為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）以及國務院有關行政審批制度改革精神，進一步提高藥品、醫(yī)療器械審評審批效率，國家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調整部分藥品行政審批事項審批程序的決定（征求意見稿）》《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定（征求意見稿）》?，F(xiàn)征求社會各界意見。有關單位和社會各界人士可于2017年2月6日前，通過以下方式提出意見：
1.從12月30日起登錄中國政府法制信息網(wǎng)（網(wǎng)址：http://www.chinalaw.gov.cn），進入首頁左側的“法規(guī)規(guī)章草案意見征集系統(tǒng)”提出意見和建議。
2.通過信函方式將意見寄至北京市西城區(qū)宣武門西大街26號院2號樓（郵編100053）食品藥品監(jiān)管總局法制司，并在信封上注明“審批程序調整決定意見”字樣。
3.通過電子郵件方式將意見發(fā)送至xuxy@cfda.gov.cn，并注明郵件主題“審批程序調整決定意見”。
食品藥品監(jiān)管總局
2016年12月29日
附件1：食品藥品監(jiān)管總局關于調整部分藥品行政審批事項審批程序的決定（公開征求意見稿）.docx
附件2：食品藥品監(jiān)管總局關于調整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定（公開征求意見稿）.docx