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1、根據(jù)國(guó)家法規(guī)、公司制度對(duì)公司整體流通活動(dòng)進(jìn)行質(zhì)量跟蹤、監(jiān)控，對(duì)過(guò)程異常質(zhì)量問(wèn)題的處理和上報(bào)，及時(shí)提交異常問(wèn)題糾正預(yù)防措施單；

2、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理制定質(zhì)量檢驗(yàn)管理文件，建立和整理體系文件及企業(yè)、產(chǎn)品資質(zhì)檔案，負(fù)責(zé)維護(hù)系統(tǒng)中各項(xiàng)相關(guān)數(shù)據(jù)。

1、熟悉醫(yī)療器械流通流程、質(zhì)量管理等相關(guān)法規(guī)；

2、有較強(qiáng)的文字及口頭表達(dá)能力，有效的分析、解決問(wèn)題能力、較好的學(xué)習(xí)、溝通能力、較強(qiáng)的執(zhí)行力、責(zé)任心；

3、了解現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理；

4、熟悉各種常用辦公軟件（WORD、EXCEL、PPT）；

5、崗位職業(yè)道德，嚴(yán)格執(zhí)行公司信息保密協(xié)定；

6、一年以上工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

7、持有執(zhí)業(yè)藥師證。