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關(guān)于印發(fā)2015年江西省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作要點(diǎn)的通知
發(fā)布時(shí)間:2015/04/15 信息來(lái)源:查看
關(guān)于印發(fā)2015年江西省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作要點(diǎn)的通知
贛食藥監(jiān)械〔2015〕2號(hào)

各設(shè)區(qū)市、樟樹(shù)市、省直管試點(diǎn)縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局,省局有關(guān)直屬單位:

現(xiàn)將《2015年全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作要點(diǎn)》印發(fā)給你們,請(qǐng)結(jié)合工作實(shí)際,認(rèn)真貫徹落實(shí)。

附件:2015年全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作要點(diǎn)

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????????????????????????????江西省食品藥品監(jiān)督管理局

?????????????????????????????????2015年3月24日

(公開(kāi)屬性:主動(dòng)公開(kāi))

附件

2015年全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作要點(diǎn)

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????2015年全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作總體要求:認(rèn)真貫徹落實(shí)2015年全省食品藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會(huì)議和全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會(huì)議的精神,緊緊圍繞“法治監(jiān)管”這一核心,完善監(jiān)管制度,創(chuàng)新監(jiān)管思維,堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向,加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防控,強(qiáng)化技術(shù)支撐,提高監(jiān)管能力,著力提升醫(yī)療器械安全保障水平。

????一、加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)宣貫。

國(guó)家總局將繼續(xù)制修訂并出臺(tái)醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則、編碼規(guī)則、命名規(guī)則、標(biāo)準(zhǔn)管理辦法、使用質(zhì)量管理辦法、不良事件監(jiān)測(cè)與再評(píng)價(jià)管理辦法以及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用等各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理規(guī)范、現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則、指南等配套規(guī)章、規(guī)范性、指導(dǎo)性文件,省局將適時(shí)組織開(kāi)展對(duì)監(jiān)管人員和監(jiān)管相對(duì)人的法規(guī)及相關(guān)規(guī)章培訓(xùn)。各地食品藥品監(jiān)管部門(mén)要采取多種形式,集中力量,廣泛深入開(kāi)展新法規(guī)及其配套規(guī)章的系統(tǒng)學(xué)習(xí)和宣貫培訓(xùn)工作。各地要注意結(jié)合自身工作實(shí)際,統(tǒng)籌安排,精心組織,加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位新法規(guī)的宣貫和培訓(xùn)指導(dǎo),督促各企業(yè)和使用單位對(duì)醫(yī)療器械從業(yè)人員開(kāi)展新法規(guī)全員培訓(xùn)。

????二、加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作。

按照國(guó)家總局藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度綜合改革總體部署,加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批制度建設(shè),結(jié)合我省實(shí)際,制訂《江西省第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》、《江西省體外診斷試劑注冊(cè)檢驗(yàn)用樣品抽樣工作程序》,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)審批行為。自2015年3月1日起,要嚴(yán)格按照新修訂的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織開(kāi)展產(chǎn)品注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。各市局嚴(yán)格按照國(guó)家總局發(fā)布的《第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》開(kāi)展備案工作。省局將組織開(kāi)展全省第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)工作質(zhì)量評(píng)價(jià)自查和第一類(lèi)醫(yī)療器械備案工作質(zhì)量專項(xiàng)檢查,清理虛假注冊(cè)備案,杜絕高類(lèi)低批或非醫(yī)療器械作為醫(yī)療器械注冊(cè)備案等違規(guī)審批行為。監(jiān)督新申請(qǐng)注冊(cè)的機(jī)電類(lèi)產(chǎn)品嚴(yán)格執(zhí)行YY0505電磁兼容強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。完成國(guó)家總局委托的《一次性使用吸痰管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》編寫(xiě)和《一次性使用護(hù)臍帶注冊(cè)審查技術(shù)指導(dǎo)原則》、《一次性使用配藥注射器帶針注冊(cè)審查技術(shù)指導(dǎo)原則》修訂工作。

????三、加強(qiáng)上市后醫(yī)療器械安全監(jiān)管。

各地要通過(guò)多種方式,強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)管理和全過(guò)程監(jiān)管,保障上市后醫(yī)療器械質(zhì)量安全。結(jié)合中央補(bǔ)助地方部分公共衛(wèi)生專項(xiàng)資金項(xiàng)目實(shí)施,繼續(xù)組織對(duì)部分高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位持續(xù)開(kāi)展監(jiān)督檢查,確保檢查任務(wù)100%完成。各地要以分類(lèi)分級(jí)監(jiān)管為抓手,對(duì)監(jiān)督抽驗(yàn)不合格、無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證及停產(chǎn)企業(yè)實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)管,清理“空殼”企業(yè),消除安全隱患。按照國(guó)家總局統(tǒng)一部署,將集中開(kāi)展一次體外診斷試劑質(zhì)量評(píng)估和綜合治理,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。同時(shí),要開(kāi)展醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)“回頭看”,嚴(yán)防問(wèn)題反彈,鞏固整治成果。適時(shí)組織開(kāi)展對(duì)社會(huì)關(guān)注度高的裝飾性彩色平光隱形眼鏡、定制式義齒、避孕套等產(chǎn)品以及醫(yī)療器械體驗(yàn)式銷(xiāo)售等行為的專項(xiàng)監(jiān)督檢查。監(jiān)督實(shí)施新修訂《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,2015年底所有第三類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合新修訂《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。制定貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)意見(jiàn),規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為。制訂在用醫(yī)療設(shè)備監(jiān)督抽驗(yàn)計(jì)劃和檢驗(yàn)方案,繼續(xù)組織開(kāi)展二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量抽驗(yàn)。各地要認(rèn)真開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè),并全面完成膽管引流管、硬腦膜補(bǔ)片、冷凍治療儀等重點(diǎn)品種監(jiān)測(cè)任務(wù)。充分利用國(guó)家總局違法醫(yī)療器械廣告監(jiān)測(cè)系統(tǒng),加大對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械違法廣告的監(jiān)測(cè)、公告、移送力度,營(yíng)造公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境。

????四、加強(qiáng)醫(yī)療器械技術(shù)支撐能力建設(shè)。

????加強(qiáng)省級(jí)檢測(cè)機(jī)構(gòu)建設(shè),壯大檢測(cè)人員隊(duì)伍,增加檢驗(yàn)儀器設(shè)備的資金投入,加快省級(jí)醫(yī)療器械檢測(cè)增資擴(kuò)項(xiàng)步伐,全面提升省級(jí)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力。認(rèn)真貫徹落實(shí)國(guó)家總局《關(guān)于加強(qiáng)省級(jí)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)能力建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》,建立人才引進(jìn)機(jī)制,鼓勵(lì)外聘高素質(zhì)人才,補(bǔ)齊配足技術(shù)審評(píng)隊(duì)伍,強(qiáng)化人員崗位培訓(xùn),建立崗位激勵(lì)機(jī)制,完善各項(xiàng)規(guī)章制度,充分發(fā)揮技術(shù)審評(píng)專家?guī)熳饔茫剿鹘?duì)外合作審評(píng)機(jī)制。根據(jù)國(guó)家總局的有關(guān)規(guī)定,建立檢查員分級(jí)管理制度,強(qiáng)化檢查員考核、管理和培訓(xùn)工作,建立一支生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用監(jiān)督檢查相融合的檢查員隊(duì)伍。

????五、加快醫(yī)療器械監(jiān)管信息化建設(shè)。

??加快推進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案信息系統(tǒng)建設(shè),實(shí)現(xiàn)在線辦理、聯(lián)機(jī)制證、實(shí)時(shí)更新和隨時(shí)統(tǒng)計(jì)。做好“醫(yī)療器械產(chǎn)品信息報(bào)送軟件模塊”的報(bào)送工作,確保數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、統(tǒng)一權(quán)威,逐步建立已注冊(cè)審批的第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求數(shù)據(jù)庫(kù),各地要及時(shí)公開(kāi)、公布轄區(qū)內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息,為醫(yī)療器械注冊(cè)管理和監(jiān)管工作提供數(shù)據(jù)支撐。加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管信息平臺(tái)建設(shè),推行痕跡化管理,逐步實(shí)現(xiàn)監(jiān)管信息的互聯(lián)互通。積極穩(wěn)妥推進(jìn)全省經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)監(jiān)管信息化建設(shè),建立和完善經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息化監(jiān)管工作制度,督促企業(yè)通過(guò)統(tǒng)一監(jiān)管軟件上傳相關(guān)數(shù)據(jù),以實(shí)現(xiàn)保證經(jīng)營(yíng)的第三類(lèi)產(chǎn)品可追溯的要求,切實(shí)提高醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)化、信息化水平。

????六、加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管制度建設(shè)。

全面實(shí)施重點(diǎn)品種監(jiān)管目錄制度,加大對(duì)《江西省重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》和《江西省在用醫(yī)療器械(設(shè)備類(lèi))重點(diǎn)監(jiān)管品種目錄(試行)》內(nèi)產(chǎn)品監(jiān)督檢查的力度,建立重點(diǎn)品種監(jiān)管檔案,確保每年對(duì)重點(diǎn)品種監(jiān)督檢查覆蓋率100%。全面推行生產(chǎn)企業(yè)分類(lèi)分級(jí)監(jiān)管制度,按照省局統(tǒng)一確定的企業(yè)監(jiān)管級(jí)別及其相應(yīng)監(jiān)管措施和檢查任務(wù),認(rèn)真制定本轄區(qū)監(jiān)督檢查計(jì)劃,明確要求,落實(shí)責(zé)任,確保各級(jí)監(jiān)督檢查任務(wù)100%完成。積極探索經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類(lèi)分級(jí)監(jiān)管措施,開(kāi)展示范經(jīng)營(yíng)企業(yè)創(chuàng)建活動(dòng)。在醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)、技術(shù)審評(píng)等方面,采取對(duì)外協(xié)作、購(gòu)買(mǎi)服務(wù)等舉措,探索建立監(jiān)管資源共享機(jī)制。完善醫(yī)療器械監(jiān)管咨詢專家?guī)熘贫龋七M(jìn)技術(shù)審評(píng)能力建設(shè)和不良事件監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)建設(shè)。建立我省第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)聯(lián)合會(huì)審制度,提高注冊(cè)工作質(zhì)量。優(yōu)化產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可的質(zhì)量管理體系核查工作程序,提高監(jiān)管效能。進(jìn)一步密切與衛(wèi)生計(jì)生等部門(mén)工作聯(lián)系,建立協(xié)調(diào)機(jī)制,形成監(jiān)管合力。

????七、加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管隊(duì)伍建設(shè)。

創(chuàng)新培訓(xùn)方式,采取“送出去”的辦法,分批組織全省一線醫(yī)療器械監(jiān)管人員赴外省高等院校開(kāi)展醫(yī)療器械監(jiān)管技術(shù)研修培訓(xùn),以提高全省醫(yī)療器械監(jiān)管人員業(yè)務(wù)能力和水平。各地要抓住當(dāng)前地方機(jī)構(gòu)改革的有利時(shí)機(jī),盡量充實(shí)基層醫(yī)療器械監(jiān)管力量,力爭(zhēng)設(shè)區(qū)市局和縣(區(qū))級(jí)局均全面獨(dú)立設(shè)置醫(yī)療器械監(jiān)管科室,固定專職監(jiān)管人員,穩(wěn)定基層監(jiān)管隊(duì)伍。要充分發(fā)揮農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)和城市社區(qū)“協(xié)管員”和“信息員”作用,構(gòu)建“縱向到底,橫向到邊”的監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)。要重視醫(yī)療器械監(jiān)管隊(duì)伍的黨風(fēng)廉政建設(shè),做到廉政建設(shè)與監(jiān)管工作同部署、同檢查、同落實(shí),要嚴(yán)格落實(shí)中央八項(xiàng)規(guī)定和江西省食品藥品監(jiān)管部門(mén)“六條禁令”,嚴(yán)守規(guī)矩,牢固樹(shù)立為民服務(wù)的宗旨意識(shí),努力打造一支政治堅(jiān)定、紀(jì)律嚴(yán)明、作風(fēng)優(yōu)良、清正廉潔的監(jiān)管隊(duì)伍。


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