按照總局醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作安排，2016年10至11月，總局組織開展了第二批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查，檢查發(fā)現3個醫(yī)療器械注冊申請項目的臨床試驗存在真實性問題，并于2016年12月14日將檢查發(fā)現的問題和處理結果向社會予以公布。
安徽同科生物科技有限公司的人乳頭瘤病毒（15個型）核酸分型檢測試劑盒（PCR多色熒光法）（受理號：CSZ1600248）、德國Roche Diagnostics GmbH的人T淋巴細胞病毒1型和2型抗體檢測試劑盒（電化學發(fā)光法）（受理號：JSZ1600012）和日本 LSI Medience Corporation的可溶性CD14亞型檢測試劑盒（化學發(fā)光免疫法）（受理號：JSZ1600078）3個注冊申請項目臨床試驗過程中存在樣本重復使用，且臨床試驗方案中沒有設計樣本重復使用、試驗報告對樣本重復使用無特別說明。
按照醫(yī)療器械注冊有關規(guī)定，總局對上述3個存在真實性問題的注冊申請項目不予注冊，自不予注冊之日起一年內不予再次受理，對涉及的臨床試驗機構及相關責任人要求相關省級食品藥品監(jiān)督管理局按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定調查處理，并向總局報告處理結果。
總局將繼續(xù)組織開展醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查，貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）的要求，嚴厲打擊醫(yī)療器械臨床試驗弄虛作假行為。
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相關鏈接：總局關于3個醫(yī)療器械注冊申請項目臨床試驗監(jiān)督抽查有關情況的公告