近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)的冷凍消融設備和球囊型冷凍消融導管創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請，兩個產(chǎn)品配套使用，用于藥物難治性、復發(fā)性、癥狀性的陣發(fā)性房顫治療，屬國內首創(chuàng)。這是今年本市獲批的第5-6個Ⅲ類創(chuàng)新醫(yī)療器械。詳見↓
兩個產(chǎn)品配套使用，用于藥物難治性、復發(fā)性、癥狀性的陣發(fā)性房顫治療，屬國內首創(chuàng)。其采用目標溫度控制技術和多路測溫技術，在治療過程中可控制球囊內部溫度，并實現(xiàn)球囊表面溫度監(jiān)測，確保手術更加安全。該產(chǎn)品的上市可進一步滿足我國在陣發(fā)性房顫治療領域的臨床需求。
2021年6月，該產(chǎn)品進入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查通道，2022年完成臨床試驗全部受試者隨訪。自創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)申報至獲批上市期間，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評檢查長三角分中心通過創(chuàng)新產(chǎn)品專人輔導機制，多次上門為創(chuàng)新企業(yè)提供“一對一、零距離”的咨詢指導服務；市藥品監(jiān)管局將產(chǎn)品納入推薦前置服務范圍，主動跨前服務，協(xié)助解決企業(yè)在產(chǎn)品研發(fā)、檢測、注冊核查等環(huán)節(jié)推進過程中遇到的堵點難點，幫助企業(yè)少走彎路。
市藥監(jiān)部門將加強上市后產(chǎn)品監(jiān)管，保護患者用械安全。
今年，本市共有2個Ⅱ類、6個Ⅲ類創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。目前，本市共有81個醫(yī)療器械產(chǎn)品進入國家創(chuàng)新審查通道；有39個Ⅲ類創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。
今年以來，市藥品監(jiān)管局通過建立”一清單、兩優(yōu)化“生物醫(yī)藥創(chuàng)新全程服務工作機制，不斷提升服務能級。依托全市12家生物醫(yī)藥產(chǎn)品注冊指導服務站，深入“1+5+X”重點特色園區(qū)排摸藥品醫(yī)療器械企業(yè)的產(chǎn)品注冊需求，遴選和推薦創(chuàng)新、優(yōu)先產(chǎn)品，并結合常態(tài)化政府開放活動暢通溝通橋梁，及時了解企業(yè)訴求、解決實際困難。建立臨床急需藥品、罕見病藥品、兒童藥品、進入創(chuàng)新通道的醫(yī)療器械、國產(chǎn)替代產(chǎn)品、“卡脖子”產(chǎn)品等重點產(chǎn)品和重點項目清單，不斷優(yōu)化服務方式和工作程序，落實專人專班，分層分級服務，全程跟蹤進度，推進創(chuàng)新產(chǎn)品注冊證書盡快落滬，保障項目落地投產(chǎn)。