各相關(guān)企業(yè)：
現(xiàn)開(kāi)展以駐滇體系醫(yī)院為主體的低值醫(yī)用耗材及相關(guān)服務(wù)的集中帶量采購(gòu)。邀請(qǐng)符合要求的企業(yè)前來(lái)申報(bào)。
采購(gòu)品種：
|
序號(hào)
|
一級(jí)目錄
|
二級(jí)目錄
|
規(guī)格/型號(hào)
|
適用范圍
|
備注
|
|
1
|
一次性使用吸氧管
|
含濕化瓶
|
濕化瓶容積??100ml、200ml
|
用于吸氧時(shí)氧源與吸氧者之間的氧氣濕化后輸送。
?
|
靜音，接頭三通、流量表、收納袋，由供應(yīng)商配置。申報(bào)產(chǎn)品須覆蓋100ml、200ml兩個(gè)規(guī)格。中選供應(yīng)商負(fù)責(zé)根據(jù)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用要求做接口轉(zhuǎn)換、安裝、調(diào)試。
|
|
2
|
一次性使用呼吸過(guò)濾器
|
一次性使用呼吸過(guò)濾器
|
各規(guī)格型號(hào)
|
用于麻醉機(jī)管路中濾除細(xì)菌、微粒及增加氣體濕化程度。
|
適用于麻醉機(jī)
|
|
一次性使用呼吸細(xì)菌過(guò)濾器
|
各規(guī)格型號(hào)
|
用于肺功能儀中濾除細(xì)菌、微粒
|
適用于肺功能儀
|
|
3
|
壓力傳感器
|
有創(chuàng)
|
單頭
|
用于測(cè)量患者的動(dòng)脈壓和中心靜脈壓。
|
不包含帶采血、貯血裝置類(lèi)產(chǎn)品。
|
|
4
|
一次性使用霧化器
|
面罩式：成人、兒童、嬰兒
|
6ml、8ml、10ml
|
配合液態(tài)藥物進(jìn)行霧化吸入治療用。
|
不包含微網(wǎng)型、氣切型。申報(bào)產(chǎn)品須覆蓋6ml、8ml、10ml三個(gè)規(guī)格。
|
|
咬嘴式：成人
|
6ml、8ml、10ml
|
|
5
|
預(yù)充式導(dǎo)管沖洗器
|
5ml、10ml
|
/
|
/
|
申報(bào)產(chǎn)品須覆蓋5ml、10ml?兩個(gè)規(guī)格。
|
?
采購(gòu)主體：駐滇全體體系醫(yī)院
?
申報(bào)資格
（一）申報(bào)企業(yè)資格要求
1．參加本次集中帶量采購(gòu)的申報(bào)企業(yè)，必須是取得合法資質(zhì)或醫(yī)療器械注冊(cè)人（生產(chǎn)廠家），進(jìn)口醫(yī)療器械境外注冊(cè)人在中華人民共和國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定企業(yè)法人視同注冊(cè)人。同一醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品不得委托不同企業(yè)申報(bào)。
2．參加本次集中帶量采購(gòu)的申報(bào)企業(yè)，必須具有履行采購(gòu)協(xié)議的產(chǎn)品生產(chǎn)能力，并且配送范圍能夠覆蓋云南省。
3．在《國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度的指導(dǎo)意見(jiàn)》（醫(yī)保發(fā)〔2020〕34號(hào)）印發(fā)后，申報(bào)企業(yè)在醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，無(wú)該文件所指的嚴(yán)重、特別嚴(yán)重的失信行為。
4.申報(bào)企業(yè)和醫(yī)療器械注冊(cè)人（生產(chǎn)廠家）應(yīng)遵守《中華人民共和國(guó)民法典》《中華人民共和國(guó)專利法》《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等相關(guān)法律法規(guī)。
（二）申報(bào)產(chǎn)品資格要求
1.企業(yè)申報(bào)的產(chǎn)品屬于本次采購(gòu)品種目錄范圍內(nèi)，并獲得有效的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證（必須含第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表）。
2.企業(yè)申報(bào)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)部門(mén)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，并按國(guó)家有關(guān)部門(mén)要求組織生產(chǎn)。
3.采購(gòu)文件掛網(wǎng)公布之日起前兩年內(nèi)，申報(bào)企業(yè)不存在因申報(bào)產(chǎn)品質(zhì)量等問(wèn)題被省級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)處罰并公告的情況；申報(bào)產(chǎn)品不存在省級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)質(zhì)量檢驗(yàn)不合格情況。
4.申報(bào)信息公開(kāi)當(dāng)日，申報(bào)產(chǎn)品的注冊(cè)證應(yīng)在有效期內(nèi)。
報(bào)名和信息維護(hù)時(shí)間及方式：
（一）報(bào)名時(shí)間：2024年1月15日至2024年1月19日
報(bào)名方式：
1.企業(yè)須在116.52.162.90注冊(cè)（詳見(jiàn)附件5），注冊(cè)后提交報(bào)名材料；
2.報(bào)名材料包括《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、《法定代表人資格證明書(shū)》（詳見(jiàn)附件1）、《法定代表人授權(quán)書(shū)》（詳見(jiàn)附件2）、《駐滇體系醫(yī)院低值醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)申報(bào)函》（詳見(jiàn)附件3）、《醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營(yíng)銷(xiāo)行為信用承諾書(shū)》（詳見(jiàn)附件4），以上材料均須加蓋公章并掃描成PDF格式上傳；
3.企業(yè)信息維護(hù)后，根據(jù)系統(tǒng)內(nèi)要求進(jìn)行產(chǎn)品信息申報(bào)，維護(hù)時(shí)間截止后不得進(jìn)行修改（詳見(jiàn)附件5）。
現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)時(shí)間及地點(diǎn)
現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)時(shí)間及地點(diǎn)后續(xù)通知，談判規(guī)則后續(xù)由zdtxyydlcg@163.com發(fā)送給相關(guān)入圍企業(yè)。
本采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)信息在《軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)》（www.plap.cn）上發(fā)布
聯(lián)系方式
聯(lián)?系?人：陳助理
電????話：19987938377
技術(shù)支持：王寧
電????話：18083855065
地????址：云南省昆明市
2024年1月12日
?