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為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《一次性使用血液透析管路注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:一次性使用血液透析管路注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
食品藥品監(jiān)管總局2016年11月2日
2016年第146號通告附件.docx
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