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品質(zhì)經(jīng)理 6+ 千/月/月

蘇州信邁醫(yī)療器械有限公司

蘇州

  • 工作年限
  • 學歷要求本科
  • 招聘人數(shù)
  • 發(fā)布日期03-24 發(fā)布
  • 語言要求
職位信息

職位名稱: 品質(zhì)經(jīng)理

類別名稱:

職位描述:
職位描述:任職要求:1、相關行業(yè)本科畢業(yè)或本科以上學歷;2、英語口語流利,聽、寫英文無障礙者優(yōu)先;3、熟悉醫(yī)療器械CFDA日常監(jiān)管要求;4、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力及團隊精神,思路清晰,條理性強;5、較強的獨立處理問題和日常業(yè)務決策能力;6、 具有責任心、細心、用心,自信心,榮譽心。?加入充滿活力的團隊,豐富職業(yè)生涯經(jīng)驗,通向高管的途徑!?你將有機會與世界頂尖的醫(yī)療器械研發(fā)團隊、臨床科學家和風險投資家一起工作!工作職責:1.向上級領導匯報。負責與研發(fā)團隊的對接工作,針對產(chǎn)品的研制,建立和維護符合器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)和ISO 13485的質(zhì)量管理體系。建立相關文檔系統(tǒng)。2.負責配合團隊,政府部門、公告機構(gòu)等第三方間審計工作,提供相關法律法規(guī)符合性的證據(jù)。依法履行職責,組織落實與產(chǎn)品注冊、產(chǎn)品生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量體系相關的各項工作。定期組織質(zhì)量管理體系相關培訓。3.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范法律、法規(guī),組織和規(guī)范生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。4.負責無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體系現(xiàn)場考核、取得介入類產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。參與領導ISO 13485質(zhì)量管理體系考核和產(chǎn)品CE認證。5.協(xié)助其他部門的工作;完成領導交辦的其他工作等。
任職要求:
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