為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展及省政府關(guān)于進(jìn)一步推動(dòng)廣東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)方案的工作部署，持續(xù)深化藥品審評(píng)審批制度改革，優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)審批程序，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局同意，廣東省獲批開(kāi)展優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)審批程序改革試點(diǎn)工作。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通告如下：
??一、工作目標(biāo)
??省藥品監(jiān)管局按照“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動(dòng)”的原則，為轄區(qū)內(nèi)藥品上市許可持有人和化學(xué)原料藥登記人（以下簡(jiǎn)稱(chēng)持有人）藥品重大變更補(bǔ)充申請(qǐng)申報(bào)提供前置指導(dǎo)、核查、檢驗(yàn)和立卷服務(wù)等前置服務(wù)，推動(dòng)需要核查檢驗(yàn)的補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)時(shí)限由200個(gè)工作日縮短為60個(gè)工作日。
??二、服務(wù)范圍
??前置服務(wù)范圍為化學(xué)藥品（包括原料藥）上市后藥學(xué)重大變更。藥學(xué)重大變更需開(kāi)展臨床研究的，變更原料藥、輔料、藥包材供應(yīng)商且變更后產(chǎn)品登記狀態(tài)為“I”的，以及一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)不屬于試點(diǎn)前置服務(wù)范圍。
??三、前置服務(wù)機(jī)構(gòu)及職責(zé)
??廣東省藥品監(jiān)督管理局審評(píng)認(rèn)證中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省局審評(píng)認(rèn)證中心）承擔(dān)試點(diǎn)前置服務(wù)，負(fù)責(zé)資料接收、前置指導(dǎo)、立卷、啟動(dòng)核查檢驗(yàn)、開(kāi)展前置核查等工作。
??廣東省藥品檢驗(yàn)所（以下簡(jiǎn)稱(chēng)省藥檢所）承擔(dān)前置檢驗(yàn)工作。
??四、前置服務(wù)申請(qǐng)辦理流程
??（一）提出申請(qǐng)
??持有人完成上市后變更研究工作后，可在國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心“申請(qǐng)人之窗”前置服務(wù)模塊提出前置服務(wù)申請(qǐng)，同時(shí)將光盤(pán)資料郵寄至省局審評(píng)認(rèn)證中心。首次提交申報(bào)資料可暫不提交完整的穩(wěn)定性研究資料，前置服務(wù)與穩(wěn)定性研究可平行開(kāi)展。
??申請(qǐng)事項(xiàng)如不屬于試點(diǎn)前置服務(wù)范圍的，省局審評(píng)認(rèn)證中心不予接收并通過(guò)“申請(qǐng)人之窗”前置服務(wù)模塊告知持有人。
??（二）資料審查與補(bǔ)正
??省局審評(píng)認(rèn)證中心參照藥品上市后變更相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則等要求開(kāi)展資料審查。經(jīng)審查認(rèn)為存在一般性缺陷，需要補(bǔ)充資料的，省局審評(píng)認(rèn)證中心通過(guò)“申請(qǐng)人之窗”前置服務(wù)模塊一次性告知持有人需要補(bǔ)充資料的內(nèi)容。持有人應(yīng)在20個(gè)工作日內(nèi)完成補(bǔ)充研究并重新提交全套完整的資料（除穩(wěn)定性研究資料外）。
??（三）前置核查和檢驗(yàn)
??申報(bào)資料經(jīng)初步審查不存在實(shí)質(zhì)性缺陷或其他影響核查、檢驗(yàn)開(kāi)展缺陷的，省局審評(píng)認(rèn)證中心按照《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)?jiān)圏c(diǎn)前置核查檢驗(yàn)啟動(dòng)工作程序（試行）》決定是否啟動(dòng)前置核查和檢驗(yàn)，并向持有人發(fā)出前置核查、檢驗(yàn)通知書(shū)。持有人應(yīng)在收到檢驗(yàn)通知書(shū)后，2個(gè)工作日內(nèi)與相關(guān)地級(jí)以上市藥品監(jiān)督管理部門(mén)聯(lián)系抽樣，5個(gè)工作日內(nèi)送至省藥檢所檢驗(yàn)。
??（四）綜合立卷審查
??持有人應(yīng)在前置服務(wù)申請(qǐng)接收之日起55個(gè)工作日內(nèi)完成變更指導(dǎo)原則要求的穩(wěn)定性研究，并將包含穩(wěn)定性研究資料的全套資料以光盤(pán)形式提交省局審評(píng)認(rèn)證中心。省局審評(píng)認(rèn)證中心形成綜合立卷報(bào)告后，通過(guò)“申請(qǐng)人之窗”前置服務(wù)模塊告知持有人立卷審查結(jié)論。
??持有人通過(guò)“申請(qǐng)人之窗”前置服務(wù)模塊收到立卷審查通過(guò)的結(jié)論后，可以向國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心正式提出補(bǔ)充申請(qǐng)，申報(bào)資料應(yīng)與前置服務(wù)最終版資料（如SM3值等）保持一致。
??（五）前置服務(wù)終止
??持有人根據(jù)穩(wěn)定性研究情況等決定不再進(jìn)行此次變更的，可以在“申請(qǐng)人之窗”前置服務(wù)模塊主動(dòng)終止前置服務(wù)申請(qǐng)。
??經(jīng)資料審查存在實(shí)質(zhì)性缺陷或影響核査檢驗(yàn)工作相關(guān)缺陷的、持有人未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)補(bǔ)充資料的，省局審評(píng)認(rèn)證中心可在“申請(qǐng)人之窗”前置服務(wù)模塊終止前置服務(wù)。持有人可以在完善研究后再次提出前置服務(wù)申請(qǐng)。
??（六）咨詢(xún)通道
??為順利推進(jìn)前置服務(wù)試點(diǎn)工作，持有人完成上市后變更研究工作后（除穩(wěn)定性研究外），在補(bǔ)充申請(qǐng)前置服務(wù)申請(qǐng)前可通過(guò)省局審評(píng)認(rèn)證中心“審評(píng)檢查溝通咨詢(xún)與預(yù)約通道”（網(wǎng)址：http://gdcec.gd.gov.cn/zxyyxt/app/web/#/260/index，或掃描下方二維碼）進(jìn)行咨詢(xún)。
??五、前置服務(wù)地點(diǎn)及聯(lián)系方式
??1、資料接收、前置指導(dǎo)、前置核查、立卷服務(wù)機(jī)構(gòu)（省局審評(píng)認(rèn)證中心）：廣州市越秀區(qū)東風(fēng)東路753號(hào)之二藥品六組，聯(lián)系電話(huà)：020-37886285。
??2、前置檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（省藥檢所）：廣州市黃埔區(qū)神舟路766號(hào)，聯(lián)系電話(huà)：020-32447915。