??近期，醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作座談會(huì)分三個(gè)片區(qū)召開(kāi)。會(huì)議總結(jié)了2024年以來(lái)醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作成效，圍繞醫(yī)療器械注冊(cè)管理政策法規(guī)實(shí)施情況，聚焦醫(yī)療器械注冊(cè)、備案、標(biāo)準(zhǔn)、臨床試驗(yàn)、分類(lèi)界定等重點(diǎn)環(huán)節(jié)，討論醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作面臨的形勢(shì)和風(fēng)險(xiǎn)挑戰(zhàn)，積極謀劃2025年工作重點(diǎn)。
??會(huì)議要求，要按照局黨組“講政治、強(qiáng)監(jiān)管、保安全、促發(fā)展、惠民生”工作思路，對(duì)標(biāo)2024年工作部署，按期高質(zhì)量完成年度任務(wù)，并繼續(xù)加強(qiáng)支持醫(yī)療器械創(chuàng)新的制度供給，結(jié)合《醫(yī)療器械管理法》立法工作，強(qiáng)化醫(yī)療器械注冊(cè)管理政策儲(chǔ)備，持續(xù)深化審評(píng)審批制度改革，提高審評(píng)審批能力，為保護(hù)和促進(jìn)公眾健康貢獻(xiàn)更多力量。
??各?。▍^(qū)、市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作負(fù)責(zé)同志和相關(guān)處室、審評(píng)檢查部門(mén)負(fù)責(zé)人，國(guó)家藥監(jiān)局器械注冊(cè)司、器械監(jiān)管司、器械標(biāo)管中心、核查中心、器審中心負(fù)責(zé)同志和相關(guān)人員按照會(huì)議安排分片區(qū)參加了會(huì)議。