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崗位職責(zé)：

（一）組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)；
（二）負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理；
（三）督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范；
（四）負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核（首營備案）；
（五）負(fù)責(zé)進(jìn)銷存票據(jù)整理歸檔，與電腦軟件數(shù)據(jù)登記整理；

（六）組織或者協(xié)助開展對(duì)公司質(zhì)量管理人員培訓(xùn)，做好相關(guān)培訓(xùn)記錄；

（七）負(fù)責(zé)公司器械經(jīng)營藥監(jiān)部門的申報(bào)（如：經(jīng)營范圍，地址變更等）

任職要求：

有醫(yī)藥經(jīng)營公司質(zhì)量管理部門相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理有深入的了解并熟悉日常事務(wù)。