??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0038號）
|
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
|
檢查時間
|
檢查結(jié)論
|
|
浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠
|
浙江省紹興市越城區(qū)瀝海街道致遠中大道188-1號
|
原料藥（左氧氟沙星）：6078車間，6078車間左氧氟沙星生產(chǎn)線
|
2024年12月11日至2024年12月13日
|
符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
|