???????為進一步落實國務院《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，更好地服務本市建設具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心的戰(zhàn)略目標，積極推進臨床急需以及列入國家、本市科技重大專項或重點研發(fā)計劃的相關醫(yī)療器械產(chǎn)品盡快上市，切實提高本市第二類醫(yī)療器械的審評審批效能，我局制定了《上海市第二類醫(yī)療器械審批優(yōu)先程序》，現(xiàn)公開征求社會公眾意見，請各有關方面將意見和建議于2017年4月30日前反饋至上海市食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處。
意見反饋方式：1.電子郵件：faguichu@smda.gov.cn;2.傳真：（021）63268970;3.郵寄地址：上海市大沽路100號717室，郵政編碼：200003
特此公告。
附件：上海市第二類醫(yī)療器械審批優(yōu)先程序（征求意見稿）
上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（征求意見稿）
第一條（制訂依據(jù)）為保障醫(yī)療器械臨床使用需求，進一步優(yōu)化本市醫(yī)療器械審評審批程序，鼓勵以臨床價值為導向的醫(yī)療器械研發(fā)，建立更加科學、高效的醫(yī)療器械審評審批體系，依據(jù)《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》等有關規(guī)定，制定本程序。
第二條（定義）本市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批是根據(jù)申請人的請求，對符合本程序第三條情形的醫(yī)療器械產(chǎn)品，在注冊申請前及審評審批過程中，對相關檢測、核查、審評、審批等設立特別通道的優(yōu)先服務項目。
第三條（服務范圍）對符合下列情形之一的本市第二類醫(yī)療器械注冊申請實施優(yōu)先審批：腫瘤為什么不提？
?。ㄒ唬┝腥雵一虮臼锌萍贾卮髮ｍ?、重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械；
?。ǘ┰\斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械；
?。ㄈ┰\斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病的醫(yī)療器械，且目前尚無有效診斷或者治療手段；
?。ㄋ模Ｓ糜趦和揖哂忻黠@臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械；
?。ㄎ澹┡R床急需，且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械；
?。┢渌麘攦?yōu)先審批的醫(yī)療器械。
對于經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局認定屬于本市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械的，按本程序進行優(yōu)先審批?？偩址至?/FONT>
第四條（提出申請）對于符合本程序第三條第（一）至（六）項情形，需要按照本程序優(yōu)先審批的，申請人應當向上海市食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。
第五條（資料要求）
申請人應在醫(yī)療器械注冊申請前，向上海市食品藥品監(jiān)督管理局提出本市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，填寫《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表》，并提交支持擬申請產(chǎn)品符合本程序第三條第（一）至（六）項要求的資料。資料應當包括：
（一）申請人企業(yè)法人資格證明文件（復印件）；
?。ǘτ诜媳境绦虻谌龡l第（一）項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，申請人還應當提交該產(chǎn)品近三年獲得國家或本市科技重大專項、重點研發(fā)計劃的相關證明文件（復印件）；
?。ㄈ┊a(chǎn)品研發(fā)過程及結果的綜述（重點論述與診治罕見病、老年人及兒童特有或多發(fā)疾病相關的臨床優(yōu)勢）；
?。ㄋ模┊a(chǎn)品技術文件，至少應當包括：
1.產(chǎn)品的預期用途
2.產(chǎn)品工作原理/作用機理
3.產(chǎn)品主要技術指標及確定依據(jù)，主要原材料、關鍵元器件的指標要求，主要生產(chǎn)工藝過程及流程圖，主要技術指標的檢驗方法；
?。ㄎ澹┊a(chǎn)品安全風險管理報告；
?。┊a(chǎn)品說明書（樣稿）；
?。ㄆ撸┫嚓P文獻資料；
（八）所提交資料真實性的自我保證聲明。
第六條（核準程序）對申請人提出的優(yōu)先審批申請，屬于本程序第三條第（一）項情形的，經(jīng)核實后直接進入公示階段。
對申請人提出的優(yōu)先審批申請，屬于本程序第三條第（二）至（五）項情形的，經(jīng)審核同意后進入公示階段。
對申請人提出的優(yōu)先審批申請，屬于本程序第二條第（六）項情形的，上海市食品藥品監(jiān)督管理局廣泛聽取意見，并組織專家論證后確定。
第七條（審核時限）對申請人提出的優(yōu)先審批申請，自收到申請之日起5個工作日內進行審核，專家論證所需時間不計算在內。
第八條（信息公示及結果告知）經(jīng)審核擬納入優(yōu)先審批程序的，應當將申請人、產(chǎn)品名稱等信息在市局政務網(wǎng)公示，公示時間不少于5個工作日。公示期內無異議的，即進入優(yōu)先審批通道，并告知申請人。
經(jīng)審核不予優(yōu)先審批的，將不予優(yōu)先審批的意見和原因告知申請人，此結果不影響申請人按照正常程序申請第二類醫(yī)療器械注冊。
第九條（異議處理）對公示有異議的，應當在公示期內向上海市食品藥品監(jiān)督管理局提交書面意見并說明理由。上海市食品藥品監(jiān)督管理局在收到異議起10個工作日內，對相關意見進行研究，并將研究意見告知申請人和提出異議方。
第十條（優(yōu)先檢測服務）對納入優(yōu)先審批程序的，上海市醫(yī)療器械檢測所應當對相關產(chǎn)品優(yōu)先安排注冊檢驗、開展產(chǎn)品技術要求預評價、加強技術服務和指導。
第十一條（優(yōu)先臨床試驗指導）對納入優(yōu)先審批程序的，上海市食品藥品監(jiān)督管理局相關部門應當加強臨床試驗指導，必要時組織相關專家給予技術指導。
第十二條（優(yōu)先注冊受理）對納入優(yōu)先審批程序的，上海市食品藥品監(jiān)督管理局業(yè)務受理中心接收注冊申報資料后特設通道、優(yōu)先流轉。
第十三條（優(yōu)先技術審評）對納入優(yōu)先審批程序的，上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心予以單獨排序、優(yōu)先審評。
第十四條（優(yōu)先核查）對納入優(yōu)先審批程序的，上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查、臨床試驗核查。
第十五條（交流服務）對納入優(yōu)先審批程序的，上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心應當按照相關規(guī)定，指定專人負責全程跟蹤，與申請人加強溝通，必要時可以安排專項交流。
第十六條（優(yōu)先行政審批）對納入優(yōu)先審批程序的，上海市食品藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先行政審批。
第十七條（實施日期和有效期）本程序自2017年×月×日起施行，有效期5年。
附件1、《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請指南》
? ?附1、《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表》
? ?附2、《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審查通知單》
? ?附3、《醫(yī)療器械優(yōu)先審批項目異議表》
? 附件2、第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批流程圖
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- 附件1、上海市第二類醫(yī)療器械審批優(yōu)先申請指南.zip
- 附件2、上海市第二類醫(yī)療器械審批優(yōu)先程序流程圖.docx