??? 為切實(shí)保障藥品再注冊工作高效有序推進(jìn)，1月9日，省藥監(jiān)局召開藥品再注冊工作推進(jìn)會，對近期工作進(jìn)行總結(jié)，就下一步工作進(jìn)行安排部署。省局總檢驗(yàn)師趙思俊主持會議并提出工作要求。各相關(guān)處室、各直屬事業(yè)單位有關(guān)同志參加會議。
??? 會上，各單位分別匯報(bào)了藥品再注冊工作近期進(jìn)展，并就工作中遇到的問題進(jìn)行了討論。會議充分肯定藥品再注冊近期工作成效，通過建立工作機(jī)制、建設(shè)審查隊(duì)伍、強(qiáng)化企業(yè)指導(dǎo)、加強(qiáng)溝通交流、開展廉政教育等，有力推動再注冊工作高效實(shí)施。
??? 會議指出，各單位、各部門要充分認(rèn)識藥品再注冊工作的重要性，這既是對藥品品種在再注冊周期內(nèi)的全面審核和不斷規(guī)范，又是提高藥品上市后監(jiān)管的有力舉措。會議強(qiáng)調(diào)，各部門、各單位要按照《藥品注冊管理辦法》及國家藥監(jiān)局有關(guān)要求，協(xié)調(diào)配合、通力合作，穩(wěn)步推進(jìn)再注冊工作各環(huán)節(jié)、各事項(xiàng)、各流程有序銜接，要依法依規(guī)、高效有序做好我省藥品再注冊工作，進(jìn)一步規(guī)范藥品市場秩序，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。