gòu)環(huán)節(jié)的驗(yàn)收查票、查驗(yàn)貨等等,都有賴于藥監(jiān)的強(qiáng)有力和規(guī)范執(zhí)法。

????基于此,包括醫(yī)療器械在內(nèi)的醫(yī)藥行業(yè)里的各種違規(guī)、違法行為,顯然是愈加不能容忍的。藥監(jiān)局要加強(qiáng)監(jiān)管流通、生產(chǎn)的力度;藥代頻頻被抓;醫(yī)生、院長紛紛落馬,醫(yī)保也在強(qiáng)化支付監(jiān)管,釋放的信號再明顯不過了:不把這個(gè)行業(yè)的污垢清干凈,不算完!


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