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1)   負責(zé)新產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的起草工作，以及新產(chǎn)品模型的設(shè)計工作。
2)   負責(zé)新產(chǎn)品模型的驗證和工藝流程的編制工作，并出具符合設(shè)計要求的工程圖紙。為后續(xù)模具加工和部件外協(xié)提供指導(dǎo)。
3)   負責(zé)或協(xié)助完成所開發(fā)產(chǎn)品涉及的部件，原材料等外購物件的供應(yīng)商建立工作，并出具采購物品的技術(shù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以及與產(chǎn)品工藝相關(guān)的設(shè)備引進工作。
4)   負責(zé)產(chǎn)品原型的驗證工作，如必要需及時提供產(chǎn)品的改進意見并跟蹤實施。負責(zé)產(chǎn)品實現(xiàn)過程中關(guān)鍵，特殊工序的驗證工作，確保產(chǎn)品能夠再規(guī)定的工藝條件下生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品，期間負責(zé)驗證方案的起草和驗證方案的實施，以及最終報告的匯總工作。
5)   負責(zé)產(chǎn)品轉(zhuǎn)移過程所需的文件的編制工作，物資采購清單，技術(shù)質(zhì)量協(xié)議，工藝文件，設(shè)備操作規(guī)范，使用說明書等指導(dǎo)產(chǎn)品生產(chǎn)的文件，并負責(zé)操作工人的初次培訓(xùn)。
6)   協(xié)助完成產(chǎn)品注冊工作，為注冊提供必要的技術(shù)支持和培訓(xùn)工作。
7)   匯總產(chǎn)品開發(fā)的過程，完成產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)文檔的整理工作，并歸檔。

1.機械、材料等相關(guān)專業(yè)；或從事2年以上醫(yī)療器械開發(fā)工作；
2.熟練使用Solidworks軟件；

3.能夠熟練使用HPLC 檢測設(shè)備；

4.具有創(chuàng)新能力，良好的團隊協(xié)作精神及較強的溝通能力；
5.具備英文讀寫能力；