各有關(guān)單位：
????????為深入貫徹落實創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，科技部、國家藥品監(jiān)督管理局連續(xù)發(fā)布多項指導(dǎo)意見及規(guī)范?？萍疾?021年頒發(fā)的《關(guān)于加強科技倫理治理的指導(dǎo)意見（征求意見稿）》、國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2020年新版《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、2022年新版《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，以進一步提升我國醫(yī)學(xué)倫理委員會的建設(shè)水平和倫理審查能力，推動我國醫(yī)學(xué)科研工作的規(guī)范有續(xù)開展。為進一步推動我國藥物臨床試驗規(guī)范研究和質(zhì)量提升，探討創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床研發(fā)等新型領(lǐng)域的倫理評估思考，加強臨床研究倫理體系與能力建設(shè)，深入交流研究經(jīng)驗。
????????為此，由中國藥學(xué)會藥物臨床試驗倫理學(xué)研究專業(yè)委員會主辦,北京醫(yī)院與北京杰凱心血管健康基金會承辦的“新藥/新技術(shù)倫理審查能力建設(shè)論壇”將于2022年6月10日在線上舉辦。
????????本次論壇將聚焦時下的熱點與重點問題，圍繞國家新政策新法規(guī)的解讀落實、倫理學(xué)術(shù)前沿問題、倫理審查管理中的熱點難點等問題進行學(xué)術(shù)交流，分享醫(yī)學(xué)發(fā)展對倫理學(xué)發(fā)展的挑戰(zhàn)，人類遺傳資源保護與生物安全等，以提高倫理審查能力，促進涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究質(zhì)量可靠、安全保障、行為合規(guī)。誠摯邀請國內(nèi)外同行參與，共同推動我國臨床試驗平穩(wěn)健康發(fā)展。
現(xiàn)將論壇安排事項通知如下：
一、論壇內(nèi)容
????????醫(yī)學(xué)發(fā)展對倫理學(xué)發(fā)展的挑戰(zhàn)，人類遺傳資源保護與生物安全，創(chuàng)新藥臨床試驗的倫理審查側(cè)重點，干細胞來源的倫理評估，電子知情的實施經(jīng)驗及可能存在的倫理問題等。
????????論壇日程詳見附件。
二、時間及舉辦形式
1.時??? 間：2022年6月10日全天
2.舉辦形式：全程線上直播
3.會議鏈接：
https://m.docbook.com.cn/meetingHome?meeting_id=5794
或者掃描右側(cè)二維碼收看：
三、論壇收費
本次論壇不收取注冊費。
四、學(xué)分證書
授予線上參會代表中國藥學(xué)會繼續(xù)教育學(xué)分2分
五、聯(lián)系人及聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人：張瑩，王? 欣
聯(lián)系方式：13611154331，13661174001