各市市場監(jiān)督管理局、行政審批服務局，省局各檢查分局：
??? 《山東省藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》已經(jīng)省局黨組會議審議通過，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認真遵照執(zhí)行。
山東省藥品監(jiān)督管理局
2024年12月25日
山東省藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法
第一章 ?總則
??? 第一條 ?為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法（試行）》等有關法律法規(guī)和規(guī)定，結(jié)合我省實際，制定本辦法。
??? 第二條??山東省行政區(qū)域內(nèi)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理及其監(jiān)督管理活動，適用本辦法。
??? 第三條??從事藥品經(jīng)營活動，應當遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范，建立健全藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系，保證藥品經(jīng)營全過程持續(xù)符合法定要求。
??? 第四條??藥品經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督管理應當以公眾健康為中心，遵循問題導向、風險管理、全程管控、社會共治理念，堅持權(quán)責法定、依法行政、屬地管理、分級負責、上下聯(lián)動、閉環(huán)管理原則，落實藥品經(jīng)營企業(yè)主體責任，消除藥品質(zhì)量安全風險隱患。
??? 第五條??山東省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省藥監(jiān)局）負責全省藥品經(jīng)營監(jiān)督管理工作。負責藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售連鎖總部的監(jiān)督管理；指導各地開展藥品經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
??? 省藥監(jiān)局區(qū)域檢查分局、執(zhí)法監(jiān)察局、省食品藥品檢驗研究院、省食品藥品審評查驗中心、省藥品不良反應監(jiān)測中心依職責和有關事權(quán)劃分規(guī)定，做好藥品經(jīng)營監(jiān)督管理相關工作。
??? 市縣級藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)藥品零售企業(yè)的監(jiān)督管理，配合省藥監(jiān)局開展藥品經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
??? 第六條??省、市、縣三級藥品監(jiān)督管理部門建立健全協(xié)同監(jiān)管、信息共享、聯(lián)動執(zhí)法等工作機制，提升監(jiān)管的統(tǒng)一性、協(xié)調(diào)性、精準性和有效性。
??? 第七條 ?藥品監(jiān)督管理部門加強與行業(yè)協(xié)會、新聞媒體等相關單位的協(xié)作，推進藥品安全法律法規(guī)宣傳、行業(yè)自律、社會監(jiān)督等工作。
??? 藥品經(jīng)營行業(yè)協(xié)會應當加強行業(yè)自律，建立健全行業(yè)規(guī)范，推動行業(yè)誠信體系建設，引導和督促會員依法開展藥品經(jīng)營活動；加強藥品安全知識宣傳，開展藥品安全法律法規(guī)普及工作。
第二章??藥品經(jīng)營管理
??? 第八條 ?從事藥品經(jīng)營活動，應當經(jīng)批準取得《藥品經(jīng)營許可證》，無《藥品經(jīng)營許可證》的不得經(jīng)營藥品。
??? 經(jīng)營放射性藥品的，應依法取得《放射性藥品經(jīng)營許可證》。
??? 藥品經(jīng)營企業(yè)應當按照藥品經(jīng)營許可證載明的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍，在藥品監(jiān)督管理部門核準的地址銷售、儲存藥品。
??? 第九條 ?從事藥品批發(fā)活動的，應當具備以下條件：
??? （一）有與其經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)和人員；企業(yè)法定代表人、主要負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理部門負責人等符合規(guī)定的條件；
??? （二）有依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員；
??? （三）有與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應的自營倉庫、營業(yè)場所和設施設備，倉庫具備實現(xiàn)藥品入庫、傳送、分揀、上架、出庫等操作的現(xiàn)代物流設施設備；
??? （四）有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度以及覆蓋藥品經(jīng)營、質(zhì)量控制和追溯全過程的信息管理系統(tǒng)，并符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。
????第十條??從事藥品零售連鎖經(jīng)營活動的，應當設立藥品零售連鎖總部，對所屬零售門店進行統(tǒng)一管理。藥品零售連鎖總部應當具備本辦法第九條第一項、第二項、第四項規(guī)定的條件，并具備能夠保證藥品質(zhì)量、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應的倉庫、配送場所和設施設備。
??? 第十一條??從事藥品零售活動的，應當具備以下條件：
??? （一）經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的，應當按規(guī)定配備與經(jīng)營范圍和品種相適應的依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員。只經(jīng)營乙類非處方藥的，可以配備經(jīng)設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門組織考核合格的藥品銷售業(yè)務人員；
??? （二）有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、陳列、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境；同時經(jīng)營其他商品（非藥品）的，陳列、倉儲設施應當與藥品分開設置；在超市等其他場所從事藥品零售活動的，應當具有獨立的經(jīng)營區(qū)域；
??? （三）有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員，企業(yè)法定代表人、主要負責人、質(zhì)量負責人等符合規(guī)定的條件；
??? （四）有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度、符合質(zhì)量管理與追溯要求的信息管理系統(tǒng)，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。
??? 第十二條??藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人、主要負責人對藥品經(jīng)營活動全面負責。
??? 藥品經(jīng)營企業(yè)的主要負責人、質(zhì)量負責人應當符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的條件。主要負責人全面負責企業(yè)日常管理，負責配備專門的質(zhì)量負責人；質(zhì)量負責人全面負責藥品質(zhì)量管理工作，保證藥品質(zhì)量。
??? 第十三條??藥品經(jīng)營企業(yè)應當遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，建立覆蓋藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理體系。購銷記錄以及儲存條件、運輸過程、質(zhì)量控制等記錄應當完整準確，不得編造和篡改。
??? 第十四條??藥品批發(fā)企業(yè)可以根據(jù)自身需求，在可追溯及保留自營倉庫的前提下，按品種、配送區(qū)域?qū)⒉糠炙幤穬Υ妗⑴渌蜆I(yè)務委托給省內(nèi)具備現(xiàn)代物流條件的藥品批發(fā)企業(yè)。
??? 藥品零售連鎖企業(yè)需要委托儲存配送的，可委托一家具備現(xiàn)代物流條件的藥品批發(fā)企業(yè)或同一企業(yè)集團的藥品批發(fā)企業(yè)委托儲存配送藥品。
??? 藥品經(jīng)營企業(yè)委托儲存藥品的，應按照變更倉庫地址辦理。委托省外藥品經(jīng)營企業(yè)儲存的，經(jīng)受托方省藥監(jiān)局同意后，按照《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》第四十五條規(guī)定辦理倉庫地址變更。
??? 第十五條 ?藥品經(jīng)營企業(yè)委托儲存運輸藥品的，委托方應當對受托方質(zhì)量保證能力和風險管理能力進行評估，與其簽訂委托協(xié)議，約定藥品質(zhì)量責任、操作規(guī)程等內(nèi)容，委托方藥品經(jīng)營的計算機系統(tǒng)與受托方倉儲物流系統(tǒng)應當實現(xiàn)必要數(shù)據(jù)對接，對受托方進行監(jiān)督，并開展定期檢查。
??? 第十六條??委托儲存藥品不得超出受托方的經(jīng)營范圍。特殊藥品、藥品類診斷試劑專營企業(yè)委托配送按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。
??? 第十七條??藥品零售企業(yè)應當按照《山東省藥品零售連鎖企業(yè)管理辦法》《山東省藥品零售企業(yè)分級分類管理辦法》等有關規(guī)定開展經(jīng)營活動。
??? 第十八條 ?藥品零售連鎖總部應當建立健全質(zhì)量管理體系，實行統(tǒng)一企業(yè)標識、規(guī)章制度、計算機管理系統(tǒng)、人員培訓、采購配送、票據(jù)管理、藥學服務標準規(guī)范等，對所屬連鎖門店的經(jīng)營活動履行管理責任。
??? 藥品零售連鎖總部所屬連鎖門店應當按照總部統(tǒng)一質(zhì)量管理體系要求開展藥品零售活動。
??? 第十九條 ?藥品零售連鎖總部應當加強對所屬零售門店的管理，保證其持續(xù)符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范和統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系要求。發(fā)現(xiàn)所屬零售連鎖門店經(jīng)營的藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的，應當及時采取風險控制措施。
??? 第二十條??藥品零售連鎖總部應當從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、相應經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品，由藥品零售連鎖總部的配送中心直接配送至下轄零售連鎖門店。零售連鎖門店應當從總部采購藥品，不得從藥品零售連鎖總部以外的藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。
??? 藥品零售連鎖總部不得向其他藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品，不得零售藥品。
??? 第二十一條??同一法人主體的藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)應當依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，分別建立藥品批發(fā)和零售質(zhì)量管理體系，配備符合藥品經(jīng)營全過程管理和質(zhì)量控制要求的計算機系統(tǒng)，設置可滿足批發(fā)和零售連鎖經(jīng)營實際需求的倉庫，并采取有效措施防止藥品混淆與差錯。質(zhì)量管理部門要明確專人負責藥品批發(fā)或零售連鎖的質(zhì)量管理工作。
??? 第二十二條??藥品零售企業(yè)應當遵守國家處方藥與非處方藥分類管理制度，按規(guī)定憑處方銷售處方藥，處方保留不少于五年。
??? 藥品零售企業(yè)不得以買藥品贈藥品或者買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥、甲類非處方藥。處方藥不得開架銷售。
??? 藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品通用名稱、藥品上市許可持有人（中藥飲片標明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地）、產(chǎn)品批號、劑型、規(guī)格、銷售數(shù)量、銷售價格、銷售日期、銷售企業(yè)名稱等內(nèi)容的憑證。
??? 藥品零售企業(yè)應當配備依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員，負責藥品質(zhì)量管理、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導以及不良反應信息收集與報告等工作。
??? 藥品零售企業(yè)營業(yè)時間內(nèi)，依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員不在崗時，應當掛牌告知。未經(jīng)依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員審核，不得銷售處方藥。
??? 第二十三條??藥品零售企業(yè)可使用符合《山東省藥品零售企業(yè)遠程審核處方服務平臺指導原則》要求的平臺審核處方，作為執(zhí)業(yè)藥師臨時不在崗時處方審核的補充。
??? 第二十四條 ?藥品經(jīng)營企業(yè)應當嚴格按照法律、法規(guī)、規(guī)章等規(guī)定經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品等特殊藥品以及含特殊藥品復方制劑。
??? 第二十五條??網(wǎng)絡銷售藥品應當遵守國家及山東省藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理有關規(guī)定。
??? 第二十六條??藥品經(jīng)營企業(yè)應當遵守國家藥品監(jiān)督管理局制定的統(tǒng)一藥品追溯標準和規(guī)范，建立并實施藥品追溯制度，按照規(guī)定開展追溯數(shù)據(jù)校驗和采集，按規(guī)定提供藥品追溯信息，保證藥品可追溯。
??? 第二十七條 ?藥品經(jīng)營企業(yè)不得有以下行為：
??? （一）為他人違法經(jīng)營藥品提供場所、資質(zhì)證明文件、票據(jù)等條件；
??? （二）未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品；
??? （三）批發(fā)企業(yè)向無合法資質(zhì)的單位或者個人銷售藥品；
??? （四）零售企業(yè)出租出借柜臺給他人從事藥品銷售活動；
??? （五）藥品購、銷、存記錄不完整、不真實，偽造藥品采購來源，虛構(gòu)銷售流向，篡改計算機系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)，隱瞞真實藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等；
??? （六）不嚴格執(zhí)行特殊藥品及特殊藥品復方制劑銷售規(guī)定，導致其流入非法渠道；
??? （七）擅自改變注冊地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍銷售藥品，在核準地址以外的場所儲存藥品；
??? （八）銷售藥品未按照規(guī)定開具銷售憑證；
??? （九）除個人合法購買外，違規(guī)使用現(xiàn)金進行特殊藥品復方制劑交易等；
??? （十）法律法規(guī)禁止的其他行為。
??? 第二十八條 ?藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營疫苗、醫(yī)療機構(gòu)制劑、中藥配方顆粒等國家禁止藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的藥品。
??? 藥品零售企業(yè)不得銷售麻醉藥品、第一類精神藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品、蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）、終止妊娠藥品等國家禁止零售的藥品。
??? 第二十九條 ?藥品經(jīng)營企業(yè)應當按照山東省藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)風險自查報告管理要求建立風險定期自查報告制度。對發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量安全風險隱患的，應當立即停止經(jīng)營活動并向所在地藥品監(jiān)管部門報告。
??? 第三十條 ?藥品經(jīng)營企業(yè)在《藥品經(jīng)營許可證》有效期內(nèi)連續(xù)暫停藥品經(jīng)營超過6個月的，應當執(zhí)行《山東省藥品經(jīng)營企業(yè)長期停業(yè)和恢復經(jīng)營監(jiān)督管理規(guī)定》。
??? 第三十一條??除本辦法第三十條情況之外的，藥品經(jīng)營企業(yè)或者其部分經(jīng)營范圍不具備藥品經(jīng)營條件的，藥品經(jīng)營企業(yè)應當在30日內(nèi)向原發(fā)證機關申請注銷《藥品經(jīng)營許可證》或者核減相應經(jīng)營范圍。
??? 第三十二條??藥品經(jīng)營企業(yè)接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時，應當積極予以配合，并及時提供相關記錄、票據(jù)、數(shù)據(jù)、信息等資料，不得以任何理由拒絕、逃避、拖延或阻礙檢查。
??? 藥品經(jīng)營企業(yè)在接受監(jiān)督檢查時提供虛假材料或隱瞞違法違規(guī)經(jīng)營行為的，承擔相應法律責任。
第三章??監(jiān)督管理
??? 第三十三條??藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理，所經(jīng)營藥品的品種，檢查、檢驗、投訴、舉報等藥品安全風險和信用情況，制定年度檢查計劃并實施監(jiān)督檢查。檢查計劃包括檢查范圍、內(nèi)容、方式、頻次、重點、要求、時限以及承擔檢查任務的機構(gòu)等。
??? 藥品監(jiān)督管理部門應當將上一年度新開辦的藥品經(jīng)營企業(yè)納入本年度的監(jiān)督檢查計劃，對其實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
??? 第三十四條 ?具有下列情形之一的藥品經(jīng)營企業(yè)，應列為重點監(jiān)督檢查對象：
??? （一）有麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等高風險藥品經(jīng)營范圍的；
??? （二）接受疫苗上市許可持有人、疫苗生產(chǎn)企業(yè)或疾病預防控制機構(gòu)委托儲存、配送疫苗的；
??? （三）產(chǎn)品質(zhì)量抽檢一年內(nèi)出現(xiàn)多批不合格或者存在重大藥品質(zhì)量安全隱患的；
??? （四）有重大違法違規(guī)行為被行政處罰的，一年內(nèi)有群眾舉報或者媒體曝光并經(jīng)查屬實的；
??? （五）兩年內(nèi)監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)缺陷問題較多，綜合評定為不符合規(guī)定的；
??? （六）綜合評估藥品安全信用風險高的；
??? （七）長期停業(yè)或者長期停業(yè)擬恢復經(jīng)營的；
??? （八）委托及被委托藥品儲存、配送業(yè)務較多的；
??? （九）一年內(nèi)新開辦或增加經(jīng)營范圍、變更倉庫或經(jīng)營地址的；
??? （十）五年內(nèi)有含特殊藥品復方制劑違規(guī)銷售行為的；
??? （十一）應當進行重點監(jiān)督檢查的其他情形。
??? 第三十五條 ??藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查，包括但不限于以下重點內(nèi)容：
??? （一）藥品經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行有關法律、法規(guī)及實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等情況，必要時對企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量活動管理和操作人員履職能力進行評估；
??? （二）藥品經(jīng)營活動是否與《藥品經(jīng)營許可證》載明事項一致；
??? （三）藥品購進渠道和銷售流向是否合法，并按規(guī)定建立相應記錄和留存票據(jù)；
??? （四）是否建立計算機管理信息系統(tǒng)，保證所有經(jīng)營藥品來源可溯去向可查；
??? （五）是否按照國家要求建立并實施藥品追溯制度，按照規(guī)定開展追溯數(shù)據(jù)校驗和采集，按規(guī)定提供藥品追溯信息；
??? （六）藥品委托儲存配送情況；
??? （七）藥品零售連鎖總部是否具有確?！捌呓y(tǒng)一”管理的制度并有效實施；
??? （八）是否嚴格執(zhí)行特殊藥品及含特殊藥品復方制劑監(jiān)管規(guī)定；
??? （九）藥品監(jiān)督管理部門認為需要檢查的其他內(nèi)容。
??? 藥品監(jiān)督管理部門開展監(jiān)督檢查時，可以對被檢查單位進行全面檢查，也可以根據(jù)風險情況對某一環(huán)節(jié)或者依據(jù)檢查方案規(guī)定的內(nèi)容進行檢查。
??? 第三十六條 ??藥品經(jīng)營企業(yè)檢查頻次應當按照藥品經(jīng)營管理相關規(guī)章要求執(zhí)行，其中特殊藥品經(jīng)營企業(yè)：
??? （一）對麻醉藥品和第一類精神藥品、藥品類易制毒化學品經(jīng)營企業(yè)檢查，每半年不少于一次；
??? （二）對第二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營企業(yè)檢查，每年不少于一次；
??? （三）對放射性藥品經(jīng)營企業(yè)每年檢查不少于一次。
??? 特殊藥品經(jīng)營企業(yè)檢查還應當包括企業(yè)保障藥品管理安全、防止流入非法渠道等有關規(guī)定的執(zhí)行情況。
??? 第三十七條 ?檢查方式包括現(xiàn)場檢查和非現(xiàn)場檢查。
??? 現(xiàn)場檢查指檢查人員到企業(yè)開展藥品經(jīng)營業(yè)務的經(jīng)營場所進行檢查。非現(xiàn)場檢查指檢查人員采用資料審核、遠程視頻、網(wǎng)絡巡查、監(jiān)測檢查等方式開展的檢查，包括對被檢查對象提交書面材料的檢查、利用數(shù)字化技術(shù)手段等開展遠程檢查等。
??? 現(xiàn)場檢查為藥品經(jīng)營檢查的主要方式。有因檢查、重點監(jiān)督檢查對象以及法律法規(guī)規(guī)章等明確需要現(xiàn)場檢查的，不適用非現(xiàn)場檢查方式。
??? 采取非現(xiàn)場檢查方式，存在執(zhí)法實體或程序風險的，要結(jié)合現(xiàn)場檢查履行監(jiān)管職責；如發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在問題需要進一步核實的，應當及時轉(zhuǎn)為現(xiàn)場檢查。
??? 第三十八條 ?藥品經(jīng)營企業(yè)與受托開展藥品經(jīng)營相關活動的受托方不在同一監(jiān)管區(qū)域或者異地設庫的，藥品經(jīng)營企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門需要跨區(qū)域開展檢查的，可以采取聯(lián)合檢查、委托檢查等方式進行。
??? 對受托檢查中發(fā)現(xiàn)相關問題的，應當通報委托方所在地藥品監(jiān)督管理部門；發(fā)現(xiàn)可能存在藥品質(zhì)量安全風險的，受托方所在地藥品監(jiān)管部門應當立即采取風險控制措施，并將相關情況通報委托方所在地藥品監(jiān)督管理部門。
??? 第三十九條??檢查組應當由兩名以上檢查員組成，實行組長負責制。檢查員應當具備與被檢查企業(yè)品種類別相應的專業(yè)知識、培訓經(jīng)歷、從業(yè)經(jīng)驗和必要的法律知識。必要時可以選派相關領域?qū)＜覅⒓訖z查工作。
??? 第四十條??檢查組應當通過文字、音像等形式對檢查全過程進行記錄。一般按照以下程序檢查：
??? （一）向被檢查單位出示執(zhí)法證明文件或者藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)開展檢查的證明文件，并告知檢查的目的、范圍、日程安排，落實配合檢查人員。
??? （二）實施現(xiàn)場檢查，如實記錄現(xiàn)場檢查情況，必要時取證。記錄應當及時、準確、完整，客觀真實反映現(xiàn)場檢查情況。檢查中發(fā)現(xiàn)被檢查單位可能存在藥品質(zhì)量安全風險的，執(zhí)法人員應當立即固定相關證據(jù)；需要抽樣的，應當按照抽檢有關規(guī)定執(zhí)行。
??? （三）匯總檢查情況，客觀、公平、公正地對檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷依據(jù)《藥品經(jīng)營現(xiàn)場檢查風險評定指導原則》等規(guī)定，進行風險評定并做出符合、整改后評定或不符合的現(xiàn)場檢查結(jié)論，制作檢查報告及相關的行政執(zhí)法文書。
??? （四）檢查組組長向被檢查單位通報檢查情況，檢查人員和被檢查單位負責人（或者質(zhì)量負責人）在檢查缺陷項目表及相關的行政執(zhí)法文書上簽字確認，雙方各執(zhí)一份。被檢查單位有異議的，可以陳述申辯，檢查組應當如實記錄。
??? （五）檢查完成后，檢查組應當在五個工作日內(nèi)將檢查報告等資料報檢查派出單位。檢查派出單位及時將檢查情況上傳省藥監(jiān)局日常監(jiān)管信息系統(tǒng)。
??? 第四十一條??檢查派出單位應當基于風險研判和風險管控原則，對現(xiàn)場檢查報告、企業(yè)整改情況、復查報告等資料進行審核，出具《藥品檢查綜合評定報告書》。
??? 根據(jù)企業(yè)整改及資料審核等情況，必要時派出檢查單位可要求企業(yè)補充提交整改材料、進行現(xiàn)場復核或者補充檢查。
??? 藥品檢查機構(gòu)組織的檢查，按照本辦法執(zhí)行，藥品監(jiān)督管理部門自行組織的監(jiān)督檢查，依據(jù)《藥品檢查管理辦法（試行）》，根據(jù)實際需要，可以簡化相關程序。
??? 第四十二條??藥品監(jiān)督管理部門對投訴舉報、抽查檢驗、藥物警戒等發(fā)現(xiàn)可能存在嚴重質(zhì)量安全風險或涉嫌違法違規(guī)的，原則上應當開展有因檢查。有因檢查采取非預先告知的方式進行。
??? 第四十三條??監(jiān)督檢查過程中，發(fā)現(xiàn)存在重大藥品質(zhì)量安全風險或者涉嫌違法的，檢查組應當立即向檢查派出單位報告。藥品監(jiān)督管理部門應當及時采取風險防控措施。
??? 第四十四條??藥品監(jiān)督管理部門應當督促藥品經(jīng)營企業(yè)落實風險自查報告制度。通過監(jiān)督檢查對企業(yè)自查制度、自查記錄和處置情況進行核實，并將核實情況記錄在監(jiān)督檢查報告中。
??? 第四十五條??藥品監(jiān)督管理部門負責轄區(qū)內(nèi)長期停業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)停業(yè)期間的監(jiān)督檢查和恢復經(jīng)營的監(jiān)督檢查工作，督促落實長期停業(yè)報告責任，將停業(yè)企業(yè)納入日常監(jiān)管，擬恢復經(jīng)營的應當開展現(xiàn)場檢查。
??? 第四十六條??藥品監(jiān)督管理部門應當將藥品經(jīng)營監(jiān)督管理信息納入藥品安全信用檔案，并及時更新。藥品安全信用檔案包括以下內(nèi)容：
??? （一）行政相對人的基本信息；
??? （二）各類監(jiān)督檢查記錄、相應整改報告及復查記錄等；
??? （三）藥品質(zhì)量事故調(diào)查處理情況；
??? （四）抽驗結(jié)果及對不合格藥品處置情況；
??? （五）對違法、違規(guī)行為的行政處罰情況等。
??? 第四十七條??藥品監(jiān)督管理部門應當按照風險評估和藥品安全信用等級等情況，對藥品經(jīng)營企業(yè)實行分級分類監(jiān)管。在完成法律法規(guī)規(guī)章規(guī)定日常檢查的頻次要求基礎上，對信用較好、風險較低的藥品經(jīng)營企業(yè)，可以合理降低檢查頻次；對信用狀況一般的藥品經(jīng)營企業(yè)，按照常規(guī)頻次進行檢查；對違法失信、風險較高的藥品經(jīng)營企業(yè)，加大檢查頻次和抽檢頻次，依法實施聯(lián)合懲戒。
??? 第四十八條??個人（包括藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部員工）和組織發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)存在違法經(jīng)營行為的，有權(quán)向藥品監(jiān)督管理部門舉報，藥品監(jiān)督管理部門應當按照有關規(guī)定及時核實、處理。
第四章 ?行政處理
??? 第四十九條??藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查過程中，發(fā)現(xiàn)存在涉嫌違反藥品法律、法規(guī)、規(guī)章行為的，應當及時采取措施，按照職責和權(quán)限依法查處；涉嫌犯罪的移交公安機關處理。
??? 違反有關規(guī)定，主動消除或者減輕違法行為危害后果的；違法行為輕微并及時改正，沒有造成危害后果的；初次違法且危害后果輕微并及時改正的，依據(jù)《行政處罰法》第三十二條、第三十三條規(guī)定從輕、減輕或者不予處罰。有證據(jù)足以證明沒有主觀過錯的，不予行政處罰。
??? 第五十條??根據(jù)監(jiān)督檢查情況，有證據(jù)證明可能存在藥品安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取行政告誡、責任約談、責令限期整改、責令暫停相關藥品銷售和使用、責令召回藥品等風險控制行政措施。
??? 第五十一條??藥品監(jiān)督管理部門應當按照藥品經(jīng)營監(jiān)督檢查后處置工作程序規(guī)定，做好檢查后處置工作。
??? 第五十二條?綜合評定結(jié)論為不符合要求的，藥品監(jiān)督管理部門應當依法采取暫停銷售的風險控制措施。除依法不予處罰外，依據(jù)《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定進行處理。
??? 第五十三條??對一年內(nèi)因同一性質(zhì)違法行為受過行政處罰，或者兩年內(nèi)實施違法行為三次以上，或者具有其他嚴重情節(jié)的藥品經(jīng)營企業(yè)，藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)監(jiān)督檢查情況，對發(fā)現(xiàn)的重大藥品質(zhì)量安全風險依法采取暫停銷售等風險控制措施，對查實的違法行為依法從重處罰。
??? 第五十四條??對有全省性影響或者跨區(qū)域的藥品經(jīng)營重大案件，市、縣級藥品監(jiān)督管理部門應當在查處的同時報省藥監(jiān)局。省藥監(jiān)局對重大案件查處工作加強組織協(xié)調(diào)、業(yè)務指導和督查督辦。
??? 第五十五條??監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題或者安全隱患藥品的，藥品監(jiān)督管理部門應當按照藥品召回管理的相關規(guī)定處理。
??? 第五十六條??藥品監(jiān)督管理部門應當依法公開藥品經(jīng)營監(jiān)督檢查信息。信息公開可能危及國家安全、公共安全、經(jīng)濟安全及社會穩(wěn)定的，不予公開。
第五章??工作紀律與責任追究
??? 第五十七條 ?藥品監(jiān)督管理部門檢查人員應當認真履行監(jiān)督檢查職責，嚴格依法行政，忠于職守，公平公正。應當嚴格遵守法律法規(guī)、廉潔紀律和工作要求，不得妨礙被檢查單位正常經(jīng)營活動，不得向被檢查單位提出與檢查無關的要求，不得與被檢查單位有利害關系，不得索取或者收受被檢查單位的財物，不得謀取其他利益。
??? 第五十八條??藥品監(jiān)督管理部門檢查人員應當嚴格遵守保密規(guī)定，嚴格管理涉密資料，嚴防泄密事件發(fā)生，對知悉的企業(yè)技術(shù)秘密和商業(yè)秘密負保密責任。
??? 第五十九條 ?藥品監(jiān)督管理部門檢查人員未按規(guī)定履行監(jiān)督檢查職責、失職瀆職或存在違法違紀行為的，依法追究責任。
??? 第六十條 ?藥品監(jiān)督管理人員已依法履行監(jiān)管職責，符合《市場監(jiān)督管理行政執(zhí)法責任制規(guī)定》盡職免責情形的，不構(gòu)成行政執(zhí)法過錯行為，不追究有關工作人員的責任。
第六章 ??附則
??? 第六十一條??本辦法自2025年3月1日起施行，有效期至2030年2月28日。國家有新規(guī)定的，從其規(guī)定。