此次峰會將圍繞國內(nèi)IVD產(chǎn)業(yè)存在的實際問題和實際需求，設(shè)置多個論壇和專場模塊，力求為產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供創(chuàng)新思路和解決方案。大會將邀請來自政府機構(gòu)、學會的專家，國內(nèi)外IVD龍頭企業(yè)的高層管理者以及國內(nèi)三甲醫(yī)院的臨床檢驗人員，IVD行業(yè)知名專家，共同討論IVD各領(lǐng)域法規(guī)、產(chǎn)品、市場、模式、技術(shù)等多方面的話題。
?會議議題
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主論壇
- 國家IVD產(chǎn)業(yè)規(guī)劃
- 醫(yī)療器械IVD產(chǎn)品審評審批
- IVD產(chǎn)品醫(yī)保支付
- IVD行業(yè)增長點與市場演化
- IVD檢測檢驗質(zhì)量管理
- IVD標志物新思路新方法
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IVD未來論壇：行業(yè)政策形勢與預期
- 兩票制采購模式
- 醫(yī)療服務(wù)定價政策
- 國產(chǎn)替代政策形勢
- IVD產(chǎn)品市場準入
- 營改增后企業(yè)法律風險
- 中西方IVD行業(yè)政策比較
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IVD未來論壇：全球視野下中國IVD的產(chǎn)業(yè)挑戰(zhàn)
- WHO體外診斷產(chǎn)品評估要求
- IVD行業(yè)全球變化
- IVD外企產(chǎn)品布局
- 診斷產(chǎn)品開發(fā)案例
- 核心原材料開發(fā)和國產(chǎn)化
- 中美貿(mào)易戰(zhàn)影響IVD企業(yè)發(fā)展
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IVD質(zhì)量管理論壇：如何實現(xiàn)檢驗流程與質(zhì)量標準化
- 美國臨床實驗室標準解讀
- 臨床檢測質(zhì)量管理標準
- 體外診斷試劑質(zhì)量控制標準
- 檢測室間質(zhì)量評價
- 檢驗方法與檢驗程序標準化
- IVD檢測結(jié)果的標準化和一致性
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IVD終端論壇：三甲醫(yī)院檢驗需求與實踐
- 檢驗科質(zhì)量管理挑戰(zhàn)
- 檢驗科與IVD企業(yè)協(xié)同
- 分析前端質(zhì)量控制
- 檢驗項目篩選與引進
- 檢驗科普檢與特檢需求變化
- 中美檢驗科發(fā)展對比
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IVD終端論壇：銷售渠道與商業(yè)模式創(chuàng)新
- IVD商業(yè)模式創(chuàng)新機制
- 租賃投放經(jīng)營的法律風險
- CDMO：IVD降低成本創(chuàng)新模式
- IVD互聯(lián)網(wǎng)商業(yè)新模式
- 綜合服務(wù)+集成供應(yīng)模式
- 不同IVD商業(yè)模式風險評估
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IVD終端論壇：分級診療帶來新市場機遇
- 分級診療下不同終端機構(gòu)檢驗量
- IVD分級診療終端市場變遷
- 區(qū)域IVD檢驗中心探索
- 不同醫(yī)聯(lián)體管理模式與IVD市場
- IVD縣級醫(yī)院發(fā)展
- 基層醫(yī)療機構(gòu)快速檢測產(chǎn)品開發(fā)
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POCT論壇：檢驗新變革的管理挑戰(zhàn)
- 院內(nèi)POCT運營探索案例
- POCT的臨床科室與檢驗科歸屬
- POCT產(chǎn)品分類管理
- 不同機構(gòu)POCT管理政策比較
- 檢測結(jié)果的互聯(lián)網(wǎng)化
- POCT關(guān)鍵技術(shù)轉(zhuǎn)化難點
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第三方檢驗實驗室論壇：大環(huán)境下的發(fā)展方向
- 新政策下的第三方檢驗發(fā)展
- 中小型檢測機構(gòu)生存
- 歐美第三方檢驗機構(gòu)實踐
- 海外并購與項目引進
- 香港第三方檢驗機構(gòu)實踐
- 獨立醫(yī)學實驗室與醫(yī)療機構(gòu)合作
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第三方檢驗實驗室論壇：質(zhì)量與創(chuàng)新雙輪驅(qū)動
- 檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定制度進展
- 標準化實驗室運營解決方案
- 檢驗結(jié)果一致性比對
- 檢驗檢測數(shù)據(jù)與報告質(zhì)量
- 符合客戶需求的檢測方案選擇
- 自動化檢測創(chuàng)新平臺
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液體活檢論壇：基于臨床需求的產(chǎn)品開發(fā)
- 液體活檢方法臨床應(yīng)用優(yōu)先級
- 液體活檢輔助靶向藥物治療
- 外泌體生物標志物開發(fā)
- 液體活檢臨床試驗案例
- 液體活檢真實世界研究必要性
- 液體活檢商業(yè)化路徑
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液體活檢論壇：如何提高檢測的有效性
- 試劑標準物質(zhì)注冊使用
- 液體活檢方法的診斷效能
- 采樣后檢測前生物樣本變化
- 不同檢測系統(tǒng)檢測靈敏度
- ctDNA檢測質(zhì)量和臨床實用性
- 液體活檢結(jié)果臨床整合方案
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分子診斷論壇：從臨床需求到技術(shù)性能優(yōu)化
- 標志物的檢測有效性和臨床有用性
- 方法學導致的假陽性
- 高特異性分子診斷發(fā)展
- 判別過度診斷的度
- 分子診斷路徑優(yōu)化
- 消費級基因檢測的可重復性
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IVD產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)與應(yīng)用展
- 先進臨床檢驗設(shè)備類
- 先進臨床檢驗試劑類
- 診斷試劑原料耗材類
- 臨床醫(yī)學檢驗輔助用品類
- 臨床檢驗分析儀器類
- 其他IVD產(chǎn)業(yè)鏈參與者
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培訓班： 醫(yī)療器械注冊人制度下體外診斷試劑的質(zhì)量新規(guī)及飛行檢查案例
- 醫(yī)療器械注冊人制度背景
- 醫(yī)療器械注冊人制度政策初探及指南要點
- 醫(yī)療器械注冊人制度下的案例分析展望
- 醫(yī)療器械注冊人制度下體外診斷試劑的質(zhì)量要求
- 體外診斷試劑飛行檢查情況分析
- 合規(guī)的質(zhì)量管理體系建立流程
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?會議日程
參會指南
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票價類型
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原價
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優(yōu)惠價
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優(yōu)惠截止時間
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企業(yè)票
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￥3500
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￥3200
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2019-02-15 00時 之前
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科研院所票
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￥1800
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￥1500
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2019-02-15 00時 之前
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門票權(quán)益：與標準票權(quán)益一致，費用包括參會費、午餐費、茶歇費、會刊資料以及部分可以提供的演講PPT
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