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9個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品被批準(zhǔn)注冊(cè)上市
發(fā)布時(shí)間:2016/04/18 信息來源:查看

國家食品藥品監(jiān)管總局近日發(fā)布的《2015年度醫(yī)療器械注冊(cè)工作報(bào)告》指出,去年,我國首個(gè)人工角膜產(chǎn)品脫細(xì)胞角膜基質(zhì)等9個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品被批準(zhǔn)注冊(cè)上市。

  這些創(chuàng)新產(chǎn)品核心技術(shù)都有我國的發(fā)明專利權(quán)或者發(fā)明專利申請(qǐng),并經(jīng)國務(wù)院專利行政部門公開,產(chǎn)品主要工作原理/作用機(jī)理為國內(nèi)首創(chuàng),具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值。其中,脫細(xì)胞角膜基質(zhì)用于用藥無效的尚未穿孔角膜潰瘍的治療,以及角膜穿孔的臨時(shí)性覆蓋。

  這是我國首個(gè)人工角膜產(chǎn)品,為角膜潰瘍患者提供了新的治療選擇。Septin9基因甲基化檢測(cè)試劑盒(PCR熒光探針法),用于體外定性檢測(cè)人外周血血漿中Septin9基因甲基化,為病人提供了一種非創(chuàng)性結(jié)直腸癌輔助診斷方法的選擇。

  食藥監(jiān)總局去年還批準(zhǔn)了部分有較好臨床應(yīng)用前景的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)。如用于治療全身實(shí)體惡性腫瘤及某些良性疾病的粒子治療設(shè)備,微量檢測(cè)更為精確的超高效液相串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)及試劑等。


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