各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：
為落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）工作要求，進(jìn)一步做好體外診斷試劑分類管理工
作，科學(xué)、合理確定和劃分部分體外診斷試劑屬性和類別，食品藥品監(jiān)管總局組織起草了過敏原類、流式細(xì)胞儀配套用和免疫組化類體外
診斷試劑分類原則，并對已掌握的具體產(chǎn)品分類提出了具體分類和屬性界定意見：
一、過敏原類體外診斷試劑
與變態(tài)反應(yīng)（過敏原）相關(guān)的試劑，包括總IgE檢測試劑、特異性IgE抗體檢測試劑，作為第三類醫(yī)療器械管理。
二、流式細(xì)胞儀配套用體外診斷試劑
?。ㄒ唬┳鳛榈谌愺w外診斷試劑管理的產(chǎn)品，包括：
1.用于白血病和淋巴瘤診斷的試劑；
2.用于多色淋巴細(xì)胞亞群分析試劑；
3.與遺傳性疾病檢測相關(guān)的試劑；
4.與腫瘤標(biāo)志物檢測相關(guān)的試劑；
5.與組織配型檢測相關(guān)的試劑；
6.與治療藥物作用靶點(diǎn)檢測相關(guān)的試劑；
（二）作為第一類體外診斷試劑管理的產(chǎn)品，包括：
1.流式細(xì)胞儀配套用樣本處理試劑；
2.流式細(xì)胞儀配套用運(yùn)行試劑；
3.流式細(xì)胞儀配套用校準(zhǔn)試劑。
?。ㄈ┏衙鞔_為第一類和第三類體外診斷試劑外，其他流式細(xì)胞儀配套用體外診斷試劑作為第二類體外診斷試劑管理，主要包括：
1.可溶性細(xì)胞因子檢測用試劑；
2.胞內(nèi)細(xì)胞因子檢測用試劑；
3.自身抗體檢測用試劑；
4.其他生理、生化或免疫功能指標(biāo)檢測用試劑。
?。ㄋ模┎蛔鳛轶w外診斷試劑管理的流式細(xì)胞儀配套用產(chǎn)品，包括：
1.無明確臨床預(yù)期用途的單一抗體試劑；
2.血漿或成分血質(zhì)量控制用試劑；
3.僅用于細(xì)胞治療相關(guān)檢測，且無其他臨床預(yù)期用途的試劑；
注：對于企業(yè)生產(chǎn)的，預(yù)期由多個(gè)單一抗體試劑聯(lián)合進(jìn)行檢測，有明確臨床預(yù)期用途的，應(yīng)作為一個(gè)注冊單元按照醫(yī)療器械申報(bào)注冊
。具體分類參考本條款第1、2、3條。
三、免疫組化類體外診斷試劑
?。ㄒ唬┳鳛榈谌愺w外診斷試劑管理的產(chǎn)品，包括:
1.預(yù)期用途包含用藥指導(dǎo)的試劑；
2.預(yù)期用途為明確腫瘤或遺傳病診斷的試劑；
?。ǘ┳鳛榈诙愺w外診斷試劑管理，包括：
除作為第三類體外診斷試劑管理的其他免疫組化類體外診斷試劑。如：
1.在常規(guī)染色基礎(chǔ)上進(jìn)行免疫學(xué)染色，為病理醫(yī)師診斷提供細(xì)胞分化信息的試劑；
2.用于補(bǔ)體相關(guān)免疫性疾病輔助診斷等試劑。
?。ㄈ┎蛔鳛轶w外診斷試劑管理的產(chǎn)品，包括：
無明確預(yù)期用途，臨床醫(yī)生在臨床診斷時(shí)根據(jù)實(shí)際需要選擇、組合并進(jìn)行檢測，不直接出具診斷結(jié)果的試劑。
注：對于此類試劑，如宣稱有明確預(yù)期用途，則應(yīng)作為醫(yī)療器械申報(bào)注冊，具體分類參考本條款第1、2條。
具體產(chǎn)品列表見附件1至3。
現(xiàn)請你單位組織就以上分類和屬性界定原則、產(chǎn)品列表進(jìn)行研究，提出具體修改意見，并于2016年10月31日前將意見反饋食品藥品監(jiān)
管總局器械注冊司。同時(shí)，上述分類和屬性界定原則、產(chǎn)品列表也面向社會其他各有關(guān)單位公開征求意見。
電子郵箱：ylqxzc@sina.cn。發(fā)送郵件時(shí)，請?jiān)卩]件主題處注明“部分試劑分類和屬性調(diào)整”。
信函：北京市西城區(qū)宣武門西大街26號院2號樓，食品藥品監(jiān)管總局器械注冊司，郵編：100053。
附件：1.過敏原類體外診斷試劑產(chǎn)品分類和屬性建議調(diào)整表
2.流式細(xì)胞儀配套用體外診斷試劑產(chǎn)品分類和屬性建議調(diào)整表
3.免疫組化類體外診斷試劑產(chǎn)品分類和屬性建議調(diào)整表
食品藥品監(jiān)管總局器械注冊司
2016年9月19日