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關(guān)于《人類(lèi)體外輔助生殖技術(shù)用液注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(征求意見(jiàn)稿)第一次征求意見(jiàn)的通知
發(fā)布時(shí)間:2016/06/06 信息來(lái)源:查看

各有關(guān)單位:

??? 為指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)于人類(lèi)體外輔助生殖技術(shù)用液注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě),提高技術(shù)審評(píng)的質(zhì)量和效率,我中心組織編寫(xiě)了《人類(lèi)體外輔助生殖技術(shù)用液注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(征求意見(jiàn)稿),即日起在網(wǎng)上公開(kāi)征求意見(jiàn)。如有意見(jiàn)或建議,請(qǐng)下載《人類(lèi)體外輔助生殖技術(shù)用液注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》修改建議表,填寫(xiě)書(shū)面建議,將修改建議表電子版于2016年7月1日前以電子郵件的形式提交至我中心。
????聯(lián) 系 人:邢麗娜
??? 電 話:010-68390647
??? 電子郵箱:xingln@cmde.org.cn

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

2015年6月1日



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