（內(nèi)食藥監(jiān)公告〔2016〕35號(hào)）
依企業(yè)申請(qǐng)，我局按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》及相關(guān)規(guī)定進(jìn)行受理、審查，同意醫(yī)用壓縮霧化器等8個(gè)產(chǎn)品的注冊(cè)登記事項(xiàng)變更并核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件。（具體變更信息見(jiàn)附件）
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附件：醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更信息表
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??????????????? 內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局
???????????????????? ??2016年11月1日
附件：![]()
醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更信息表.doc